હંસટ્ટનની અલ્ઝાઈમરથી અલગ કેવી છે?
હંટીંગ્ટન રોગ (એચડી) એક પ્રગતિશીલ neurodegenerative રોગ છે જે આનુવંશિક રીતે માબાપથી બાળકો સુધી પસાર થાય છે. એચડી (HD) માં, વ્યક્તિના મગજના કોશિકાઓ પતિત થવા લાગે છે, જે ભૌતિક, જ્ઞાનાત્મક અને ભાવનાત્મક સમસ્યાઓ પેદા કરે છે. ક્લાસિક લક્ષણોમાં ઉન્માદ , અનિયંત્રિત રાઇથિંગ હલનચલન અને વર્તણૂંકમાં સમજણનો અભાવ છે.
હંટીંગ્ટનના રોગના આંકડા
યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં 2,50,000 જેટલા લોકો એચડી (HD) નો વિકાસ કરે છે અથવા વિકાસ કરશે.
લક્ષણો સામાન્ય રીતે 30 થી 50 વર્ષની વય વચ્ચે શરૂ થાય છે, જોકે, કિશોર એચડી 2 જેટલા બાળકોને લક્ષ્ય બનાવે છે. તે 80 ની વયના લોકોમાં પણ જોવા મળે છે, પરંતુ તે દુર્લભ છે. લાક્ષણિક રીતે, નાના વ્યક્તિ જ્યારે લક્ષણો શરૂ થાય છે ત્યારે, રોગ વધુ ઝડપથી આગળ વધે છે. નર અને માદા આ સ્થિતિ વિકસાવવાની સમાન છે.
હંટીંગ્ટન રોગના લક્ષણો
- પ્રારંભિક તબક્કાની એચડી: એચડીના પ્રારંભિક લક્ષણોમાં નવા વસ્તુઓ શીખવા અથવા નિર્ણયો, ડ્રાઇવિંગ, ચીડિયાપણું, મૂડ સ્વિંગ, અનૈચ્છિક ચળવળ અથવા હલનચલન, સમન્વય અને ટૂંકા ગાળાના મેમરી સમસ્યાઓ જેવી સમસ્યાઓનો સમાવેશ થાય છે.
- મધ્યમ સ્ટેજ એચડી: જેમ જેમ એચડી મધ્યમ તબક્કામાં પ્રગતિ કરે છે, વ્યક્તિને ગળી, બોલતા, વૉકિંગ, મેમરી અને ક્રિયાઓ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરવામાં મુશ્કેલી છે. એચડીના રાઇથિંગ હલનચલન (જેને કોરિયો કહેવાય છે) અત્યંત ઉચ્ચારણ બની શકે છે અને રોજિંદા કામગીરીમાં નોંધપાત્ર રીતે દખલ કરી શકે છે. વ્યક્તિ કેટલાક બાધ્યતા વર્તણૂકો પણ વિકસી શકે છે
- મોડી સ્ટેજ એચડી: લેટ સ્ટેજ એચડી લક્ષણો ચાલવા અથવા વાત કરવાની અસમર્થતા ધરાવે છે, અને કેરગિવરથી સંપૂર્ણ કાળજી લેવાની જરૂર છે. જે લોકો અંતમાં સ્ટેજ એચડી ધરાવતા હોય તેઓ ચોકીંગ માટે ઉચ્ચ જોખમ ધરાવતા હોય છે.
શું હંટીંગ્ટન રોગ કારણ શું છે?
એચડી લગભગ તમામ કેસો વારસાગત છે, એટલે કે આ રોગ માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળી આવે છે.
જો તમારા પિતા કે માતાને એચડી છે, તો તમારી પાસે એચડી જનીન હોવાની 50% તક છે. જો તમે એચડી જનીન વારસામાં મેળવશો, તો તમે અમુક તબક્કે એચ.ડી. જો તમને એચડી જનીનનું વતન ન મળ્યું હોય, તો તમે એચ.ડી. નો વિકાસ નહીં કરો અને તમે જિન્સને તમારા બાળકો પર નહીં આપો.
એચડી ધરાવતા તેમાંથી આશરે 1% થી 3% એચડી વગર પિતૃ ધરાવતા નથી. તે કિસ્સામાં, આ રોગ પરિવારમાં કોઈ બીજાને શોધી શકાતો નથી.
વૈજ્ઞાનિકોએ એચડી જીનને 1993 માં ઓળખી કાઢ્યું છે. એચડી માટે જોખમમાં રહેલા કેટલાક લોકો તેમના રક્તને નક્કી કરે છે કે તેઓ જિનનો વાહક છે, જ્યારે અન્ય લોકો પરીક્ષણમાંથી નીકળતા હોય છે, કારણ કે આ સમયે રોગ માટે કોઈ ઉપચારાત્મક સારવાર નથી.
હંટીંગ્ટન રોગની સારવાર
હંટીંગ્ટનની બિમારીનો કોઈ ઉપચાર નથી, પરંતુ અનિચ્છનીય ચળવળના લક્ષણોને ટેટ્રાબેનાઝીન સાથે સારવાર કરી શકાય છે, જે યુ.એસ. ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન દ્વારા શરત માટે મંજૂર થયેલ એકમાત્ર દવા (2008 માં) છે. એલ્ઝાઇમરનો ઉપયોગ કરતા અન્ય દવાઓનો ઉપયોગ એચડીની જ્ઞાનાત્મક, વર્તન અને ભાવનાત્મક લક્ષણો સાથે કરવામાં આવે છે. વધુમાં, હલૉપેરીડોલ (હાલોડોલ) અને ઓલાન્ઝીપાઇન (ઝાય્રેફેક્સા) જેવી દવાઓનો ઉપયોગ ઘણીવાર થાય છે.
શારિરીક અને વ્યવસાયિક ઉપચાર જેવી ઔપચારિક રીતો દ્વારા, અને વૉકિંગ અને સક્રિય થતા બાકીના જેવા અનૌપચારિક રીતો- એ પણ ઘટાડાનો ધીમો ઘટાડવામાં મદદરૂપ સાબિત થયા છે જે એચ.ડી.
હંટીંગ્ટન રોગ અટકાવવા
હાલમાં એચડી અટકાવવાનો કોઈ રસ્તો નથી. જો કે, સક્રિય શરીર જાળવી રાખવું અને તંદુરસ્ત મન કદાચ વિલંબના લક્ષણોને મદદ કરે છે અથવા પ્રગતિને ધીમો પાડે છે.
હંટીંગ્ટનની બિમારીનું નિદાન
આ સમયે એચડીનું નિદાન નબળું છે. નિદાનની સરેરાશની સરેરાશ અપેક્ષિત આયુષ્ય 10 થી 20 વર્ષ સુધીની છે. મોત સામાન્ય રીતે એચડીની જટીલતાઓથી પરિણમે છે, જેમકે ચોકીંગ અથવા ન્યુમોનિયા જેવા ચેપ સામે લડવા માટે અક્ષમતા. જોકે, કારણ કે એચડી પર પસાર થવા માટે જવાબદાર જીનને ઓળખવામાં આવી છે, સંશોધકો મગજ પરની અસરોનો અભ્યાસ કરીને આ રોગને લક્ષ્યાંક બનાવી રહ્યા છે, જેમાં નુકસાનને પાછું લાવવાનો ધ્યેય છે.
દવાઓ અને અન્ય સારવારની પદ્ધતિઓ ચકાસવા માટે ચાલુ ક્લિનિકલ ટ્રાયલ્સ પણ છે.
હંટીંગ્ટનની રોગ એલ્ઝાઇમરના રોગથી અલગ કેવી છે?
એચડી અને એલ્ઝાઇમરના લક્ષણો શરૂઆતમાં ખૂબ જ સમાન છે, જો કે એચડીની શરૂઆતની સરેરાશ વય (30 થી 50 વર્ષ) એલ્ઝાઇમરની બિમારી કરતાં ઘણી નાની છે, જ્યાં મોટાભાગના કેસો 65 વર્ષથી વધુ ઉંમરના લોકોમાં વિકાસ કરે છે. બંને રોગો ડિમેન્શિયાના કારણે અને મેમરી પર અસર કરે છે, નિર્ણય કુશળતા અને નવી વસ્તુઓ શીખવાની ક્ષમતા.
એચડીની પ્રગતિની જેમ, લોકો રોગના ક્લાસિક રિલિથિંગ હલનચલન દર્શાવે છે; અલ્ઝાઇમર્સમાં, સામાન્ય રીતે ખસેડવાની વ્યક્તિની ક્ષમતા ધીમે ધીમે વધુ મુશ્કેલ બની જાય છે, પરંતુ તેઓ સામાન્ય રીતે ઘણી અનૈચ્છિક ચળવળોનો અનુભવ કરતા નથી. અંતમાં તબક્કે એચડી, લોકો સામાન્ય રીતે હજી પણ સમજી શકે છે કે બીજાઓ શું તેમને કહે છે, અને કુટુંબ અને મિત્રો તેમની સાથે પરિચિત રહી શકે છે. અલ્ઝાઇમરના અંતમાં તબક્કામાં , મોટાભાગના લોકો અન્ય લોકોને સમજવામાં અસમર્થ હોય છે અને તેમની આસપાસ અન્ય લોકોથી વાકેફ હોતા નથી.
વધુમાં, એચડીના લગભગ તમામ કેસો વારસાગત થાય છે, જ્યારે મોટાભાગના અલ્ઝાઇમરનાં કેસો સીધી વારસાગત નથી.
એમાંથી એક શબ્દ
જો તમને અથવા તમારા પ્રિય વ્યક્તિનું નિદાન થયું હોય, અથવા હંટીંગ્ટનની રોગ માટે હકારાત્મક તપાસ થઈ હોય તો, તે જાણવું સામાન્ય છે કે ઉપલબ્ધ સાધનો અને સપોર્ટ્સ ઉપલબ્ધ છે તે જાણીને મદદરૂપ થઈ શકે છે કારણ કે તમે શું અપેક્ષા રાખશો અને કેવી રીતે સામનો કરવો તે શીખો. તમે અમેરિકાના હંટીંગ્ટન ડિસીઝ સોસાયટીનો સંપર્ક કરીને પ્રારંભ કરવા માગી શકો છો, કારણ કે તે ઘણી સંસ્થાઓ પૈકી એક છે જે વધુ માહિતી પ્રદાન કરી શકે છે અને તે સ્થાનિક સપોર્ટ જૂથો છે.
સ્ત્રોતો:
અલ્ઝાઇમર સોસાયટી ડિમેન્શિયાના વિરલ કારણો
હંટીંગ્ટનની રોગ સોસાયટી ઓફ અમેરિકા હંટીંગ્ટન રોગ તબક્કા.
હંટીંગ્ટનની રોગ સોસાયટી ઓફ અમેરિકા હંટીંગ્ટનની બિમારી શું છે?
નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર્સ એન્ડ સ્ટ્રોક. નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ હેલ્થ નિંદો હંટીંગ્ટન રોગ માહિતી પૃષ્ઠ