એનોએઓએડીમાનું નિદાન કેવી રીતે થાય છે

એિન્જઓએડીમા વારસાગત હોઇ શકે છે, પરંતુ મોટાભાગના સમય તે નથી. ડાયગ્નોસ્ટિક પરીક્ષણો છે જે વારસાગત એંજિઓએડીમા ઓળખી શકે છે.

એનોએઓડીએડ્સ જે વારસાગત નથી તે સામાન્ય રીતે નિદાન કરવામાં આવે છે જે ત્વચાના દેખાવને આધારે છે, જે પદાર્થની સંપર્કમાં રહેલા ઇતિહાસ સાથે જોડાયેલી હોય છે જે એલર્જીક પ્રતિક્રિયાના કારણે થઇ શકે છે. કેટલીકવાર, રક્ત પરીક્ષણો નિદાનને સમર્થન આપી શકે છે, પરંતુ પરિણામ સંકળાયેલ અસાધારણતાના સંદર્ભમાં ચોક્કસ નથી.

સેલ્ફ-ચેક્સ / એટ-હોમ ટેસ્ટીંગ

તમે તમારા અથવા તમારા બાળકને એંજીયોએડીમા માટે તપાસ કરી શકો છો. સામાન્ય રીતે, તમે જે સંકેતો તપાસો છો તે ચામડીની સપાટી પર સ્પષ્ટ દેખાય છે, તેથી તમારે તેમની શોધ કરવી પડશે નહીં.

તમે જે ચેક કરી શકો છો તેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• સોજો હોલો
• સોજો આંખો
• શસ્ત્ર અથવા પગની સોજો
• તમારી જીભ અથવા તમારા ગળાના પાછળના સોજા
• શરીરના કોઈપણ ભાગમાં અનપેક્ષિત સોજો
• વિકૃતિકરણ: એન્જીયોએડામાની સોજો ચામડીની સપાટી પર દેખાય છે અને પોચી દેખાય છે. મોટે ભાગે, ત્યાં લાલ કે ગુલાબી રંગ અથવા ફોલ્લીઓ પણ છે
• બ્લોન્ચિંગ: એંજિઓએમામાની શાખાઓ સાથે થતી લાલ રંગની વિકૃતિકરણ. Blanching અસરગ્રસ્ત ચામડીની વલણને અમુક સેકંડ માટે નિસ્તેજ બનાવવા માટે વર્ણવે છે જ્યારે તમે તેને દબાવો અને પછી તેના ગુલાબી અથવા લાલ રંગ પર પાછા ફરો.

જો તમે અથવા તમારા બાળકને એંજીયોએડીમા છે તે ચકાસવાની અન્ય રીત છે કે તમે તૈયાર કરેલ ખોરાકના ઘટકોની સૂચિને જોશો કે જેમાં તે તમને અથવા કોઈ નજીકના કુટુંબના સભ્યને ભૂતકાળમાં એલર્જી હોય છે.

લેબ્સ અને ટેસ્ટ

એડીયોએડીમાના બે મુખ્ય પ્રકાર છે-વારસાગત પ્રકાર અને બિન-વારસાગત પ્રકાર. લક્ષણો સમાન છે, પરંતુ તપાસ પ્રકારો જે દરેક પ્રકારના પુરાવા આપે છે તે અલગ છે.

એનોએઓડીએડ્સ તે વારસાગત નથી

સામાન્ય રીતે, એંજીઓએડીમા જે વારસાગત નથી તે તમારા ડૉક્ટરના લક્ષણો, તમારા શારીરિક તપાસ અને એલર્જનની ઓળખના આધારે નિદાન છે.

એલર્જન એવી પદાર્થ છે જે મજબૂત પ્રતિરક્ષા પ્રતિક્રિયાને ચાલુ કરે છે.

એંજીયોડીમાનાં મૂલ્યાંકનમાં સામાન્ય રીતે ઉપયોગમાં લેવામાં આવતી પરીક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• એલર્જી ટેસ્ટ: વિવિધ એલર્જી પરીક્ષણો છે સૌથી સામાન્યમાં એલર્જી પેદા કરવાના શંકાસ્પદ પદાર્થના નાના જથ્થા સાથે નાની ચામડીની ઝીણી દાંડીનો સમાવેશ થાય છે. જો તમારી પાસે પ્રિકસના વિસ્તારમાં લાલાશ, મુશ્કેલીઓ, સોજો, અથવા ખંજવાળ જેવી પ્રતિક્રિયા હોય, તો તમને પદાર્થમાં એલર્જી હોવાની શક્યતા છે. તમે એક સમયે અનેક પદાર્થો માટે પરીક્ષણ કરી શકો છો, અને જો તમારી પાસે એકની પ્રતિક્રિયા હોય અને અન્ય લોકો ન હોય તો આ એલર્જીનું મજબૂત સંકેત છે.
• બ્લડ ટેસ્ટ: બ્લડ ટેસ્ટ ઇમ્યુનોલોજિકલ પ્રવૃત્તિના એલિવેટેડ સ્તરો શોધી શકે છે. વધેલા રોગપ્રતિકારક પ્રવૃત્તિઓના કેટલાક સંકેતોમાં એલિવેટેડ વ્હાઇટ બ્લડ સેલ લેવલ, એરિથ્રોસેટ સેડિમેન્ટેશન રેટ (ઇએસઆર), અને એન્ટી-ન્યુક્લિયર એન્ટિબોડી (એએનએ) નો સમાવેશ થાય છે. આ તમામ, જો કે, સંખ્યાબંધ ચેપ અને રોગપ્રતિકારક વિકારોને સંકેત આપી શકે છે, તેથી તે એંજીયોએડીમા માટે ચોક્કસ નથી.

ક્યારેક, ત્યાં કોઈ એલર્જન ઓળખાય નથી અને એંજીયોએડામા એ લક્ષણોના અન્ય કારણોને નકારી કાઢ્યા પછી બહિષ્કારનું નિદાન થઈ શકે છે.

વારસાગત એનોએઓડીમા

આનુવંશિક કસોટી અને રક્ત પરીક્ષણ આ સ્થિતિને ઓળખી શકે છે. રક્ત પરીક્ષણ કરવા માટે તે સામાન્ય છે.

• સ્ક્રિનિંગ ટેસ્ટ: રક્ત પરીક્ષણ કે જે C4 સ્તરનું માપ લે છે તે વારસાગત એંજીયિડામા માટે સ્ક્રીનીંગ રક્ત પરીક્ષણ તરીકે ઉપયોગમાં લેવાય છે. સી 4 ની નીચી સ્તર સ્વયંપ્રતિરક્ષા ડિસઓર્ડર સૂચવે છે, અને નીચા સ્તર દર્શાવે છે કે C1 ઇનિબિટર ઉણપ તપાસવા માટે તમને વધુ એક વધુ વિશિષ્ટ રક્ત પરીક્ષણની જરૂર છે. જો તમને ઊંચી સંભાવના છે કે તમારી પાસે વારસાગત એંજીયોએડીમા છે, તો તમારે C1 અવરોધક ઉણપ માટે ફોલ-અપ રક્ત પરીક્ષણની જરૂર પડશે. પરંતુ જો તમને વારસાગત એંજીયોએડીમા હોવાની ઓછી તક હોય, તો એક સામાન્ય સી 4 ભારપૂર્વક જણાવે છે કે તમારી પાસે સ્થિતિ નથી.
• બ્લડ ટેસ્ટ: રક્ત પરીક્ષણ C1 એસ્ટરસ ઇનિહિબિટર પ્રોટીન (C1-INH) માં એક ખામીને ઓળખે છે. સી 1-આઇએનએચ સ્તર સામાન્ય કરતાં ઓછું હોઈ શકે છે, અથવા તે સામાન્ય પણ હોઈ શકે પરંતુ કાર્યરત નથી. સી 1-આઈએનએચ એક પ્રોટીન છે જે તમારી રોગપ્રતિકારક તંત્રને ચેકમાં રાખવા માટે કામ કરે છે, જેથી તે વધુ પડતી અસર નહીં કરે. આનુવંશિક આનુવંશિક ક્ષતિઓ પ્રકાર આઇ એંજીયોએડીમા પેદા કરે છે, જે અસામાન્ય C1-INH સ્તર અથવા પ્રકારનો એલઇ એંજીયોએડીમા પરિણમે છે, જે અસાધારણ C1-INH પ્રવૃત્તિનું કારણ બને છે.

• આનુવંશિક પરિક્ષણ: એંજીયોએમામાને કારણે ચોક્કસ જનીન પરિવર્તન ટાઇપ એલ અને એલઓડીયોએડીમા માટે SERPING1 જનીન પર મળી શકે છે. એફ 12 જીન પરના પરિવર્તનોને પ્રકાર એલઆર એંજિઓએડીમા માટે ઓળખવામાં આવે છે. આ અસાધારણતાના ચોક્કસ પરિણામ સારી રીતે સમજી શકાયા નથી.

વંશપરંપરાગત એિન્જિયોએડિમા સ્વતઃસ્ત્રોત પ્રભાવી પેટર્ન સાથે સીધો જ વારસાગત થાય છે, જેનો અર્થ એ છે કે જો કોઈ વ્યક્તિ આ સ્થિતિ માટે જનીન ધરાવે છે, તો રોગના લક્ષણો વિકાસ કરશે. કારણ કે તે ઓટોસૉમલ પ્રબળ છે, જે માતાપિતા તમે એંજીઓએડીમા પ્રકાર એલ, જી એલ અથવા લિલ માટે જનીન ધરાવતા હોય તે પણ શરતનાં લક્ષણો હોવા જોઈએ, કારણ કે તે એક પ્રભાવશાળી લક્ષણ છે. આનુવંશિક એંજિઓએડીમા સામાન્ય નથી, 50,000 લોકોમાં માત્ર 1 નું જ અસર કરે છે.

મોટા ભાગના વખતે, આ જનીનો કારણે એંજીયોએડામા વારસાગત થાય છે, પરંતુ કોઈ વ્યક્તિ જીન પરિવર્તનને સ્વયંભૂ વિકસાવી શકે છે, જેનો અર્થ થાય છે કે આનુવંશિક ફેરફારો વિકસાવવી શક્ય છે જે તે તમારા માતાપિતા પાસેથી વારસા વગર મેળવી શકે.

ઇમેજિંગ

એન્જીયોએડામાના નિદાનમાં સામાન્ય રીતે ઇમેજિંગ સહાયરૂપ નથી. કેટલીક પરિસ્થિતિઓમાં, ખાસ કરીને જયારે શ્વાસની તકલીફ હોય અથવા જ્યારે પેટની અગવડતા, ઉબકા અને ઝાડા જેવા જઠરાંત્રિય સમસ્યાઓ સમસ્યાવાળા હોય, અન્ય બિમારીઓને નકારી કાઢવા માટે નિદાન ઇમેજિંગ પરીક્ષણોની જરૂર પડી શકે છે.

વિભેદક નિદાન

કેટલીક અન્ય શરતો છે કે જે એંજીઓએડીમાના લક્ષણો જેવું જ ઉત્પન્ન કરે છે.

ત્વચાકોપ સંપર્ક

એક એવી સ્થિતિ જે એંજીયોએડીમા જેવી જ હોય ​​છે, અતિસંવેદનશીલતા પેદા કરતી પદાર્થ સાથેના સંપર્કથી ત્વચાનો પરિણામ સંપર્ક કરે છે. શરતો સમાન છે અને તફાવત જણાવવું મુશ્કેલ હોઈ શકે છે. સંપર્ક ત્વચાકોપ સોજો સાથે સંકળાયેલ નથી, અને તે અત્યંત ખંજવાળ ત્વચા, લાલાશ, અને ત્વચા flaking અથવા chapping માટેનું કારણ બને છે.

ચેપ અથવા ઇજાને કારણે સોજો

એડમા શરીરના કોઈપણ ભાગની સોજો છે. તે ઈજા અથવા ચેપના પ્રતિભાવમાં આવી શકે છે, જેમાં તે ઝડપથી અને અચાનક આવી શકે છે, એંજીયોએડીમાની સોજોની જેમ જ.

એંજીયોએડીમાની જેમ, ઇજા અથવા ચેપને કારણે સોજો કદાચ શરીરની માત્ર એક અલગ પ્રદેશનો પણ સમાવેશ કરી શકે છે. જો ઇજા અથવા ચેપ હોય તો, સંભવિત તાવ અને વધુ તીવ્ર પીડા સહિત, સોજો વચ્ચે સૂક્ષ્મ તફાવત છે.

હાર્ટ ફેલ્યોર અથવા કિડની ફેલ્યોર

હૃદયની નિષ્ફળતા અથવા કિડનીની નિષ્ફળતાની સોજો સામાન્ય રીતે ધીમે ધીમે થાય છે. મોટા ભાગના વખતે, સોજો એ આ શરતોનો પ્રથમ લક્ષણ નથી.

કેટલીક મહત્વપૂર્ણ તફાવત એ છે કે હૃદયની નિષ્ફળતા અથવા કિડનીની નિષ્ફળતા સામાન્ય રીતે સપ્રમાણ હોય છે, જે એંજીઓએડીમામાં કેસ હોવો જરૂરી નથી. એંજિઓએમામાની સોજો મૂકાઈ જતો નથી, જ્યારે હૃદયની નિષ્ફળતા અથવા કિડનીની નિષ્ફળતા સોજો મૂકે છે.

ડીપ વીન થ્રોમ્બોસિસ (DVT)

એક ડીવીટી શરીરના એક ભાગની સોજોને કારણે છે, સામાન્ય રીતે નીચલા પગ. એંજીયોએડીમાની જેમ, તે અચાનક, પીડારહિત અને અસમપ્રમાણ હોઇ શકે છે. એક DVT એક પલ્મોનરી એમ્બોલિઝમનું કારણ બની શકે છે, પરિણામે શ્વસન સંબંધી કટોકટી થાય છે. એક DVT હોઠ અથવા આંખોની સોજા સાથે આવવાની અપેક્ષા નથી.

લિમ્ફેડેમા

લસિકા તંત્ર અવરોધને લીધે સમગ્ર શરીરમાં પ્રવાહીના પ્રવાહને અવરોધે છે. આ કેટલીક પ્રકારની શસ્ત્રક્રિયા બાદ થઇ શકે છે, ખાસ કરીને કેન્સરની સર્જરી.

કેટલીક દવાઓ લિમ્ફેડેમા પેદા કરી શકે છે. તે સામાન્ય રીતે એક હાથમાં સોજો લાક્ષણિકતા ધરાવે છે અને ભાગ્યે જ કોઈ તબીબી ઇતિહાસ વિના થાય છે જે લિસમટિક સિસ્ટમ કારણ સૂચવે છે.

> સ્ત્રોતો:

> બોવા એમ, દે ફેો જી, પેરેન્ટ આર, એટ અલ. વારસાગત અને હસ્તાંતરિત એનોએઓડીમા: પેથોજેનેસિસ અને ક્લિનિકલ ફેનોટાઇપ્સની વિષુવવૃત્તીયતા. ઇન્ટે આર્ક્ટ એલર્જી ઇમ્યુનોલ 2018; 175 (3): 126-135 doi: 10.1159 / 000486312 ઇપબ 2018 જાન્યુઆરી 26.

> કુપેર્સ્ટોક જેઈ, પ્રીટ્ચાર્ડ એન, હોર્નની એમ, ક્ઝીયો સીસી, બ્રુક સીડી, પ્લટ એમ, ઇન્હેલન્ટ એલર્જન સંવેદનશીલતા એંજીયોમેડાના વિકાસ માટે એક સ્વતંત્ર જોખમ પરિબળ છે. એમ જે ઓટલોરિંગોલ 2018 માર્ચ - એપ્રિલ; 39 (2): 111-115 doi: 10.1016 / j.amjoto.2017.12.013. ઇપબ 2017 ડિસે 27