પ્રોસ્ટેટ કેન્સર માટે ઇમ્યુન થેરપી

આપણી રોગપ્રતિકારક શક્તિ સાચી ચમત્કાર છે- તે અમારા તીવ્ર આંતરડાની બેક્ટેરિયાને નિયંત્રણમાં રાખે છે; તેઓ વાયરસ પર આક્રમણ કરવાના આડશ સામે લડતા હોય છે, અને તેઓ ક્યારેય સમસ્યા બન્યા તે પહેલાં તેઓ સફળતાપૂર્વક મોટા ભાગના કેન્સરોને નાબૂદ કરે છે. છેલ્લા 20 વર્ષોમાં ઇમ્યુનોથેરાપીના ક્ષેત્રેની મહત્વપૂર્ણ શોધોમાં ઉપચાર પદ્ધતિમાં નોંધપાત્ર નવા વિકાસ થયો છે જે રોગપ્રતિકારક તંત્રને વધુ વિસ્તરે છે.

ઇમ્યુનોથેરાપીનું ઉત્ક્રાંતિ

પ્રોસ્ટેટ કેન્સર માટે ઇમ્યુનોથેરાપીના વિકલ્પોની સમીક્ષા કરતા પહેલા, નોંધ કરો કે અસરકારક ઇમ્યુનોથેરાપીના રસ્તા પર વિજયની અસંખ્ય ખોટા શરૂઆત અને વિજયની અકાળ જાહેરાત છે. ઉદાહરણ તરીકે, 20 વર્ષ પહેલાં મેલાનોમા માટે એફડીએએ ઇન્ટરલ્યુકિન 2 ને મંજૂરી આપી હતી. એક માત્ર 10 ટકા પ્રતિસાદ દર અને ગંભીર ઝેરી અસર હોવા છતાં, ઇન્ટરલ્યુકિન 2 એ એક સમયે આશાના ઝાંખો ઝાંખા આપી હતી જ્યારે મેટાસ્ટેટિક મેલાનોમા સંપૂર્ણપણે નિરાશાજનક અને નકામી હતી. આ ડ્રગ ભવિષ્યના, વધુ અસરકારક, ઉપચારની નાની અને આશાવાદી પ્રોત્સાહન હતી.

હવે અમે મેલાનોમા સારવારના ક્ષેત્રમાં નાટ્યાત્મક ચળવળની સુનાવણી કરી રહ્યા છીએ. ઉદાહરણ તરીકે, તાજેતરમાં મીડિયાએ અમને જિમ્મી કાર્ટરના અંતની તૈયારી માટે કહ્યું હતું- તેના મેલાનોમા મગજમાં ફેલાય છે. પછી દેખીતા ચમત્કાર - એક નવી ઇમ્યુનોથેરાપી ડ્રગ- તેણે તેને કેન્સર મુક્ત મુક્ત કર્યું હતું નકલી સમાચાર? જરાય નહિ. આધુનિક ઇમ્યુનોથેરાપી નિરાશાજનક કેસોને રિમિશનમાં ફેરવી શકે છે.

કેવી રીતે ક્રાંતિકારી પ્રગતિ આવી છે? રોગપ્રતિકારક તંત્રની આંતરિક કાર્યરચનાની આપણી સમજણમાં પ્રબળ વૃદ્ધિ થઈ છે. સાદા શબ્દોમાં, હવે આપણે જાણીએ છીએ કે રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં ત્રણ મુખ્ય ઘટકો છે:

1. નિયમનકારી કોશિકાઓ, જેને ટ્રિગ્સ કહેવાય છે, નિયંત્રણમાંથી બહાર આવવાથી રોગપ્રતિકારક તંત્રની ઓવર-પ્રવૃત્તિ રાખે છે.

1. કિલર-ટી સેલ્સ કેન્સરના કોશિકાઓ પર હુમલો કરે છે અને તેને મારી નાખે છે.
2. ડેંડ્રીટીક કોશિકાઓ ડિટેક્ટર કોશિકાઓ તરીકે કામ કરે છે, ફેરેબ્રેશન કરે છે અને કેન્સરને શોધી કાઢે છે અને પછી રોગપ્રતિકારક તંત્રનું નિર્દેશન કરે છે જેથી તે કોશિકાઓનો નાશ કરે છે તે જાણે છે. ડેંડ્રીટીક કોશિકાઓ, કેન્સર શોધી કાઢ્યા પછી, કિલર સેલ્સને "હોમ ઇન" અને હુમલો કેન્સર પર માર્ગદર્શન આપે છે.

પ્રોસ્ટેટ કેન્સર માટે પ્રોટેગ

પ્રોસ્ટેટ કેન્સર એ પ્રોટીનને 2010 માં એફડીએ દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવ્યું ત્યારે રોગપ્રતિકારક પક્ષના પ્રમાણમાં પ્રારંભિક સહભાગી હતા. એફડીએ ની મંજૂરી રેન્ડમાઇઝ્ડ, ડબલ-અંધ, પ્લેસબો-કંટ્રોલ, ક્લિનિકલ ટ્રાયલના પરિણામો પર આધારિત હતી જે દર્શાવે છે કે પ્રોવેન્ગે જીવનની અપેક્ષિત આયુષ્યમાં સુધારો કર્યો છે. અદ્યતન પ્રોસ્ટેટ કેન્સરથી 22.5 ટકા લોકો

પ્રોવેન્જે એક નવીન પદ્ધતિ દ્વારા કામ કરે છે જે ડેન્ડ્રિટિક સેલ પ્રવૃત્તિને વધારે છે. અગાઉ નોંધ્યું છે તેમ, ડેંડ્રીટીક કોશિકાઓ રોગપ્રતિકારક તંત્રના "લોહવાઉન્ડ્સ" છે, જે કેન્સર કોશિકાઓ બહાર નીકળવાનું અને તેને શોધવામાં સક્ષમ છે. ડેનડ્રિટિક કોશિકાઓ દૂર કરવા માટે લ્યુકપેરેસિસ સાથે પ્રોસેન્ગ પ્રક્રિયા રક્ત નિષ્કર્ષણ પર આધાર રાખે છે. આ કોશિકાઓ પછી પ્રયોગાત્મક એસોસિએશન ફોસ્ફેટસે (પીએપી) ઓળખવા માટે પ્રયોગશાળામાં પ્રોસેસ કરે છે - પ્રોસ્ટેટ કેન્સરના કોષોની સપાટી પર સ્થિત એક સામાન્ય મોલેક્યુલર લક્ષણ. એકવાર સક્રિય થતાં, ડેન્ડ્રિટિક કોશિકાઓ દર્દીના રક્તમાં પાછું ઉમેરાય છે, જ્યાં તેઓ કેન્સરના કોશિકાઓને વધુ સારી રીતે ઓળખવા અને હુમલો કરવા માટે કિલર ટી સેલ્સને ઉત્તેજીત કરે છે, કારણ કે તે પીએપી સપાટીની સુવિધાને ઓળખવા માટે સક્ષમ છે અને તેને લક્ષ્ય તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે.

પ્રોસેન્જે વ્યક્તિગત કેન્સર ચિકિત્સામાં અંતિમ માનવામાં આવે છે કારણકે ડેંડ્રીટીક કોશિકાઓ દરેક દર્દીના રક્તમાંથી ફિલ્ટર કરવામાં આવે છે, પ્રોસ્ટેટ કેન્સરના કોશિકાઓ પર હુમલો કરવા માટે પ્રયોગશાળામાં ઉન્નત થાય છે, અને તે પછી તે જ દર્દીમાં ફરી ભેળવવામાં આવે છે. આ ટેક્નૉલોજીની જેમ ઉત્તેજક લાગે છે કે ડોન્ટરો અને દર્દીઓ પ્રોવેન્જેનો ઉપયોગ કરવાના વિચારને ધીમેથી હૂંફાળે છે તે સાંભળવા આશ્ચર્યજનક વાત છે. પ્રોવેન્ગે અપનાવવાની આ સુસ્પષ્ટ વલણ અણધારી હતી જ્યારે Provenge પ્રથમ બજારમાં આવ્યા હતા, જેમ કે ગ્રેવીઆલા, શિટેટેક મશરૂમ્સ, પૌ ડી આર્કો અને એસસીક ચા જેવા અનેક રોગપ્રતિકારક ઉન્નત વૈકલ્પિક ઉપચારની લોકપ્રિયતા.

એફડીએ (FDA) નો ઉપયોગ કરવા માટે કોઈ ખચકાટ કેમ થવી જોઇએ?

ટીકાઓ

ક્રિટીક્સે નિર્દેશ કર્યો છે કે પ્રોવેન્ગે ખર્ચાળ છે અને તે સરેરાશ પ્રાપ્તકર્તા માત્ર ત્રણ અથવા ચાર મહિના સુધી વધારે રહે છે. જો કે, કેન્સર ઉપચારની વાસ્તવિક દુનિયામાં (ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સની દુનિયા નહીં), આ ખોટી ધારણા છે. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સમાં ભાગ લેનાર પુરૂષ એફડીએ દ્વારા મંજૂર થતી ઉપચાર પદ્ધતિઓ ધરાવતા લાક્ષણિક પ્રોસ્ટેટ કેન્સરના દર્દીઓનું પ્રતિનિધિત્વ કરતા નથી. સામાન્ય રીતે, ક્લિનિકલ ટ્રાયલ હેઠળ આવતા પુરૂષો વધુ આધુનિક રોગ ધરાવે છે. આનું કારણ એ છે કે દર્દીઓ પ્રમાણભૂત ઉપચાર નિષ્ફળ થયા પછી ત્યાં સુધી ક્લિનિકલ ટ્રાયલ દાખલ થવાનું વિલંબ કરે છે.

તેથી, ક્લિનિકલ ટ્રાયલમાં પુરૂષોનો બચાવ પ્રમાણમાં ટૂંકો હોય છે, પ્રદાન કરવામાં આવતી સારવારના પ્રકારને ધ્યાનમાં લીધા વગર. તેમ છતાં, આ બિનતરફેણકારી સંજોગોમાં અસ્તિત્વમાં રહેલા કોઈ પણ દવાને અનુગામી હોવા જ જોઈએ. એટલા માટે અસ્તિત્વ ટકાવી રાખવા માટેની દવાઓ એફડીએ મંજૂરી મેળવે છે બિંદુ એ છે કે દવાઓ અગાઉના તબક્કે પુરુષોને સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવાતી વખતે વધુ સારા પરિણામ દર્શાવશે.

વિવિધ તબક્કે સારવાર

પ્રોવોન્જેની પ્રગતિ એ મોટી અસર ધરાવે છે જ્યારે તે પહેલાના તબક્કે પ્રોસ્ટેટ કેન્સરનો ઉપચાર કરવા માટે ઉપયોગમાં લેવાય છે, મૂળ ડેટાના રિએનાલિસિસ દ્વારા એફએડીએ પ્રોવેન્જેની પ્રારંભિક મંજૂરી તરફ દોરી. ફરીથી વિશ્લેષણ દર્શાવે છે કે પ્રારંભિક તબક્કામાં રોગ ધરાવતા પુરુષો ખરેખર જીવન ટકાવી રાખવાના લાંબા સમય સુધી અસ્તિત્વમાં છે. વાસ્તવમાં, પ્રવીંગની વહેલી શરૂ થતી વખતે જીવન ટકાવી રાખવાની લંબાઈ વધતી જતી રહી.

આ રેનાલિસિસમાં, પ્રોવોગેસ સારવારની શરૂઆતમાં તેમના વિવિધ પીએસએ સ્તરો દ્વારા વર્ગીકૃત કરાયેલા, પુરુષોના ચાર જૂથોનું મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું: 22 થી નીચે પીએસએ સ્તરવાળા પુરૂષો, 22 થી 50 વચ્ચે પીએસએ ધરાવતા પુરૂષો, પીએસએ સાથે 50 થી 134 લોકો અને પુરુષો વચ્ચે પુરુષો 134 કરતા વધારે પીએસએ સાથે

પ્રોસેન્ગની શરૂઆતમાં પીએસએના સ્તર દ્વારા પેટાવિભાગ ધરાવતા પ્લાસિબોની સારવાર કરતા પુરૂષોની તુલનામાં નીચે આપેલ કોષ્ટક પ્રોવોન્ગે સાથે વ્યવહાર કરાયેલા પુરૂષોના અસ્તિત્વને સારાંશ આપે છે. પ્રોટેંગ અને પ્લેસબો વચ્ચે નેટ સર્વાઇવલ તફાવત (મહિનામાં) છેલ્લે યાદી થયેલ છે.

પીએસએ દ્વારા પ્રોવેન્ગના પ્રારંભમાં જૂથ થયેલ દર્દીઓ (મહિનામાં સર્વાઇવલ)

પીએસએ સ્તર	≤ 22	22-50	50-134	> 134
દર્દીઓની સંખ્યા	128	128	128	128
પ્રો ઝીંગું	41.3	27.1	20.4	18.4
પ્લો સીબો	28.3	20.1	15.0	15.6
સર્વાઇવલ તફાવત	13.0	7.1	5.4	2.8

જેમ જેમ કોષ્ટક સમજાવે છે, પ્લાસિબો-પ્રેસ્ડ કરેલા માણસોની તુલનામાં તમામ પ્રોવોંજ-પ્રેક્ટિસ જૂથો માટે અસ્તિત્વ ટકાવી રાખવાનો લાભ અસ્તિત્વમાં છે. જો કે, જ્યારે પીએસએ સૌથી નીચા સ્તરે પ્રોવેન્ગે શરૂ કર્યું ત્યારે પુરુષોમાં જીવન ટકાવી રાખવાની સુધારણા સૌથી મોટી હતી. મેન જે પ્રૉન્જેજની શરૂઆત કરી ત્યારે તેમના પીએસએ 22 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના હતા, જે પેસેડો-ટ્રીટમેન્ટ ધરાવતા સમાન તબક્કે પુરુષો કરતાં 13 મહિના વધારે સમય કરતા હતા. 134 થી વધુ પીએસએ સ્તરો સાથે પુરુષો ખૂબ જ અદ્યતન તબક્કામાં રહે છે, જે ફક્ત પ્લેબોબો મળનારા પુરૂષો કરતા થોડા મહિના વધારે સમય જીવતા હતા.

એપ્લિકેશન

નેસેયર્સ અન્ય પ્રકટીકરણ માટે પ્રોવેન્જેની અસરકારકતા પ્રશ્ન કરે છે. મોટા ભાગની અસરકારક પ્રોસ્ટેટ ઉપચાર, જેમ કે હોર્મોન ઉપચાર અને કિમોચિકિત્સા, પીએસએ સ્તરોમાં ઘટાડો કરે છે. પરંતુ પ્રોનેજ સાથે, આ સામાન્ય રીતે કેસ નથી. લોકો અજાયબી કરે છે, તેથી પ્રોવેન્ગે કેવી રીતે અસ્તિત્વ ટકાવી શકે છે?

તેઓ ભૂલી ગયા છે કે પ્રમાણભૂત પ્રોસ્ટેટ કેન્સર ઉપચાર પદ્ધતિની અસરકારકતા, જેમ કે કિમોથેરાપી અને હોર્મોન નાકાબંધી, સતત એપ્લિકેશન દ્વારા જ ચાલુ રહે છે. એકવાર સારવાર બંધ થઈ જાય તે પછી એન્ટીકન્સરની અસર બંધ થઈ જાય છે અને કેન્સર વધતી જતી રહે છે.

બીજી તરફ રોગપ્રતિકારક શક્તિ, એકવાર સક્રિય થઈ જાય છે, સતત ચાલુ રહેલી અસર છે. તેથી, જો Provenge માત્ર રોગ પ્રગતિ એક ન્યુનતમ રિટાર્ડેશન કારણ બને છે, કારણ કે અસર સતત છે એક દર્દીના જીવનકાળ બાકીની સમગ્ર સંચિત અસર છે. અને લાંબા સમય સુધી માણસ જીવે છે, લાભની તીવ્રતા વધારે છે.

કેન્સર મેટાસ્ટેસિસનું ટ્રેકિંગ

ઉપરોક્ત કોષ્ટકમાં રજૂ કરેલા ડેટાના આધારે, એક તાર્કિક રીતે નિષ્કર્ષ કાઢવામાં આવે છે કે પ્રૉન્જેગ કોઈ પણ વ્યક્તિમાં તરત જ શરૂ થવું જોઈએ જેનું તબીબી રીતે નોંધપાત્ર પ્રોસ્ટેટ કેન્સર હોવાનું નિદાન થયું છે . દુર્ભાગ્યવશ, પુરૂષો હોર્મોન (લ્યુપ્રોન) પ્રતિકાર અને કેન્સર મેટાસ્ટેસિસ વિકસિત કર્યા પછી વીમા કંપનીઓ માત્ર પ્રોવેન્ઝ સારવારને આવરી લે છે. મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં હોર્મોન પ્રતિકાર મેટાસ્ટેસિસ પહેલા થાય છે, કારણ કે લીપ્રોન સાથે તેમના પીએસએને નિયંત્રણમાં રાખતા રિપ્લેસ્સ્ડ પ્રોસ્ટેટ કેન્સર ધરાવતા પુરુષો PSA માં કોઈપણ વધારા માટે ચોકીદાર હોવા જોઈએ. હોર્મોન પ્રતિકાર લુપ્રોન અથવા લ્યુપ્રોન જેવા કોઈ પણ પ્રકારની દવા કરતી વખતે પીએસએમાં વધારો થાય છે.

પીએસએ ઉદય શરૂ થાય છે તે પ્રથમ સંકેત પર, પુરુષો મેટાસ્ટેસિસ માટે એક સખત શોધ શરૂ કરીશું. વર્તમાનમાં, પીઈટી સ્કેન મેટાસ્ટેસિસને શોધવાનો શ્રેષ્ઠ માર્ગ છે, જ્યારે પીએસએ પ્રમાણમાં નીચી શ્રેણીમાં હોવા છતાં બે ભાગમાં કહે છે. આનો ઉપયોગ કરવા માટે વિવિધ પ્રકારના પીઇટી સ્કેન છે: એફ 18 બોન સ્કેન, એક્સ્યુમિન, સી 11 એસેટેટ, સી 11 કોલિન, અથવા ગેલિયમ 68 પી.એસ.એ. જો આ સ્કેન શરૂઆતમાં મેટાસ્ટેટિક રોગ શોધવામાં નિષ્ફળ જાય, તો ઓછામાં ઓછા દર છ મહિને પુનરાવર્તન થવું જોઈએ જ્યાં સુધી મેટાસ્ટેટિક રોગ ન હોય ત્યાં સુધી પ્રોવેન્ગે તરત જ શરૂ થવું જોઈએ.

ઇમ્યુનોથેરાપીનો બીજો પ્રકાર

છેલ્લા 30 વર્ષોમાં રોગપ્રતિકારક શક્તિનો ઉપયોગ કરવાના ઘણા પ્રયત્નો નિષ્ફળ ગયા છે. અમે જાણીએ છીએ કે આ નિષ્ફળતા પ્રતિકારક સિસ્ટમના નિયમનકારી ઘટકની ઓવર-પ્રવૃત્તિને કારણે છે. જયારે શરીર કોઈ પણ નવી રોગપ્રતિકારક શક્તિ પેદા કરે છે, ત્યારે પ્રવૃત્તિ ઝડપથી વધતી રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને તોડવા સ્વ-નિયમનને ઉત્તેજિત કરે છે. આ વિનાશક રોગપ્રતિકારક રોગો જેમ કે લ્યુપસ, રુમેટોઇડ સંધિવા, અથવા મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસના વિકાસને રોકવા માટે છે.

હવે સંશોધકોએ શીખી છે કે રોગપ્રતિકારક તંત્રના નિયમનકારી ઘટકોમાં રોગપ્રતિકારક દમનકારી હોર્મોન્સનું ઉત્પાદન કરીને કેન્સરના કોષોનો ઉપયોગ થાય છે. આ હોર્મોન્સ રોગપ્રતિકારક તંત્રને ઊંઘે છે, આમ કર્કરોગ કોશિકાઓને ખાતર ટી સેલ્સને જાળવી રાખવામાં મદદ કરે છે. રેગ્યુલેટરી કોશિકાઓ, ટેરેગ કોશિકાઓ, એક અર્થમાં "અપહરણ" છે અને અમારી પ્રતિકારક સિસ્ટમની એન્ટીકન્સર પ્રવૃત્તિને ઘટાડવા માટે એક ઢાલ તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે. કેન્સર પર હુમલો કરવા માટે રોગપ્રતિકારક શક્તિની અસમર્થતા રોગપ્રતિકારક નબળાઇને કારણે નથી; તેના બદલે, તે કેન્સરના કોશિકાઓ દ્વારા ઉઠાવવામાં આવેલા નિયમનકારી પ્રવૃત્તિથી વધતા રોગપ્રતિકારક દમન છે આ નવી સમજણ સાથે, આ સમસ્યા માટે સરભર કરવા માટે ચોક્કસ ફાર્માસ્યુટિકલ એજન્ટ્સની ડિઝાઇન કરવામાં આવી છે.

યર્વોય એવી દવા છે, એક કે જે મેલાનોમાના ઉપચાર માટે એફડીએને માન્ય છે. સીટીએલએ -4, ટેરેગ કોશિકાઓની સપાટી પર નિયમનકારી "સ્વિચ" અવરોધિત કરીને યર્વોય કાર્યો. જ્યારે આ સ્વીચ "ચાલુ" હોય છે, ત્યારે નિયમનકારી પ્રવૃત્તિ વધે છે અને પ્રતિકારક સિસ્ટમ દબાવી દેવામાં આવે છે. જ્યારે યર્વોય CTLA-4 "સ્વિચ કરે છે," ત્યારે ટેરેગ કોશિકાઓના અવરોધક ક્રિયાને દબાવી દેવામાં આવે છે અને ચોખ્ખો અસર રોગપ્રતિકારક તંત્રની ગતિવિધિ વધારે છે.

પ્રોસ્ટેટ કેન્સરવાળા પુરુષોમાં યર્વોયનું મૂલ્યાંકન પ્રારંભિક સંશોધન વચન, ખાસ કરીને જ્યારે કિરણોત્સર્ગ સાથે જોડાય છે (જુઓ નીચે) બતાવે છે. જો કે, વધુ તાજેતરના અભ્યાસ સૂચવે છે કે કીટ્રુડા નામના અન્ય નિયમનકારી-અવરોધક દવાને વધુ સારી રીતે કાર્ય કરી શકે છે.

કીટ્રુડાએ પીડી-1 નામના અન્ય નિયમનકારી સ્વિચને અટકાવ્યો. પ્રોસ્ટેટ કેન્સરના દર્દીઓમાં પ્રારંભિક અભ્યાસો સૂચવે છે કે કીટ્રુડા યર્વોયની તુલનામાં વધુ અંધાધૂંધી અસર લાવી શકે છે, અને ઓછા આડઅસરોને બુટ કરવા માટે બનાવી શકે છે. કીટ્રુડા સાથેના પ્રારંભિક તારણોની પુષ્ટિ કરવામાં આવે તો, કીટ્રુડા વત્તા પ્રોવેન્જે સાથેના મિશ્રણની ઉપચાર રોગપ્રતિકારક તંત્રના એન્ટીકન્સર પ્રવૃત્તિને વધારવા માટે એક સારો માર્ગ હોઇ શકે છે.

આ Abscopal અસર

રેડિયેશન, જે એક મેટાસ્ટેટિક ગાંઠ પર નિર્દેશિત છે, જે સ્કેન દ્વારા શોધાયેલ છે, એ એબ્સ્કકોપ્લ અસર તરીકે ઓળખાતી પ્રક્રિયા દ્વારા પ્રતિકારક સિસ્ટમને ઉત્તેજીત કરવાની અન્ય સંભવિત રીત છે. જ્યારે કિરણોત્સર્ગના બીમ ગાંઠના કોશિકાઓને નુકશાન પહોંચાડે છે, ત્યારે આપણા રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોશિકાઓ મૃત્યુ પામેલા ગાંઠ તરફ પહોંચે છે અને બાકીના સેલ્યુલર કાટમાળને દૂર કરે છે. અસુશોધક અસરમાં રોગપ્રતિકારક કોશિકાઓ પ્રથમ મૃત્યુ પામેલા ગાંઠના કોશિકાઓ પર પ્રથમ ગાંઠ-ચોક્કસ અણુઓને ઓળખે છે અને પછી તે જ ગાંઠ-ચોક્કસ અણુઓનો લક્ષ્યાંક તરીકે ઉપયોગ કરીને શરીરના અન્ય ભાગોમાં કેન્સરના કોશિકાઓનો શિકાર કરે છે.

વિકિરણ પ્રેરિત ઇમ્યુન ઉપચાર માટે ઘણા આકર્ષક પાસાઓ છે:

1. જ્યારે પસંદગીયુક્ત અને કુશળ રીતે સંચાલિત કરવામાં આવે ત્યારે આવશ્યકપણે કોઈ આડઅસર નથી.
2. આ ઉપચાર તમામ પ્રકારના વીમા દ્વારા આવરી લેવામાં આવે છે.
3. કિરણોત્સર્ગ સામાન્ય રીતે ગાંઠને દૂર કરવા માટે પૂરતી શક્તિશાળી છે જે લક્ષિત કરવામાં આવે છે.
4. પ્રૉડેજ, કીટ્રુડા અથવા બન્ને સાથે સ્પોટ કિરણોત્સર્ગને જોડવાનું સરળ છે.

એક શબ્દ પ્રતિ

પ્રોસ્ટેટ કેન્સર માટે રોગપ્રતિકારક ઉપચારની અમારી સમજ ઝડપથી આગળ વધી રહી છે પરંતુ હજુ પણ તેના બાળપણમાં છે. આમ છતાં, એ સમજવા માટે ઉત્તેજક છે કે અમારી પાસે અમારા નિકાલ પર ઘણા બધા અસરકારક સાધનો છે. આગળ જવાનું પડકાર એ જાણી રહ્યું છે કે કેવી રીતે આ નવા સાધનો શ્રેષ્ઠ રીતે ઉપયોગમાં લઈ શકાય છે, ક્યાં તો પોતાને દ્વારા અથવા એકબીજા સાથે સંયોજન ઇમ્યુનોથેરાપીના વિકલ્પો વિશે તમારા ડૉક્ટર સાથે ખુલ્લી વાતચીત રાખો કે જેથી તે તમારા માટે યોગ્ય છે.

> સ્ત્રોતો:

> હિગ્ટોનો, સેલેસ્ટિયા એસ. "સિપ્યુલેક્સેલ-ટી: મેટાસ્ટેટિક કાસ્ટ્રેશન-રેઝિસ્ટન્ટ પ્રોસ્ટેટ કેન્સર માટે ઓટોલોગસ સેલ્યુલર ઇમ્યુનોથેરપી." પ્રોસ્ટેટ કેન્સર ડ્રગ મેનેજમેન્ટ , પૃષ્ઠ 321-328 સ્પ્રિંગર ન્યૂ યોર્ક, 2010.

> કેન્ટોફ, ફિલિપ ડબ્લ્યુ, સેલેસ્ટિયા એસ. હિગ્નો, નીલ ડી. શોર, ઇ. રોય બર્જર, એરિક જે. સ્મોલ, ડેવિડ એફ. પેનસન, ચાર્લ્સ એચ. રેડફર્ન એટ અલ. "સિટ્યુએલેસીલ-ટી ઇમ્યુનોથેરાપી ફોર ક્રેશન-પ્રતિકારક પ્રોસ્ટેટ કેન્સર." ન્યુ ઈંગ્લેન્ડ જર્નલ ઓફ મેડિસિન 363, નં. 5 (2010): 411-422

> લિપ્સન, ઇવાન જે., પેટ્રિક એમ. ફોર્ડ, હંસ-જોર્જ હેમર્સ, લિઝા એ. ઇમન્સ, જેનિસ એમ. તૌબે અને સુઝેન એલ ટોપિયન. "કેન્સર સારવારમાં પીડી-1 અને પીડી-એલ 1 ના વિરોધી." ઓન્કોલોજીમાં સેમિનારમાં , વોલ્યુમ 42, નં. 4, પીપી. 587-600 WB સોંડર્સ, 2015

> સિલેવેસ્ટરી, ઇદા, સુઝાન્ના કેટરિનો, સબ્રિના જાયન્ટુલી, ક્રિસ્ટિના નાઝારી, જુલીયા કોલલાટી અને એલેસાન્ડ્રો સાયરા. "પ્રોસ્ટેટ કેન્સર માટે ઇમ્યુનોથેરાપીના પરિપ્રેક્ષ્ય." કેન્સર 8, નં. 7 (2016): 64