જો તમે હોર્મોન થીય્રોટ્રોપિન (જે થાઇરોઇડ ઉત્તેજક હોર્મોન તરીકે પણ ઓળખાય છે, અથવા TSH તરીકે ઓળખાય છે) ની ઓછી અથવા ઉચ્ચ સ્તર ધરાવતી સ્ત્રી હો, તો તમારે અલ્ઝાઈમર રોગનું જોખમ વધી જાય છે. તબીબી જર્નલ, આંતરિક દવા સંબંધી આર્કાઈવ્સમાં આ તારણોની જાણ કરવામાં આવી હતી.
સંશોધન
સમુદાય આધારિત ફ્રેમિંગહામ અભ્યાસના ભાગ રૂપે હાથ ધરાયેલા મોટા અભ્યાસમાં દસ વર્ષથી વધુ સમય સુધી લગભગ 2,000 દર્દીઓને ડિમેન્શિયા માટે સમયાંતરે મૂલ્યાંકન કરવામાં આવ્યું હતું.
આ જૂથમાં લગભગ 13 વર્ષનો ફોલો અપ પણ આવતો હતો. તે અનુવર્તી સમયગાળા દરમિયાન, 209 દર્દીઓએ વિકસિત અલ્ઝાઈમર રોગનો અભ્યાસ કર્યો. સ્ત્રીઓમાં, TSH સ્તર નોંધપાત્ર રીતે અલ્ઝાઇમર રોગ સાથે સંકળાયેલા હતા. હકીકતમાં, ટી.એસ.એચ. સ્તર 1.0 અથવા તે પછીના 2.1 ની સાથે સ્ત્રીઓ માટે, અલ્ઝાઇમર રોગના બે ગણો વધારે જોખમ હતું. રસપ્રદ વાત એ છે કે પુરુષોમાં કોઈ સંબંધ નથી.
સંશોધકોને ખબર નથી કે શું થાઇરોઇડ કાર્ય અને TSH ના ફેરફારો એલ્ઝાઇમર રોગના પ્રારંભ અને નિદાન પહેલાં અથવા પછી થાય છે. તેઓ સંબંધ પાછળના વૈજ્ઞાનિક અથવા જૈવિક પદ્ધતિને પણ જાણતા નથી. તેમ છતાં, તેઓ ભલામણ કરે છે કે સારવાર અથવા નિવારણ માટે કોઈ પણ અસર થાય છે કે નહીં તે નક્કી કરવા માટે વધુ સંશોધન હાથ ધરવામાં આવે છે.
જો કે, સૌથી મહત્વપૂર્ણ શોધ એ છે કે પરિણામો એ જ હતા, શું દર્દીઓને થાઇરોઇડ શરત હોવાનું નિદાન થયું હતું અને થાઇરોઇડ હોર્મોન રિપ્લેસમેન્ટ દવા લેતા હતા કે નહીં.
ઓપરેટિવ પરિબળ TSH સ્તર તરીકે દેખાયો
જ્યારે માપી શકાય તેવા હાઇપરથાઈરોડાઇઝમ અથવા હાયપોથાઇરોડિઝમ જ્ઞાનાત્મક સમસ્યાઓ અને મેમરી, વિચાર અને શિક્ષણ સાથે મુશ્કેલીઓનું કારણ બની શકે છે, ત્યારે આ લક્ષણોને યોગ્ય થાઇરોઇડ સારવાર સાથે ફેરવી શકાય તેવું માનવામાં આવે છે. જો કે, આ અભ્યાસ પરંપરાગત અંધવિશ્વાસને પડકાર આપે છે કે થાઇરોઇડની સમસ્યાઓ જ્ઞાનાત્મક ક્ષતિના ઉલટા કારણ છે.
તેની જગ્યાએ, સંશોધનના તારણો સૂચવે છે કે થાઇરોઇડ કાર્યમાં એક અસંતુલન એલ્ઝાઇમરની બિમારીના વિકાસના જોખમ માટે યોગદાનકર્તા પરિબળ પણ હોઈ શકે છે.
એક અભ્યાસના લેખકો, ડૉ. ઝાલ્ડી ટેન, મેડસ્કેપ કહ્યું:
તે જોવાનું રસપ્રદ હતું કે બંને નીચા અને ઉચ્ચસ્તર એલ્ઝાઇમર રોગ સાથે સંકળાયેલા હતા. હકીકત એ છે કે મગજ પ્રમાણમાં સાંકડી રેન્જમાં થાઇરોઇડનું સ્તર જાળવવાનો પ્રયાસ કરે છે તે સુચવે છે કે તે શ્રેષ્ઠ રીતે કામ કરવા માટે, તેને આ શ્રેણીમાં જાળવી રાખવી જોઈએ અને નીચે કે ઉપર જવું એ સારી વાત નથી
તે સ્પષ્ટ નથી કે TSH ના સ્તર એલ્ઝાઇમરનું કારણ છે, અલ્ઝાઇમર સામે રક્ષણ આપવું, કે પછી એલ્ઝાઇમરની બીમારી આખરે TSH ને અસર કરી રહી છે. અભ્યાસ નિરીક્ષણ હતો અને કાર્યકારણાનું મૂલ્યાંકન કર્યું નથી. નિષ્ણાતો માને છે કે કફોત્પાદક પ્રતિભાવને અલ્ઝાઇમર રોગ દ્વારા નુકસાન થઈ શકે છે, અથવા એલ્ઝાઇમરની બિમારીના વિકાસમાં થાઇરોઇડ હોર્મોન અનિયમિતતા એક યોગદાન પરિબળ હોઇ શકે છે.
અભ્યાસનાં લેખકો દ્વારા એક રસપ્રદ પૂર્વધારણા એવી ભૂમિકાને જુએ છે કે થાઇરોઇડ હોર્મોન જીનની અભિવ્યક્તિને નિયુક્ત કરે છે જે એમેલોઇડ અગ્રદૂત પ્રોટીન (એપીપી) કહેવાય છે, જે અલ્ઝાઈમરની ભૂમિકામાં છે. એવું શક્ય છે કે થાઈરોઈડ હોર્મોનની અસમતુલાથી એપીના નિયમન સાથેના મુદ્દાઓ થઈ શકે છે, જેનાથી અલ્ઝાઈમરનું જોખમ વધી જાય છે.
થાઇરોઇડ, ટીએસએચ (TSH) સ્તર, અને અલ્ઝાઇમર રોગની વચ્ચેના સંબંધમાં વધુ અભ્યાસ જરૂરી છે. તેમ છતાં, આવા સંશોધનમાં તબીબી સમુદાયના આકસ્મિક TSH રેફરન્સ રેંજને અપનાવવા માટેના સારા કારણો પૂરા પાડવાનો અંત આવી શકે છે.
આ મુદ્દો વિવાદાસ્પદ રહ્યો છે. 2002 માં, અમેરિકન એસોસિયેશન ઑફ ક્લિનિકલ એન્ડોક્રિનોોલોજિસ્ટ્સ (એએસીઈએ) એ સામાન્ય રીતે 0.5 થી 5.0 એમઆઇયુ / એલની સરખામણીમાં ટીએસએચ રેફરન્સ રેન્જને 0.3 થી 3.0 ની સાંકડી રેન્જ સુધીની મર્યાદિત કરવાની ભલામણ કરી હતી, જેમાં ક્લિનિકલ બાયોકેમિસ્ટ્રી નેશનલ એસોસિએશન દ્વારા પણ નીચલા સ્તરની ભલામણ કરવામાં આવી હતી. 2.5 ની મર્યાદા કેટલાક ડોકટરો અને એન્ડોક્રિનોોલોજિસ્ટ્સ ભલામણો માટે હિમાયત કરે છે, જ્યારે એએસીએએ આ ભલામણને છોડી દીધી છે અને પ્રયોગશાળાઓ અને દાક્તરોએ હ્યુમ્રુડ રક્ત પરીક્ષણોને હજી જૂના 0.5 થી 5.0 શ્રેણી અનુસાર મૂલ્યાંકન કર્યું છે.
એમાંથી એક શબ્દ
આ દરમિયાન, જો કે, આ અભ્યાસમાં એવી દલીલ કરવામાં આવે છે કે, થાઇરોઇડની સારવાર લેતા દર્દીઓ માટે, શ્રેષ્ઠ TSH સ્તરની લક્ષ્ય શ્રેણી, જ્યારે દવા વખતે 1.0 થી 2.0 સુધી હોવું જોઈએ, સિવાય કે અન્ય વધુ તાત્કાલિક ઘટકો સામેલ છે. (ઉદાહરણ તરીકે, થાઇરોઇડ કેન્સરનું પુનરાવૃત્તિ રોકવા માટે, થાઇરોઇડ દવાઓના દમનકારી ડોઝ પર કેટલાક થાઇરોઇડ કેન્સરના દર્દીઓને જાળવવામાં આવે છે, જેમાં ટીએસએચનું સ્તર ખૂબ જ ઓછું હોય છે, અથવા કેટલીક વખત 0 ની નજીકના સ્તરોમાં દબાવી શકાય છે.
> સોર્સ:
> ટેન, ઝાલ્ડી એટ. અલ "થાઇરોઇડ ફંક્શન એન્ડ ધ રિસ્ક ઓફ અલ્ઝાઇમર ડિસીઝઃ ધ ફ્રેમિંગહામ સ્ટડી." આર્કાઈવ્સ ઓફ ઇન્ટર્નલ મેડિસિન , 2008; 168 (14): 1514-1520