પ્રોસોપૉગ્નોસિયા કારણો અને સારવાર

બ્લાઇન્ડના ફેસ તરીકે જાણીતા એક વિરલ રોગ

તમારા મા-બાપ, ભાઈબહેન, એક નોંધપાત્ર અન્ય, તમારા બાળકો હવે એક દિવસ જાગવાની કલ્પના કરો અને તેમાંથી કોઈને ઓળખી ન શકવા. સાયન્સ ફિકશન નવલકથાના પ્લોટની જેમ શું લાગે છે તે વાસ્તવિક તબીબી સ્થિતિ છે જેને પ્રોસ્પાન્ગોસિયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, જે ચહેરાને ઓળખી કાઢવા અથવા અલગ કરવાની અસમર્થતા છે.

Prosopagnosia ફેસ બ્લાઇન્ડનેસ તરીકે ઓળખાય છે શા માટે

ચહેરાના અંધત્વ તરીકે પણ ઓળખાય છે પ્રોસ્પૉપેનગોસિયા, ચહેરાના સંકેતો અને સ્થાનો જેવી અન્ય બાબતોને માન્યતા સાથે મુશ્કેલીમાં આવી શકે છે.

પારિવારિક સભ્યો અને નજીકના મિત્રોને ઓળખવામાં અસમર્થ હોવા ઉપરાંત, લોકોએ પોતાને ઓળખી કાઢવા માટે પ્રોસ્પગૉનોસિયાવાળા લોકોને મુશ્કેલ લાગે છે. શરતવાળા લોકો ત્યાં લોકોની ઓળખના વિવિધ માર્ગો વિકસાવવા ફરજ પાડે છે.

પ્રૉસ્પૉગ્નોસિયાના આશરે 100 કેસોને વિશ્વવ્યાપી તબીબી સાહિત્યમાં દસ્તાવેજીકૃત કરવામાં આવ્યા છે. જો કે, હાર્વર્ડ યુનિવર્સિટી અને યુનિવર્સિટી કોલેજ લંડનના પ્રોસ્પાનોગોસિયા રીસર્ચ કેન્દ્રોના વૈજ્ઞાનિકો પ્રશ્ન કરે છે કે ડિસઓર્ડર ખરેખર તે દુર્લભ છે કે નહીં. જર્મનીમાં ઇન્સ્ટિટ્યુટ ફોર હ્યુમન જિનેટિક્સના કેન્દ્રોના સંશોધન અને સંશોધન વચ્ચે વૈજ્ઞાનિકો હવે માને છે કે આ સ્થિતિ વધુ સામાન્ય છે. બંને અભ્યાસો સામાન્ય લોકોના આશરે 2 ટકા સૂચવે છે કે કેટલાંક સ્તરના પ્રોસ્પૉગ્નોસિયા હોઇ શકે છે.

પ્રોસ્પૉગ્નોસિયા, જન્મજાત પ્રોસ્પૉગ્નોસિયા અને હસ્તગત પ્રોસોગ્નોઝિયાના બે પ્રકાર છે.

કોનજેનિયલ પ્રોસ્પૉપોગ્નોશિયા

કેટલાંક લોકો ચહેરાઓને ઓળખવાની ક્ષમતા વિના જન્મે છે, જે જન્મજાત અથવા વિકાસશીલ પ્રોસોગ્નોસિયા તરીકે ઓળખાય છે.

આ પ્રકારના ચહેરાના અંધત્વ ધરાવતા બાળકો તેમના ચહેરાને ઓળખવા માટે અસમર્થતા ન અનુભવે ત્યાં સુધી તેઓ મોટા થઈ જાય છે. જન્મજાત prosopagnosia મગજ અથવા મગજ નુકસાન કોઈપણ માળખાકીય તફાવતો કારણે નથી. કેટલાક સંશોધકોનું માનવું છે કે પરિભાષામાં ચાલતી પરિસ્થિતિને કારણે જન્મજાત prosopagnosia વારસાગત થઈ શકે છે.

2005 ના જર્મન રિસર્ચ અભ્યાસમાં અસાહોણના આધારે ડિસોર્ડર માટેના સાબિત થયા હતા કે જે સાત પ્રોપagnૉસિયાની અસરથી પરિવારોને અસર કરે છે.

ઓટિઝમ ધરાવતા બાળકોમાં જન્મજાત prosopagnosia પણ હોઈ શકે છે. ચહેરા ઓળખવામાં અસમર્થતા તેમના નબળા સામાજિક કુશળતા માટે કારણ અથવા યોગદાન આપી શકે છે.

એક્સ્પાયર્ડ પ્રોસ્પૉગૉનોસિયા

માથામાં ઇજા, સ્ટ્રોક , અથવા ન્યુરોડેજનેરેટિવ રોગોથી મગજની ક્ષતિ પછી ઉત્પન્ન થયેલ પ્રોસ્પૉગ્નોસિયા આવી શકે છે. આ પ્રકારની પ્રોસ્પૉગ્નોસિયા ધરાવતા લોકો ભૂતકાળમાં ચહેરા ઓળખી શક્યા હતા. શરતનાં આ ફોર્મ ધરાવતા લોકો ચહેરાને ઓળખવાની તેમની ક્ષમતાને પાછો મેળવવાની શક્યતા નથી.

શું અંધત્વ સામનો

પ્રોસ્પાન્ગોસિયા માટે ન્યુરોલોજીકલ આધાર સારી રીતે સમજી નથી. એક સિદ્ધાંત એ છે કે આ સ્થિતિ મગજના જમણા ફ્યુસિફોર્મ ગિરોસમાં અસાધારણતા, નુકસાન અથવા હાનિનું પરિણામ છે - મગજનું એક ભાગ જે ચહેરાના દ્રષ્ટિ અને મેમરીને નિયંત્રિત કરતી ચેતાતંત્રનું સંકલન કરે છે. જન્મજાત કિસ્સાઓ માટે, કારણ મોટા ભાગે આનુવંશિકતા સાથે સંબંધિત લાગે છે

2012 માં, સ્ટેનફોર્ડના ડોકટરોએ પ્રોસોગૉનોસિયાના મગજ સાથે દર્દીમાં અસ્થાયી રૂપે ઇલેક્ટ્રોડ્સ ઉશ્કેરણી અને દેખીતા ચહેરાઓમાં બે નર્વ ક્લસ્ટર્સનો અભિન્ન શોધ કરી. વૈજ્ઞાનિક સાહિત્યમાં કેટલાક મતભેદ છે કે કેમ તે અંગેની વિશિષ્ટતા અથવા ચહેરો-વિશિષ્ટ સમસ્યા છે.

એવું હોઈ શકે કે વિવિધ પ્રકારોના પ્રોસ્પૉનોગ્ઝિયા, દરેક પોતાના લક્ષણોને લગતા હોય છે.

સારવાર

પ્રોસ્પાન્ગોસિયા માટે કોઈ ઉપચાર અથવા સારવાર નથી. જે લોકો prosopagnosia યાદ ચહેરા અન્ય માર્ગો શીખવા જ જોઈએ. વાળ, અવાજ અને કપડાં જેવા સંકેતો લોકોને ઓળખવામાં મદદ કરે છે. સામાજિક પરિસ્થિતિઓમાં લોકો અસાધારણ હોવાની શક્યતા છે, જે તેમને શરમાળ અને પાછી ખેંચી લેવા માટે બનાવે છે. થેરપી આ સ્થિતિથી સંબંધિત કોઈ પણ ચિંતા અથવા ડિપ્રેશનનો ઉપચાર કરી શકે છે. સંશોધકો વર્તમાનમાં વ્યક્તિઓના ચહેરા પરની માન્યતાને સુધારવામાં મદદ કરવાના માર્ગો પર કામ કરી રહ્યા છે.

_{સ્ત્રોતો:}

_{હાર્વર્ડ યુનિવર્સિટી "ચહેરો-અંધત્વ" માટેનાં ટેસ્ટ્સ બતાવે છે કે ડિસઓર્ડર એટલી દુર્લભ નથી. ScienceDaily.com પ્રેસ રિલીઝ તારીખ 5/31/06}

_{હેન્કે, કે., સ્વિનબરગર, એસઆર, ગ્રીગો, એ, ક્લોસ, ટી., અને સોમેર, ડબલ્યુ. (1998). ચહેરાની ઓળખની વિશિષ્ટતા: પ્રોસ્પાન્ગોસિયામાં બિન-ચીજવસ્તુઓના ઉદાહરણોની માન્યતા. કોર્ટેક્સ , વોલ્યુમ 34, પૃષ્ઠ 289-296.}

_{ન્યૂરોલોજિકલ ડિસઓર્ડર્સ અને સ્ટ્રોક માટે રાષ્ટ્રીય સંસ્થા. NINDS પ્રોસ્પૉગૉનસીઆ માહિતી પૃષ્ઠ}

_{ન્યુ સાયન્ટિસ્ટ. ફૅન્સ અંધતા પરિવારોમાં ચાલે છે. ન્યુ સાયન્ટિસ્ટ , 26 માર્ચ 2005.}

_{પ્રોસ્પૉપોગ્નોસિયા રીસર્ચ કેન્દ્રો. (2007).}

_{ધ એટલાન્ટિક (2013) ફેસ બ્લાઇન્ડનેસ સાથે રહે છે}