મહાકાવ્યની રચના

જન્મ સમયે હાર્ટ ડિફેક્ટ પ્રેઝન્ટ

શરીરના સૌથી મોટા રક્ત વાહિની અને હ્રદયમાંથી શરીરમાં રુધિરને દૂર કરે છે તે એરોટા છે. મહાકાવ્યના ગર્ભાધાનમાં, જન્મ સમયે હૃદયની ખામીઓ, એરોટાનું એક વિભાગ ખૂબ સાંકડી (સંકુચિત) છે. આ હૃદય માટે લોહીને બહાર કાઢવા માટે હૃદય માટે મુશ્કેલ બનાવે છે

હ્રદયની ખામીઓ (જન્મજાત હૃદય બિમારી તરીકે ઓળખાય છે) સાથે જન્મેલા 5-8% બાળકોમાં એરોટાના સંયોજન થાય છે.

તે કન્યાઓમાં બમણી વખત છોકરાઓ તરીકે ઘણીવાર થાય છે. એરોટાના સંધિ થાય છે કારણ કે ગર્ભાધાનના પ્રથમ આઠ અઠવાડિયા દરમિયાન જહાજ યોગ્ય રીતે વિકાસ પામ્યું ન હતું. ટર્નર સિન્ડ્રોમ જેવા ચોક્કસ આનુવંશિક વિકૃતિઓ ધરાવતા લોકોમાં આ હૃદયની ખામી વધુ સામાન્ય છે. તે સામાન્ય રીતે 40 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં નિદાન થાય છે.

લક્ષણો

એરોર્ટાને કેન્ડી શેરડી જેવા આકાર આપવામાં આવે છે, જેમાં વડા તરફના વક્ર ભાગ અને શરીરમાં સીધી ભાગ તરફ સંકેત આપવામાં આવે છે. એરોટાની સંધિવાને વહાણમાં ગમે ત્યાં આવી શકે છે પરંતુ ટોચની (જેને મહાકાવ્ય તરીકે ઓળખાતું) સી-આકારના વળાંક પછી તે થાય છે. આનો અર્થ એ છે કે રક્ત શરીરને બહાર કાઢવામાં મુશ્કેલ સમય હોઈ શકે છે. ઉપરાંત, સંકુચિત સેગમેન્ટ પહેલાં બ્લડ પ્રેશર ઊંચી હશે પરંતુ તે પછી તે ઓછી હશે. તેથી, એરોટાના કોરચેક્ટીંગવાળા બાળકોમાં આવા લક્ષણો હોઈ શકે છે:

• માથામાં હાઈ બ્લડ પ્રેશરથી માથાનો દુખાવો
• ઠંડા પગ અથવા પગ
• વ્યાયામ સાથે પગ માં ખેંચાણ

• અસામાન્ય હૃદય ધ્વનિ (હૃદયનું મૂંઝવણ)
• ચક્કર અથવા ફેટિંગ
• બાળકોને ખોરાક લેવાની તકલીફ અને વજનમાં નબળું પડી શકે છે

વધુ ગંભીર સંકુચિત, વધુ તીવ્ર લક્ષણો હશે. હળવા સાંકડી થવાથી લક્ષણોનું કારણ નથી.

નિદાન

ક્યારેક નવજાત શિશુની પ્રથમ પરીક્ષા દરમિયાન અથવા બાળરોગ સાથેની નિયમિત તપાસ દરમિયાન એરોટાના મૂત્રાશયમાં જોવા મળે છે.

ક્યારેક હૃદયના બડબડાટ, માથાનો દુઃખાવો, અથવા પગમાં નબળા પરિભ્રમણ જેવા લક્ષણો નિદાનનું સૂચન કરશે. બાળકોના હૃદયના નિષ્ણાત ( પેડિયાટ્રિક કાર્ડિયોલોજિસ્ટ ) બાળકને હ્રદય અને પગમાં પલ્સ અને બ્લડ પ્રેશરની ચકાસણી સહિત સંપૂર્ણ હૃદય પરીક્ષા આપશે. એરોટાના સંયોજનમાં, પલ્સ નબળા અને હથિયારો કરતાં પગમાં લોહીનું દબાણ ઓછું રહેશે.

છાતીમાં એક્સ-રે એરોટાના સંકુચિત ભાગ બતાવી શકે છે. સૌથી વધુ ઉપયોગી પ્રક્રિયા હૃદયની અલ્ટ્રાસાઉન્ડ હશે (ઇકોકાર્ડિયોગ્રામ) આ પ્રક્રિયામાં, કાર્ડિયોલોજિસ્ટ હૃદયના માળખાને જોવા અને એરોટાના સંકોચનને જોઈ શકશે. ક્યારેક નિદાનની ખાતરી કરવા માટે ચુંબકીય રેઝોનન્સ ઇમેજિંગ (એમઆરઆઈ) અથવા ગણતરી ટોમોગ્રાફી (CT) સ્કેન જેવા અન્ય પરીક્ષણોની જરૂર પડી શકે છે.

સારવાર

જહાજના સંકુચિત વિભાગની મરમ્મતને કારણે એરોટાના સંયોજનને સારવાર આપવામાં આવે છે. મોટા ભાગનાં બાળકોને આ રિપેર બાળપણમાં કરવામાં આવશે, અને લગભગ તમામ 10 વર્ષની વય પહેલાં તેને રીપેર કરાશે. બન્ને રસ્તો રીપેર કરાવી શકાય છેઃ બલૂન એન્જીયોપ્લાસ્ટી અને ઓપન હાર્ટ સર્જરી દ્વારા.

બલૂન એંજીયોપ્લાસ્ટી- આ પ્રક્રિયામાં, લાંબી લવચીક ટ્યુબ (જેને મૂત્રનલિકા કહેવાય છે) ને ગ્રૂઇનમાં મોટી રક્ત વાહિનીમાં દાખલ કરવામાં આવે છે અને હૃદય સુધી થ્રેડેડ થાય છે જ્યાં એરોર્ટા સંકુચિત છે.

મૂત્રનલિકા તેના અંતમાં નાના deflated બલૂન છે. જ્યારે તે સંકુચિત વિભાગ તરફ જાય છે, બલૂન ફૂલેલું હોય છે અને સંકુચિત ભાગ ખુલ્લો ખેંચાય છે. એરોટા ખુલ્લું રાખવામાં મદદ માટે એક નાની ઉપકરણ જેને સ્ટેન્ટ કહેવાય છે ત્યાં મૂકવામાં આવી શકે છે.

શસ્ત્રક્રિયા - એરોટાના સંકુચિત ભાગને કાપી નાખવામાં આવે છે અને તંદુરસ્ત અંત એક સાથે જોડાય છે. જો દૂર કરેલ વિભાગ મોટા છે, સિન્થેટીક સામગ્રી અથવા બાળકની પોતાની રુધિરવાહિનીઓમાંથી એકનો તફાવત ઘટાડવા માટે વપરાય છે.

મોટાભાગના બાળકો કોરચેક્ટની સમારકામ પછી સ્વસ્થ જીવન જીવે છે. ક્યારેક એરોટાનો સાંકડો ફરીથી થઈ શકે છે. આ કિસ્સામાં તેને સુધારવા માટે બલૂન એન્જીયોપ્લાસ્ટી અથવા વધારાની સર્જરીની જરૂર પડી શકે છે.

_{સ્ત્રોતો}

> "એઓર્ટા (CoA) ની રચના." મારો બાળક છે .... ચિલ્ડ્રન્સ હોસ્પિટલ બોસ્ટન.

ઝિવે, ડેવિડ "એરોટાના કોરાચ્ટેશન." મેડલાઇનપ્લસ મેડિકલ એન્સાયક્લોપેડિયા 11 ડિસે. 2007. યુએસ નેશનલ લાઇબ્રેરી ઑફ મેડિસિન.