બાર્ટર સિન્ડ્રોમ

ઇન્હેરિટ્ડ કિડની ડિસીઝ

બાર્ટારર સિન્ડ્રોમ એ વારસાગત કિડની રોગ છે જે કિડનીની પોટેશિયમના reabsorb ની ક્ષમતામાં ખામીને કારણે થવાની ધારણા છે. આ કિડની શરીરમાંથી ખૂબ પોટેશ્યમ દૂર કરે છે.

બાર્ટારર સિન્ડ્રોમ સ્વતઃસુધારિત છૂટા પદ્ધતિમાં વારસાગત થાય છે, જો કે ક્યારેક તે કોઈ વ્યક્તિમાં થતું નથી જેને ડિસઓર્ડરનો કોઈ પારિવારિક ઇતિહાસ નથી. તે જાણીતું નથી કે બાર્ટટર સિન્ડ્રોમ કેટલી વાર થાય છે, પરંતુ એક અભ્યાસમાં અંદાજ છે કે તે દર મિલિયન લોકોમાં 1.2 વ્યક્તિઓને અસર કરે છે.

ગર્ભધારણ અથવા નજીકથી સંબંધિત માતાપિતાના જન્મેલા બાળકોમાં વધુ વખત એવું લાગે છે બાર્ર્ટાર સિન્ડ્રોમ તમામ વંશીય પશ્ચાદભૂના નર અને માદાઓ બંનેને અસર કરે છે.

લક્ષણો

બાર્ટર સિન્ડ્રોમના લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થઈ શકે છે:

બાર્ટારરના સિન્ડ્રોમવાળા બાળકોને સામાન્ય રીતે વધતા અને વિકાસ કરવામાં મુશ્કેલી છે.

નિદાન

બાર્ટારર સિન્ડ્રોમનું સામાન્ય રીતે શારીરિક તપાસ, બાળપણમાં લક્ષણો અને પ્રયોગશાળાના રક્ત અને પેશાબ પરીક્ષણના પરિણામો પર આધારિત બાળપણમાં નિદાન થાય છે. આમાં શામેલ છે:

ગિટેલમેન સિન્ડ્રોમ બાર્ટટર સિન્ડ્રોમ જેવું જ છે તેથી તે નક્કી કરવા માટે કે જે ડિસઓર્ડર હાજર છે તે માટે વધારાના પરીક્ષણોની જરૂર પડી શકે છે.

સારવાર

બાર્ટટર સિન્ડ્રોમની સારવાર લોહી પોટેશિયમને સામાન્ય સ્તરે રાખવા પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે. આ પોટેશિયમ સમૃદ્ધ ખોરાક ધરાવતા હોય અને જો જરૂરી હોય તો પોટેશિયમ પૂરક લેતા દ્વારા કરવામાં આવે છે. એવી દવાઓ પણ છે જે પેશાબમાં પોટેશિયમના નુકશાનને ઘટાડે છે, જેમ કે સ્પિઓનોલેક્ટોન, ટ્રાઇમેટેનિન, અથવા એમિલોરાઇડ.

બાર્ટટર સિન્ડ્રોમની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવાતી અન્ય દવાઓમાં ઇન્ડોમેથાસિન, કેપ્પોપ્રિલ અને બાળકોમાં વૃદ્ધિ હોર્મોનનો સમાવેશ થઈ શકે છે.

> સ્ત્રોતો:

> "બાર્ટટર સિન્ડ્રોમ." મેડિકલ એન્સાયક્લોપેડિયા 15 ઓક્ટોબર 2008. મેડલાઇનપ્લસ

> "બાર્ટટર સિન્ડ્રોમ શું છે?" લેખ 5 ઓક્ટોબર 2008. બાર્ટટર સાઇટ.

> "બાર્ટટર સિન્ડ્રોમ." ટ્યુબ્યુલર અને સિસ્ટીક કિડની ડિસઓર્ડર ડિસે 2006. ધી મર્ક મેન્યુઅલઝ ઓનલાઇન મેડિકલ લાઇબ્રેરી.