વોગટ-Koyanagi-Harada સિન્ડ્રોમ

સંશોધન સૂચવે છે તે ઓટોઇમ્યુનુ ડિસઓર્ડર છે

Vogt-Koyanagi-Harada સિન્ડ્રોમ (વીકેએચ) સિન્ડ્રોમ ન્યુરોલોજિકલ, આંખ, કાન અને ત્વચાના લક્ષણો છે. સંશોધન સૂચવે છે કે તે ઑટોઇમ્યુન પ્રતિક્રિયાને લીધે હોઈ શકે છે જેમાં શરીર તેના પોતાના તંદુરસ્ત કોશિકાઓ પર હુમલો કરે છે જેમાં રંજકદ્રવ્ય મેલાનિન હોય છે. વીકેએચ (VKH) સિન્ડ્રોમ જીવનશૈલી ટૂંકું કરતું નથી, પરંતુ કાયમી આંખ અને ચામડીના બદલાવો પરિણમી શકે છે.

તે જાણીતું નથી કે Vogt-Koyanagi-Harada સિન્ડ્રોમ સમગ્ર વિશ્વમાં ક્યાં આવે છે.

એશિયા, નેટિવ અમેરિકન, લેટિન અમેરિકન અથવા મધ્ય પૂર્વીય વારસાના લોકોમાં વારંવાર જોવા મળે છે. વીકેએચ સિન્ડ્રોમના પ્રકાશિત અહેવાલો સૂચવે છે કે તે સ્ત્રીઓમાં અને પુરૂષો કરતાં વધુ વાર જોવા મળે છે, અને તેના લક્ષણો કોઈ પણ ઉંમરે શરૂ થઈ શકે છે.

લક્ષણો

Vogt-Koyanagi-Harada સિન્ડ્રોમ શરૂ થાય તે પહેલાં, વ્યક્તિઓ સામાન્ય રીતે માથાનો દુખાવો, ચક્કર, ઉબકા, સખત ગરદન, ઉલટી , અને કેટલાક દિવસો માટે લો-ગ્રેડ તાવ જેવા લક્ષણોનો અનુભવ કરે છે. આ લક્ષણો VKH સિન્ડ્રોમ માટે ચોક્કસ નથી અને વાયરલ ચેપ અથવા ઈન્ફલ્યુએન્ઝા તરીકે નિદાન કરી શકાય છે. "ફ્લુ" માંથી વીકેએચ સિન્ડ્રોમને અલગ પાડવાથી અચાનક ઝાંખું દ્રષ્ટિ, પીડા અને પ્રકાશની સંવેદનશીલતા જેવા આંખના લક્ષણોની શરૂઆત થાય છે. લાક્ષણિક રીતે, વીકેએચ સિન્ડ્રોમ ત્રણ તબક્કાઓ ધરાવે છે: મેનિંગોએન્સેફાલીટીસ તબક્કો, નેપ્લમેક-ઓડિટરી તબક્કો અને શાંત તબક્કા.

મેનિંગોએન્સેફાલીટીસ તબક્કામાં , સામાન્ય સ્નાયુની નબળાઇ, માથાનો દુખાવો, શરીરના એક બાજુ (હેમિપેરીસિસ અથવા હેમેપીલેજીયા), સાંધામાં દુખાવો (ડાઈસારર્થિયા), અને બોલવાની અથવા સમજણની ભાષા (aphasia) માં મુશ્કેલીમાં લક્ષણો જેવા સ્નાયુ ઉપયોગની ખોટ થાય છે.

આંખ-શ્રાવ્ય તબક્કામાં , આઈરિસ (ઇરિડોક્સિલિટિસ) અને યુવેઆ (યૂવેઇટિસ) ની બળતરાને કારણે ઝાંખી દ્રષ્ટિ, પીડા અને આંખની બળતરા જેવા લક્ષણો જોવા મળે છે. શ્રાવ્ય લક્ષણોમાં શ્રવણમાં મુશ્કેલી, કાનમાં (ટીનટ્યુસ), અથવા ચક્કર આવવાથી શામેલ હોઈ શકે છે.

શારીરિક તબક્કામાં , સ્કિન્સના લક્ષણો જેમ કે વાળ, ભમર, અથવા આંખલા (પોલિયોસિસ), ચામડીના પ્રકાશ અથવા સફેદ પેચો (પાંડુરોગની), અને વાળના નુકશાન (ઉંદરી) માં રંગના પ્રકાશ અથવા સફેદ પેચો, દેખાય છે.

દ્રષ્ટિ અને સુનાવણી લક્ષણો શરૂ થયા પછી ત્વચા લક્ષણો સામાન્ય રીતે કેટલાંક અઠવાડિયા કે મહિનાઓ શરૂ થાય છે.

નિદાન

કારણ કે Vogt-Koyanagi-Harada સિન્ડ્રોમ દુર્લભ છે, યોગ્ય નિદાન સામાન્ય રીતે નિષ્ણાતો સાથે પરામર્શ કરવાની જરૂર છે. સિન્ડ્રોમ માટે કોઈ ચોક્કસ કસોટી નથી, તેથી નિદાન હાલના વત્તા પરીક્ષણોના પરિણામો પર આધારિત છે. વીકેએચ સિન્ડ્રોમની લાક્ષણિકતા બદલ મગજનો પ્રવાહી પ્રવાહી (સી.એસ.એફ.) નું પરીક્ષણ કરવા માટે એક ન્યુરોલોજીસ્ટ કમર પંકચર કરશે. આંખના આંખના ખાસ પરીક્ષણ માટે આંખના દર્દની તપાસ કરવામાં આવે છે. આંખના લક્ષણો VKH સિન્ડ્રોમની લાક્ષણિકતા, જેમ કે રંજકદ્રવ્યની અભાવ (મેલાનિન) ની અસ્થિરતા અથવા ચામડીના સફેદ પેચો જે હાલમાં હાજર છે તે ચકાસવા માટે ત્વચાનો રોગ (બાયોપ્સી) એક મહિના પછી ત્વચાના નમૂના (બાયોપ્સી) લેશે.

અમેરિકન ઉવેટીટીસ સોસાયટી આગ્રહ કરે છે કે આ 4 માપદંડોમાંથી Vogt-Koyanagi-Harada સિન્ડ્રોમના નિદાનની પુષ્ટિ કરવા માટે મળેલ છે:

• બંને આંખોમાં ઇરિડોકાયક્લીટીસ, અને યુવેટિસિસ
• ન્યુરોલોજીકલ લક્ષણો અથવા CSF માં લાક્ષણિક ફેરફારો
• પોલિયોસિસ, પાંડુરોગની, અથવા ઉંદરી ત્વચા લક્ષણો

સારવાર

આંખોમાં બળતરા ઘટાડવા માટે, કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડ્સ જેવા કે પ્રિડનિસોન આપવામાં આવે છે. જો તે સારી રીતે કામ કરતું નથી, તો અઝીથિઓપ્રિન (ઇમ્યુરન) અથવા સાયક્લોફોસ્ફાઈમાઇડ (સાયટોક્સોન, નિઓસર) જેવા ઇમ્યુનોસપ્રેસેસ્ટન્ટ દવાઓનો ઉપયોગ થઈ શકે છે.

ત્વચાના લક્ષણોનો ઉપયોગ પાંડુરોગની જે રીતે કરવામાં આવે છે તે રીતે કરવામાં આવે છે, જેમાં ફોટોથેરાપી, કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ, અથવા દવાયુક્ત અમૂર્તનો સમાવેશ થઈ શકે છે.

Vogt-Koyanagi-Harada સિન્ડ્રોમના પ્રારંભિક નિદાન અને સારવાર ગ્લૌકોમા અને મોતિયા જેવા સ્થાયી દ્રષ્ટિ ફેરફારોને રોકવા મદદ કરે છે. સારવારમાં પણ ત્વચા ફેરફારો કાયમી હોઈ શકે છે, પરંતુ મોટાભાગના લોકોમાં સુનાવણી સામાન્ય રીતે પુન: સ્થાપિત કરવામાં આવે છે.

> સ્ત્રોતો:

_{ચોઝઝા -કુકુલા, એ. (2005). વોગટ-Koyanagi-Harada સિન્ડ્રોમ ઈમેડીસીન, http://www.emedicine.com/derm/topic739.htm}

_{વાંચો, આરડબ્લ્યુ (2003). અમેરિકન ઉેવાિતાની સોસાયટી: વોગ્ટ-કોયનજી-હાર્ડા ડિસીઝ.}