એન્ટીબાયોટીક ટ્રાયમેંટી રેમૂટોઇડ સંધિવા માટે અસરકારક છે?
કોઝ એન્ડ ક્યોર માટે શોધનો ઇતિહાસ
100 કરતાં વધુ પ્રકારના સંધિવા માટે કોઈ ઉપાય નથી, દર્દીઓ અને ફિઝીશિયન માટે પીડાદાયક લક્ષણો સાથે ઉપચાર અને સારવારનો ચિંતાનો વિષય બની ગયો છે. 1 9 30 ના દાયકામાં રુમેટોઇડ સંધિવા માટેના બેક્ટેરિયલ કારણની તપાસ કરવામાં આવી હતી, પરંતુ તીવ્ર ચેપી અથવા સેપ્ટિક સંધિવાના અલગ કિસ્સાઓ સિવાય, સંશોધન ટૂંક સમયનું હતું .
1 9 3 9માં, ર્યોમાટોઇડ સંધિવા માટે ચેપી કારણ સંબંધિત પ્રથમ વાસ્તવિક ઉદ્દભવ ઊભો થયો, જ્યારે મેક્ોપ્લાઝમા, એક બિનપરંપરાગત વાયરલ જેવી બેક્ટેરિયા, સંધિવાના દર્દીઓના ઉત્સર્જન અને પેશીઓમાંથી અલગ કરવામાં આવી હતી. તપાસ કરનારાઓએ પહેલાથી જ બતાવ્યું હતું કે ઉંદરો, ઉંદરો, ચિકન, બકરા અને ગાયમાં માયકોપ્લામસના કારણે સંધિવા થાય છે. તેઓએ માયકોપ્લામસસને મનુષ્યોના જંતુનાશક ભાગોમાં પણ ખાસ કરીને માદાઓ મળ્યા હતા.
1 9 4 9 માં ઇન્ટરનેશનલ કૉંગ્રેસમાં સંધિવા રોગો પર મેકોપ્લાસ્માસ અને સંયુક્ત રોગ વચ્ચેના સંભવિત સંબંધોની જાણ થઈ હતી. 1 9 50 માં પ્રથમ નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યુટ ઓફ હેલ્થ (એનઆઇએચ) રિસર્ચ ગ્રાન્ટ મેળવવાથી, સંધિવા સંશોધન એકમ ખાતે થોમસ મેકફેર્સન બ્રાઉન, એમડી અને સહકાર્યકરોએ નીચેના વર્ષમાં અહેવાલ આપ્યો કે રાયમટોઇડ રોગની પદ્ધતિ એન્ટિજેન અને એન્ટીબોડીની ઇમ્યુનોલોજિક પ્રતિક્રિયા કરતાં વધુ હતી ( ચેપી અને ટ્રાન્સમિસિબલ પ્રકારને બદલે માઇકોપ્લાઝમા સાથે શંકાસ્પદ એન્ટિજેન તરીકે).
1 9 55 માં સંશોધન એકમએ નોંધ્યું હતું કે પેશીઓના કોશિકાઓનો નાશ કર્યા વગર બેક્ટેરિયા અને વાઇરસ વિપરીત માયકોપ્લાઝમા, ટીશ્યૂ સેલ સંસ્કૃતિઓમાં જીવી શકે છે. માયકોપ્લામસસને કારકિર્દી એજન્ટ / એન્ટિજેન તરીકે વધુ સહાય કરવા માટે, રુમેટોઇડ સંધિધિત દર્દીઓ અને લ્યુપસ દર્દીઓના રક્તમાં માયકોપ્લાઝમા એન્ટિબોડીઝની ઊંચી ઇજાઓ મળી આવી હતી, જે વર્તમાન અથવા પહેલાનાં ચેપનું સૂચન કરે છે.
માયકોપ્લાઝમા એન્ટિબોડીઝની સ્ત્રીઓમાં રુમેટોઇડ સંધિધાની ઊંચી ઇજાઓ સાથે સહસંબંધ સૂચવતા 4: 1 ની ઊંચી ઇજાઓ પણ માન્ય છે.
એન્ટીબાયોટિક થેરપી
ટેટ્રાસાક્લાઇન ઉપચારની અસરકારકતા દર્શાવવા માટેની પ્રયત્નો શરૂ કરવામાં આવ્યા હતા અને સૌ પ્રથમ 40 વર્ષ પહેલાં થોમસ મેકફેસરસન બ્રાઉન, એમડી 1989 માં બ્રાઉનની મૃત્યુના બે અઠવાડિયા પછી એનઆઇએચએ રેમૂટોઇડ સંધિવા માટે ટેટ્રાસાકિલિન ઉપચારની નિયંત્રિત તબીબી ટ્રાયલ્સ માટે અનુદાનની અરજીઓની માગણી કરી હતી, જે તેમણે શોધ્યો હતો. ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સના પ્રારંભિક પરિણામો, જેને હવે રાયમાટોઇડ સંધિવામાં એમઆઇઆરએ અથવા મિનોસાયકલાઇન તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, તે આશાસ્પદ હતા અને એનઆઇએચએ 1993 માં ર્યોમેટોઇડ રોગોના કારણો તરીકે માયકોપ્લાઝમા અને અન્ય ચેપી એજન્ટોના અભ્યાસો માટે ગ્રાન્ટની અરજીઓની માગણી કરી હતી અને નસમાં એન્ટિબાયોટિક્સ માટે પાયલોટ અભ્યાસ માટે 1994 માં સંધિવાથી સંધિવા
એમઆઇએઆરએ (MIRA) ક્લિનિકલ ટ્રાયલના પરિણામ જણાવે છે, "હળવાથી મધ્યમ આરએ સુધી પીડાતા દર્દીઓને હવે અન્ય ઉપચારાત્મક એજન્ટની પસંદગી હોય છે. એન્ટીબાયોટીકમાં નોંધપાત્ર પ્રમાણમાં લક્ષણો ઘટાડ્યા ન હતા, પરંતુ આડઅસરો ન્યૂનતમ અને ઓછા તીવ્ર હતા કારણ કે મોટાભાગના અન્ય સામાન્ય રુમેટોઇડ સારવાર. "
"શા માટે સંધિવા?"
વર્ષો દરમિયાન, મેકોપ્લાઝમાને જવાબદાર ચેપી એજન્ટ તરીકે અને ટેટ્રાસીકલિન પર પસંદગીના એન્ટિબાયોટિક સારવાર તરીકે ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં આવ્યું છે, જે વધુ સંશોધન અને રાજકારણ માટે પૂરતા ભંડોળના અભાવને કારણે અવરોધે છે.
"શા માટે સંધિવા?" હેરોલ્ડ ડબ્લ્યુ. ક્લાર્ક, પીએચ.ડી., બ્રાઉનના સાથીઓ દ્વારા, રાયમટોઈડ રોગો, સંશોધનના દાયકા, ઉપચારની શોધ, અને સંશોધકોના નિરાશા માટેના કેસ કે જેમના કેસ વિરોધી માયોકોપ્લાઝમા ઉપચારને 40 વર્ષ સુધી અવગણવામાં આવ્યા હતા સરકાર અને વિવિધ સંધિવા સંસ્થાઓ ક્લાર્ક માને છે કે પ્રયત્નોને અવરોધે છે કારણ કે સલામત, સરળ સારવારથી તબીબી સંસ્થાને ધમકી મળે છે કારણ કે દર્દીઓને ઓછા તબીબી હસ્તક્ષેપની જરૂર પડશે.
ઘણાં ચિકિત્સકો શંકાસ્પદ રહે છે અને હજુ પણ તેમના દર્દીઓને એન્ટિબાયોટિક સારવાર સૂચવતા નથી. એન્ટીબાયોટીક ઉપચારને સલામત અને અસરકારક માનવામાં આવે તે પછી પણ સંધિવા ફાઉન્ડેશનને લાગતું હતું કે તે અસંતુષ્ટ ન હતું.
ફાઉન્ડેશનના તબીબી ડિરેક્ટરે જણાવ્યું હતું કે તેણે સારવારને સફળતા અને ડોઝિયસના વધુ અભ્યાસ તરીકે જોયા નથી અને મિનોસાઇક્લાઇનના લાંબા ગાળાના ઉપયોગની જરૂર હતી.
રાયમટોલોજીના અમેરિકન કોલેજ મુજબ, "હળવા સંધિવાની સ્થિતિ ધરાવતા દર્દીઓ માટે મિનોસાયક્લાઇન સૂચવવામાં આવે છે. કેટલીકવાર દવાની આ સંધિવાના દર્દીઓને સારવાર માટે અન્ય દવાઓ સાથે જોડવામાં આવે છે."
સ્ત્રોતો:
શા માટે સંધિવા? હેરોલ્ડ ડબ્લ્યુ. ક્લાર્ક, પીએચ.ડી., 1997 દ્વારા કોહ અને રાયમાટોઇડ આર્થરાઈટિસનું ઉપચાર શોધી રહ્યું છે
કેનન, માઇકલ મિનોસાઇક્લાઇન (મિનોસિન) અમેરિકન કોલેજ ઓફ રાઇમટોલોજી માર્ચ 2015 નું અપડેટ કર્યું