આ સરળ ટેસ્ટ તમને તમારા આરોગ્ય વિશે કહો શું
એક શબ્દસૂચક, ખૂબ શાબ્દિક છે, એક કોષ અંદર અસ્તિત્વમાં છે કે રંગસૂત્રો એક ચિત્ર. પ્રોટોટિન અને કોયોક્સિનોબ્યુન્યુક્લીક એસિડ (ડીએનએ) ના એક પરમાણુમાંથી બનેલા કોશિકાઓના અંદર ન્યુક્લિયસ કોશિકાઓ અંદર રંગસૂત્રો થ્રેડ-જેવા માળખાં છે. નેશનલ હ્યુમન જેનોમિ રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ અનુસાર, ડીએનએ ચોક્કસ સૂચનો ધરાવે છે જે દરેક પ્રકારના જીવંત પ્રાણીને અનન્ય બનાવે છે.
એક ડોકટર ઘણીવાર આકૃતિઓનો ક્રમ નક્કી કરવા માટે ક્રમમાં ગોઠવે છે કે કેમ તે જો કોઈ પ્રકારની આનુવંશિક સમસ્યાને કારણે થાય છે. તે એક પીડારહિત કસોટી છે, જેમાં પેશીઓના નમૂના મેળવવા માટે સોય પ્રિક કરતા થોડું વધારે છે, પરંતુ તે વ્યક્તિના સ્વાસ્થ્ય વિશે ઘણું કહી શકે છે. અહીં કાઇરોટાઇપિંગ કેવી રીતે થાય છે અને તે શું છતી કરી શકે છે તે અંગેનું એક વિહંગાવલોકન છે.
કેટિઓટાઇપ્સ કેવી રીતે કાર્ય કરે છે
એક કારયોટાઇપ વિવિધ પ્રકારના પેશીઓમાંથી બનાવી શકાય છે. સામાન્ય રીતે, રક્ત નમૂનાની જરૂર છે, પરંતુ જો ત્યાં ચિંતા છે કે વિકાસશીલ ગર્ભમાં રંગસૂત્ર અસાધારણતા છે, તો અન્નિઅટિક પ્રવાહીને દોરવાની જરૂર પડી શકે છે. આમાં સગર્ભા સ્ત્રીના પેટમાં સોય દાખલ કરવાની જરૂર છે-એક પ્રક્રિયા જે પ્રમાણમાં સલામત અને પીડારહીત છે.
એક નમૂના એકત્રિત કરવામાં આવે તે પછી, તે પ્રયોગશાળામાં એક વિશિષ્ટતાને વિશ્લેષિત કરવામાં આવે છે, જે સાયટોજેનેટિસિસ્ટ કહેવાય છે જે કોશિકાઓ અલગ કરશે, તેમને વધશે જેથી વિશ્લેષણ કરવા માટે પૂરતા પ્રમાણમાં હોય અને પછી કોશિકાઓમાંથી રંગસૂત્રો છોડો.
આ બિંદુએ, રંગસૂત્રો રંગીન, વિશ્લેષણ, ગણાશે અને પછી સૉર્ટ થશે.
સાઇટોજેનેટિસિસ્ટ પણ રંગસૂત્રના માળખાને જોશે કે નહીં તેની ખાતરી કરવા માટે ત્યાં ગુમ થયેલ અથવા ઉમેરવામાં આવેલ આનુવંશિક સામગ્રી નથી. એકવાર આ પ્રક્રિયા પૂર્ણ થઈ જાય તે પછી તારણો લખવામાં આવે છે અને પરીક્ષણોના પરીણામો ફિઝિશિયન સાથે પસાર થાય છે જેમણે કેરોયોટાઇપને આદેશ આપ્યો છે, સામાન્ય રીતે ત્રણથી સાત દિવસમાં.
પ્રિનેટલ નમૂનાના કાયમોટાઇપ બનાવવા માટે થોડો સમય લાગે છે, જોકે - ગમે ત્યાંથી 10 થી 14 દિવસ.
આરોગ્યની ચિત્ર
કૈરોયોટાઇપ જણાવેલી પ્રથમ વસ્તુ એક વ્યક્તિ પાસે છે તેવા રંગસૂત્રોની સંખ્યા છે: સામાન્ય નમૂનામાં, 46 રંગસૂત્રોના 23 જોડીઓ છે. એક કારયોટાઇપ જૈવિક લિંગની પુષ્ટિ કરે છે: બે X રંગસૂત્રો સ્ત્રી સૂચવે છે; એક એક્સ અને વાય રંગસૂત્ર પુરુષ સૂચવે છે.
આ મૂળભૂત માહિતી ઉપરાંત, એક સાયટોજેનેટિસિસ્ટ કોઈ પણ સિન્ડ્રોમ અથવા શરતનું નિદાન કરવા માટે કેરોયોટાઇપનો ઉપયોગ કરી શકે છે જે વધારાની અથવા ખૂટે રંગસૂત્રો હોવાને કારણે થાય છે. ઉદાહરણ તરીકે, ડાઉન સિન્ડ્રોમ પરિણામો જ્યારે નેશનલ ડાઉન સિન્ડ્રોમ સોસાયટી મુજબ, રંગસૂત્ર 21 ની સંપૂર્ણ અથવા આંશિક વધારાની નકલ હોય છે. આ કારણોસર, ડાઉન સિન્ડ્રોમને ઘણી વખત ટ્રીસોમી 21 તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.
અન્ય શરતો જે કેરોotyપીંગ દ્વારા નિદાન કરી શકાય છે તેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
- એડવર્ડ સિન્ડ્રોમ (ટ્રાઇસોમી 18)
- પેટૂ સિન્ડ્રોમ (ટ્રાઇસોમી 13)
- ટર્નર સિન્ડ્રોમ (એક એક્સ)
- ક્લાઇનફિલ્ટર સિન્ડ્રોમ (XXY)
- XYY સિન્ડ્રોમ
- ટ્રીપલ એક્સ સિન્ડ્રોમ (XXX)
એક કેરોટાઇપ પણ રંગસૂત્રોમાં વિઘટન કરી શકે છે જે સીરી-ડુ-ચેટ સિન્ડ્રોમ (રંગસૂત્ર 5) અથવા વિલિયમ્સ સિન્ડ્રોમ (ક્રોમોસમ 7) જેવી પરિસ્થિતિઓનું અન્ડરલાઇંગ કારણ છે, તેમજ ટ્રાન્સલોકેશન કે જેમાં ક્રોમોઝોમનો એક ભાગ મળી આવે છે અથવા અલગ રંગસૂત્રના બીજા ભાગ સાથે સ્વિચ કરેલું.
ડાઉન સિન્ડ્રોમ કેસોમાં બે ટકાથી 3 ટકા સુધી ક્રોમોસોમ 21 પરના સ્થાનાંતરણ દ્વારા થાય છે, ઉદાહરણ તરીકે.
એવી શક્યતા છે કે એક કેરોટાઇપ તમને અથવા કોઈ અજાત બાળકમાં ગંભીર આનુવંશિક સમસ્યા જાહેર કરશે, તે એક ડરામણી હોવાનો વિચાર કરી શકે છે, પરંતુ ધ્યાનમાં રાખો કે આરોગ્ય અંગેની વધુ માહિતી તમને છે, તમે તેની સાથે વ્યવહાર કરી શકશો .
> સ્ત્રોતો:
> મેડલાઇન પ્લસ "કેરોટાઇપિંગ."
> નેશનલ ડાઉન સિન્ડ્રોમ સોસાયટી "ડાઉન સિન્ડ્રોમ શું છે?"
> નેશનલ હ્યુમન જેનોમિ રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યુટ "રંગસૂત્રો." જૂન 16, 2015.