લક્ષણો અંતર્ગત કારણ પર આધાર રાખીને બદલાય છે
પલ્મોનરી હેમોસેઇડરસ એક ફેફસાના ડિસઓર્ડર છે જે ફેફસાની અંદર વિસ્તૃત રૂધિરસ્ત્રવણ અથવા હેમરેજનું નિર્માણ કરે છે, જેના પરિણામે લોહની અસામાન્ય રચના થાય છે. આ રચનાથી એનિમિયા અને ફેફસાના ચામડીને પલ્મોનરી ફાઇબ્રોસિસ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. હેમોડિડારોસિસ કાં તો ફેફસાંની પ્રાથમિક બિમારી હોઇ શકે છે, અથવા રૂધિરાભિસરણ તંત્રને લગતી અથવા પદ્ધતિસરની બિમારી જેવા કે પ્રણાલીગત લ્યુપસ erythematosus)
પ્રાથમિક રોગ સામાન્ય રીતે બાળપણ દરમિયાન નિદાન થાય છે.
પ્રાથમિક હેમોસેડોરિસિસના કારણો
પ્રાથમિક હેમોસેઇડરોસ આનું કારણ હોઇ શકે છે:
- ગુડપાઇચર સિન્ડ્રોમ: કિડની અને ફેફસાંને અસર કરતી એક પલ્મોનરી હેમરેજઝ અને ઓટોઇમ્યુન ડિસઓર્ડર.
- હેઇનર સિન્ડ્રોમ: ગાયના દૂધમાં અતિસંવેદનશીલતા.
- આઇડિયોપેથિક હિમોસાઇડિસિસ: પલ્મોનરી હેમરેજ સાથે કોઈ રોગપ્રતિકારક રોગ નથી. ડિસઓર્ડર અન્ય વિકૃતિઓ સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે અથવા કોઈ જાણીતી કારણ નથી.
ગુડપેસ્ટર સિન્ડ્રોમ સામાન્ય રીતે યુવાન પુખ્ત પુરૂષોમાં જોવામાં આવે છે, જ્યારે હીનર સિન્ડ્રોમનું બાળપણમાં નિદાન થાય છે. આઇડિયોપેથિક પલ્મોનરી હેમોસેઇડરોસિસ કોઈ પણ ઉંમરના લોકોમાં થઇ શકે છે પરંતુ 1 થી 7 વર્ષની વયના બાળકોમાં સૌથી વધુ નિદાન થાય છે.
Hemosiderosis લક્ષણો
પલ્મોનરી હેમોસેઇડરસિસના મુખ્ય લક્ષણોમાં રક્ત (હેમોપ્ટેસિસ), આયર્નની ઉણપ (એનિમિયા), અને ફેફસાના પેશીઓના ફેરફારોનો સમાવેશ થાય છે. લક્ષણો ધીમે ધીમે શરૂ થઈ શકે છે અથવા અચાનક દેખાય છે. જો સ્થિતિ ધીમે ધીમે વિકસે છે, ક્રોનિક થાક જેવા લક્ષણો, સતત ઉધરસ, વહેતું નાક, ઘૂંટણિયું અને વિલંબિત વૃદ્ધિ થઇ શકે છે.
જો તમારા બાળકને હેઇનર સિન્ડ્રોમ છે, તો તમે રિકરન્ટ મિડલ કન્સ ચેપ, નિરંતર ઉધરસ, એક ક્રોનિક વહેતું નાક અને નબળા વજનમાં જોઇ શકો છો.
એક નિદાન મેળવી
જો તમારા ડોકટરને હેમોસેડરિયોસિસની શંકા છે, તો તેઓ લોહીના પરીક્ષણો, સ્ટૂલ કલ્ચર્સ, પેર્નલિસિસ , અને લોહિયાળના સ્પુટમનું વિશ્લેષણ કરી શકે છે. આ પરીક્ષણો પ્રાયમરી હેમોસેડરસ - ગુડપેસ્ટૂર સિન્ડ્રોમ, હેઇનર સિન્ડ્રોમ, અને ઇડિપેથેટિક રોગ - અને સેકન્ડરી હેમોસેઇડરોસ વચ્ચે ભેદ પાડવામાં મદદ કરી શકે છે.
રક્ત પરીક્ષણો અન્ય સ્થિતિઓમાં એનિમિયા અને સંકેતો માટે તપાસ કરશે. ઇમ્યુનોગ્લોબ્યુલિનનું ઉચ્ચ સ્તર હેનર સિન્ડ્રોમને સૂચવી શકે છે જ્યારે વિરોધી જીબીએમ એન્ટિબોડીઝને ગુડપૅચર સિન્ડ્રોમ તરફ દોરી જાય છે. સ્ટૂલ પરીક્ષણો સ્ટૂલમાં લોહીની તપાસ કરશે, જે હિમોસાઇડિસિસ સાથે થઇ શકે છે. એક પેશાબિકીકરણ તેમજ રક્તની તપાસ કરશે. જો લોહી અથવા પ્રોટિન હાજર હોય, તો તે પ્રાથમિક અથવા સેકન્ડરી રોગોને સૂચવી શકે છે. છાતીમાં એક્સ-રે પણ એક ઉપયોગી નિદાન સાધન બની શકે છે.
સારવાર વિકલ્પો
ગંભીર એનિમિયા સંબોધવા માટે શસ્ત્રક્રિયા ઉપચાર, ઓક્સિજન, ઇમ્યુનોસપ્રેશન, અને રક્ત તબદિલી પર હેમોસેઇડરોસ સારવાર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે. જો તમારા બાળકને હેઇનર સિન્ડ્રોમ હોય, તો તેના દૂધમાંથી દૂધ અને દૂધના ઉત્પાદનો દૂર કરવા જોઈએ. આ એકલા તેમના ફેફસામાં કોઈપણ રક્તસ્ત્રાવ સાફ કરવા માટે પૂરતી હોઈ શકે છે. જો હીમોસ્ઇડરોસિસ અન્ય ડિસઓર્ડરને કારણે છે, તો અંતર્ગત સ્થિતિની સારવારથી રક્તસ્ત્રાવ ઓછું થઈ શકે છે. કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ એવા લોકોની મદદ કરી શકે છે કે જેમનો એકમાત્ર લક્ષણ તેમના ફેફસાંમાં રક્તસ્ત્રાવ છે, અન્ય કોઇ નિર્ધારિત કારણો અથવા સેકન્ડરી રોગો વગર. ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ દવાઓ પણ સારવારનો વિકલ્પ બની શકે છે. જો કે, અભ્યાસો હજુ પણ પરિક્ષણ કરી રહ્યા છે કે તેઓ લાંબા ગાળે કેવી અસરકારક છે.
શું તમારે અથવા તમારા બાળકને હિમોસ્ઇડરોસિસનું નિદાન કરવું જોઈએ, સતત કાળજી માટે તમને અનુસરવાની જરૂર પડશે.
એવું લાગે છે કે તમારા ડૉક્ટર તમારા ઓક્સિજન સંતૃપ્તિ પર નજર રાખવા માંગે છે. તેમજ તમારા ફેફસાં અને કિડની કાર્ય માટે તમારા ડૉક્ટર સામયિક રક્ત પરીક્ષણો અને છાતી એક્સ-રેની પણ વિનંતી કરી શકે છે.
સ્રોત:
નેપ્પન, જીડી (2015). હેમસોડરિયોસિસ મેડસ્કેપ http://emedicine.medscape.com/article/1002002-overview