કેન્સર ડીએનએ મે એઇડ લિમ્ફોમા ડિટેક્શનનું પ્રસારણ
બાયોપ્સી - પ્રયોગશાળા વિશ્લેષણ માટે શંકાસ્પદ પેશીઓનો નમૂનો લેતા - સામાન્ય રીતે લિમ્ફોમાનું પ્રારંભિક નિદાન કરવા માટે જરૂરી છે. બાયોપ્સ્ડ પેશીઓની માહિતીમાં કેન્સરની મોલેક્યુલર લાક્ષણિકતાઓ અથવા કેન્સરના કોશિકાઓના જનીન અને પ્રોટીનની બધી અલગ અલગ નોનિયન્સીસ અને ડોકટરોને ઑપ્ટિમાઇઝ કરવા માટેની માહિતીનો લાભ લેવા માટે પરવાનગી આપે છે.
બાયોપ્સિસ નિદાન અને સારવાર માટે ડોકટરોને આવશ્યક આવશ્યક માહિતી આપે છે. તેમના નિર્વિવાદ મૂલ્ય હોવા છતાં, બાયોપ્સી જોખમો અને મર્યાદાઓ વગર નથી.
વધુમાં, લિમ્ફોમા સાથે નિદાન કરનારા લોકોએ વિવિધ બિંદુઓ પર તેમની "કદના" રોગની જરૂર છે: શરૂઆતમાં, તે જોવા માટે કે તે સ્ટેજીંગ દરમિયાન કેટલું વ્યાપક છે; પાછળથી, તે જોવા માટે કે તે ઉપચારની પ્રતિક્રિયામાં સંકોચાયા છે; અને પછીથી, મોનીટરીંગમાં, ખાતરી કરો કે પ્રારંભિક સારવાર બાદ કેન્સર ક્યારેય પાછો આવે તો તમારા ડોકટરો વસ્તુઓની ટોચ પર છે. ફરીથી, ઇમેજિંગનું મૂલ્ય નિર્વિવાદ છે, પરંતુ ઇમેજિંગમાં તેની ખામીઓનો સેટ છે, જેમ કે રેડિયેશનનો સંપર્ક. એટલા માટે આ પરીક્ષણો રૂઢિચુસ્ત રીતે ઉપયોગમાં લેવાય છે જેથી લાભો એક્સપોઝરના જોખમોથી વધી જાય.
ધ ફ્યુચર: બાયોપ્સીસ અને સ્કેનથી બહાર શાખાઓ
આજે, ઉપર દર્શાવ્યા મુજબ કેન્સરનું માપન કરવા માટેની ગોલ્ડ સ્ટાન્ડર્ડ પદ્ધતિ ઇમેજિંગ છે. ખાસ કરીને, ગણિત ટોમોગ્રાફી ( સીટી ) અને ફલોરોઇડિઓગ્લાકોઝ (એફડીજી) પોઝિટ્રોન ઉત્સર્જન ટોમોગ્રાફી (પીઇટી) સ્કેનીંગનો ઉપયોગ સ્ટેજીંગ માટે અને સારવાર પર કેન્સરના પ્રતિભાવને નક્કી કરવા માટે થાય છે.
ઘણી વખત બે તકનીકો જોડાય છે, અને તેને પીઇટી / સીટી કહેવાય છે. જ્યારે આ અદ્યતન ઇમેજિંગ પરીક્ષણો મૂલ્યવાન છે અને લિમ્ફોમામાં દર્દી સંભાળમાં સુધારો થયો છે, ત્યારે તેઓ કિરણોત્સર્ગ, ખર્ચ અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં ચોકસાઇના અભાવ સાથે સંકળાયેલા છે.
આ બધી વસ્તુઓએ સંશોધનકર્તાઓને વ્યક્તિના કેન્સરને આકાર આપવા માટે નવા, વધુ ચોક્કસ, ઓછા ખર્ચાળ અને ઓછા આક્રમક માર્ગો શોધવાની તરફેણ કરી છે.
એક લક્ષ્ય ચોક્કસ માર્કર્સ, જેમ કે જનીન સિક્વન્સ શોધવાનું છે, કે જે કેન્સર પર ટેબો રાખવા માટે રક્ત પરીક્ષણ દ્વારા માત્ર માપી શકાય છે, જેથી તમને ભવિષ્યમાં દેખરેખ હેઠળ નિયમિતપણે સ્કેન થવાની આવશ્યકતા ન હોય.
જ્યારે કેન્સરના કોશિકાઓ મૃત્યુ પામે છે, ત્યારે તેમના કેટલાક ડીએનએ લોહીમાં રહે છે. મૃત કેન્સરના કોશિકાઓમાંથી ડીએનએને ટ્યુયુરર ડીએનએ, અથવા સીટીડીએનએ કહેવાય છે. વૈજ્ઞાનિકોએ આ ફરતા ડીએનએ શોધી કાઢવા માટે પરીક્ષણો વિકસાવી છે. આ પ્રકારનો અભિગમ ક્યારેક "પ્રવાહી બાયોપ્સી" તરીકે ઓળખાય છે, અને સંશોધકો રોગની દેખરેખ માટે સંભવિત લાભો તરફ દોરી જાય છે, તેમજ પ્રારંભમાં ઉપચાર માટે વ્યક્તિના પ્રતિભાવની આગાહી કરે છે.
ગાંઠ ડીએનએ અભ્યાસ પરિભ્રમણ
એક પ્રકાશિત અભ્યાસમાં, નેશનલ કેન્સર ઇન્સ્ટિટ્યૂટના સંશોધકોએ ટ્યુબર ડીએનએ ફરતા ગાંઠોની હાજરી માટે 126 લોકોના લોહીનું વિશ્લેષણ કર્યું હતું. મોટા-બી-સેલ લિમ્ફોમા, અથવા ડીએલબીસી (LBCL), એ સૌથી સામાન્ય પ્રકારનું લિમ્ફોમા છે, જે રક્ત કેન્સર છે જે રોગપ્રતિકારક તંત્રના ચોક્કસ કોશિકાઓમાં શરૂ થાય છે.
માઇક્રોસ્કોપ હેઠળ સમાન દેખાવ કર્યા હોવા છતાં, DLBCL ના વિવિધ ઉપગ્રહોમાં અલગ અલગ પ્રોબ્લ્યુઝ હોઈ શકે છે. અમેરિકન કેન્સર સોસાયટી મુજબ, એકંદરે, ચારમાંથી ત્રણ લોકો પ્રારંભિક સારવાર પછી રોગના કોઈ ચિહ્નો ધરાવતા નથી, અને ઘણા ઉપચારથી ઉપચાર કરે છે.
કેન્સર 40 ટકા જેટલા લોકોમાં પુનરાવર્તન કરે છે, અને તે પછી તે ઘણી વખત અસાધ્ય હોય છે, ખાસ કરીને જ્યારે તે શરૂઆતમાં આવે છે અને / અથવા જ્યારે તેમના રક્તમાં ગાંઠ કોશિકાઓના સ્તરો ઊંચો હોય છે, નેશનલ કેન્સર ઇન્સ્ટિટ્યુટ મુજબ.
મે 1993 અને ડિસેમ્બર 2013 વચ્ચેના ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં, ઇલેક્ટ્રોસેસ, સાયક્લોફૉસ્ફાઈમાઈડ અને ડોક્સોરોબિકિન જેવા ઇલેક્ટ્રોનાઇટ, પ્રોક્લિનોસિન, ઇપીઓચ સાથે અથવા રિટક્સમબૅબ તરીકે ઓળખાય છે તેવી દવાઓ સાથે હાલના તપાસમાં દરેકને 3 અલગ અલગ પ્રોટોકોલ્સ અનુસાર ડીએલબીસી માટે સારવાર મળી હતી.
સારવારના અંતે, દરેક કિમોચિકિત્સા ચક્ર પહેલાં રક્ત પરીક્ષણ કરવામાં આવ્યું હતું, અને દર વખતે સ્ટેજીંગનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું.
લોકો ઉપચાર પછી ઘણા વર્ષોથી અનુસરતા હતા, અને સીટી સ્કેન રક્ત પરીક્ષણ તરીકે જ સમયે કરવામાં આવી હતી. આ અભ્યાસમાં લોકો સારવાર બાદ 11 વર્ષ સુધી સરેરાશ હતા - એટલે કે શ્રેણીમાં મધ્યમ નંબર 11 વર્ષ હતો, પરંતુ લોકો ટૂંકા અને લાંબા સમય સુધી બંને માટે અનુસરવામાં આવ્યાં હતાં.
બ્લડ ટેસ્ટ આગાહી પ્રગતિ, પુનરાવૃત્તિ
કેન્સરની સંપૂર્ણ માફી ધરાવતા 107 લોકોમાં, જેઓએ રક્ત નમૂનામાં શોધી શકાય તેવા સીટીડીએનએ વિકસાવ્યા હતા તેઓ સી.ટીડીએનએને શોધી શક્યા ન હોય તેવા લોકો કરતાં 200 ગણી વધારે તેમની રોગોની શક્યતા ધરાવતા હતા.
લોહી પરીક્ષણ એ આગાહી કરવાનો હતો કે લોકો કેન્સર વિરોધી સારવારના બીજા ચક્રની શરૂઆતમાં જ ઉપચારની પ્રતિક્રિયા કરશે નહીં.
સી.ટી. સ્કેન દ્વારા તપાસના અગાઉથી, રોગોની તપાસમાં રોગના કોઈ તબીબી પુરાવા હોવાના કારણે 3.4 મહિનાની કેન્સરની આવૃત્તિની મધ્યસ્થતાને પણ સક્રિય કરવામાં આવી હતી.
હાલમાં, DLBCL માં પ્રવાહી બાયોપ્સી તપાસની છે અને તે એન.સી.સી. એક પ્રવાહી બાયોપ્સી દ્વારા પ્રદાન કરવામાં આવતી માહિતીનો ઉપયોગ ડીએલબીસીએલમાં સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવાતો નથી.
ભાવિ દિશા નિર્દેશો
રક્ત પરીક્ષણોમાંથી મોલેક્યુલર માર્કર્સનો ઉપયોગ કરીને કેન્સર પર ટેબો રાખવામાં ઘણા અનુત્તરિત પ્રશ્નો અને પડકારો હજુ પણ છે, પરંતુ જ્ઞાન આધાર સતત વધી રહ્યો છે અને સુધારવામાં આવે છે.
લિમ્ફોમાના કિસ્સામાં અને ખાસ કરીને તમામ પ્રકારના વિવિધ પ્રકારના નોન-હોોડકિન લિમ્ફોમા , આ દુર્ઘટનાની તીવ્ર વિવિધતા પડકારરૂપ કાર્ય માટે બનાવે છે. ડીએલબીસી જેવી જ દુષ્ટતાને ધ્યાનમાં લેતા, તે શક્ય છે કે એક માર્કર બધા કેસોમાં સારું કામ ન કરે.
આખરે, જો કે, આશા છે કે આજેના કેન્સરના દર્દીઓને પરિચિત કેટલાક ઉપાયો, સોય અને સ્કેન ટાળવામાં આવે છે અને પરીક્ષણો દ્વારા બદલી શકાય છે જે આ માર્કર્સને શોધી કાઢે છે અને શરીરમાં તેમના સ્તરોનું માપ કાઢે છે.
> સ્ત્રોતો:
> અમેરિકન કેન્સર સોસાયટી બી સેલ લિમ્ફોમાસ મોટા બી-સેલ લિમ્ફોમાનું પ્રસાર કરવું
> મેલાની સી, રોશેવસ્કી એમ. નોન-હોોડકિન લિમ્ફોમામાં સેલ-ફ્રી ફરતા ટ્યુમર ડીએનએનું મોલેક્યુલર મોનિટર. ઓન્કોલોજી (વિલિસ્ટોન પાર્ક). 2016; 30 (8). પીઆઇઆઇ: 218406
> એનઆઈએચ રક્તમાં ગાંઠ ડીએનએન્યુનું પ્રસારણ સૌથી સામાન્ય પ્રકારનું લિમ્ફોમાનું પુનરાવર્તન કરી શકે છે.