દરેક પરિસ્થિતિ અથવા રોગની તેની અનન્ય પડકારો છે, જેમાં અલ્ઝાઇમર રોગનો સમાવેશ થાય છે . અલ્ઝાઇમર્સ માટે પડકારો શું છે તે પ્રશ્નનો કોઈ સાચો જવાબ નથી, પરંતુ અહીં સૌથી વધુ દબાવીને થોડાને ઓળખવાનો પ્રયાસ છે.
આ મુદ્દાઓ અને પડકારોને ઓળખવા માટે તમે જે અનુભવો અનુભવી રહ્યા છો તે કેટલીક માન્યતાઓને સ્વીકારો અને શેર કરવાની એક રીત છે. કેટલાક લોકો ઉન્માદ સાથે જીવે છે તેવા કોઈ પ્રિયજનની સંભાળ રાખવામાં સક્ષમ હોવા વિશે વિશેષાધિકાર અને સન્માનની લાગણીઓ વ્યક્ત કરે છે, જ્યારે અન્ય લોકો મુશ્કેલીઓ સ્વીકારવામાં દોષિત લાગે છે
તમે ઍલ્ઝાઇમર રોગનો સામનો કરો છો તે લાગણીઓની વ્યાપક શ્રેણીનો અનુભવ કરવો સામાન્ય છે.
વ્યક્તિ જુદી જુદી નથી જુએ, તોપણ તેઓ અલગ અલગ છે
અન્ય પરિસ્થિતિઓથી વિપરીત કે તે કેઝ્યુઅલ નિરીક્ષકને સ્પષ્ટ કરી શકે છે કે વ્યક્તિ કેન્સરથી પીડાય છે અથવા શારીરિક રીતે બીમાર છે, અલ્ઝાઇમરની બિમારી અને અન્ય પ્રકારની ઉન્માદ પ્રથમ નજરે, ખાસ કરીને પ્રારંભિક તબક્કામાં, તદ્દન અદૃશ્ય હોઈ શકે છે. તે આવશ્યકપણે ખરાબ વસ્તુ નથી, પરંતુ તે અર્થ એ છે કે જો તે હાર્ડ દિવસ હોય તો તેના આસપાસના લોકોને સમજૂતી આપવાની જરૂર પડી શકે છે.
મૂંઝવણ અને શેર કરેલી મેમોરિઝના નુકશાનથી અલ્ઝાઇમર અને તેમના પરિવાર સાથે વ્યક્તિ માટે દુઃખ થાય છે
અલ્ઝાઇમરની બિમારી મુશ્કેલ હોઈ શકે છે, બંને અનુભવ અને જોવા માટે. કેટલાક લોકો તેને વર્ણવે છે કે બીચ પરની તમારી આંગળીઓથી રેતીની લાગણીમાં ઘટાડો થાય છે, સિવાય કે ગરમ રેતીના અન્ય ઘટકો સાથે તમારા હાથમાં કોઈ રિફિલ નથી.
વ્યક્તિનું કોર પર્સનાલિટી બદલી શકે છે
જો વ્યક્તિત્વમાં ફેરફાર થાય છે, તો તે જ્ઞાનાત્મક લક્ષણો જેમ કે મેમરી નુકશાન કરતાં વધુ મુશ્કેલ હોય છે.
કેટલાક દિવસો, તમારા પ્રેમભર્યા એકને શોધવાનું ખૂબ જ મુશ્કેલ બની શકે છે કારણ કે આ રોગ તેના છુપાવી દે છે. અન્ય દિવસો, તે ત્યાં જ છે
બીહેવીયર્સ અને લાગણીઓ મુશ્કેલ હોઈ શકે છે
ડિમેન્શિઆ (BPSD) માં વર્તન અને મનોવૈજ્ઞાનિક લક્ષણો વ્યક્તિગત ન લેવાનું મુશ્કેલ હોઈ શકે છે, પછી ભલે તમે તમારી જાતને યાદ રાખો કે તેઓ રોગને કારણે છે અને વ્યક્તિ નથી.
એવી રીતે જવાબ આપવો જે સહાયક છે અને આશ્રય આપવી નહીં , ધીરજ અને સમજણ સાથે, તે સમયે પણ એક પડકાર બની શકે છે.
અલ્ઝાઇમરની સંભાળ મોંઘા હોઈ શકે છે
કારણ કે ઍલ્ઝાઇમરને લઘુત્તમ અને ડાયરેક્ટ કેરમાં વધારો દેખરેખની જરૂર છે કારણકે રોગ પ્રગતિ કરે છે, અલ્ઝાઇમર્સના ખર્ચ ઝડપથી વધારી શકે છે સંભાળ સાથે મદદ કરવા માટે ઘણા સંસાધનો ઉપલબ્ધ છે , પરંતુ કેટલાક વીમા દ્વારા આવરી લેવામાં આવતા નથી.
ત્યાં એક કલંક હોઈ શકે છે
કેટલાંક એ વાતને અચોક્કસ છે કે એક મિત્ર કે પરિવારના સભ્યને અલ્ઝાઈમરની બિમારી છે તે સમાચાર પર પ્રતિક્રિયા કેવી રીતે થાય છે. તે વ્યક્તિ વિશે ધારણાઓ કરી શકે છે અને તેની મુલાકાત ન લઈ શકે, તે વિચારે છે કે તે "મને કોઈપણ રીતે યાદ નહીં કરે" અથવા તે મુલાકાત ટૂંક સમયમાં જ ભૂલી જશે અને તેથી પ્રયત્નને યોગ્ય નથી. (સત્ય એ છે કે પ્રારંભિક તબક્કામાં , મુલાકાતની શક્યતા ખૂબ જ અર્થપૂર્ણ હશે, અને પછીની તબક્કામાં, ભલેને તે ભૂલી ગઇ હોય, પણ ખુશ લાગણીઓ તે ઘણી વખત મેમરી કરતાં ઘણી દૂર લાવે છે .
વધારામાં, અલ્ઝાઇમરની બિમારી અને સંબંધિત ડિમેન્શિયસ વિશે સામાન્ય લોકોમાં જ્ઞાનની અછત તેમજ ઘણા દંતકથાઓ અને ખોટી માહિતી રહે છે. આનો સામનો કરવા અને જાહેર જાગૃતિ વધારવા માટે ખૂબ જ કરવામાં આવ્યું છે, જ્યારે ઉન્માદના કલંકને ઘટાડવા માટે ખૂબ જ કરવાનું રહે છે.
સ્રોત:
અલ્ઝાઇમર ડિસીઝ ઇન્ટરનેશનલ વર્લ્ડ અલ્ઝાઇમર રિપોર્ટ 2012. ઉન્માદના કલંકને દૂર કરી. 2012