કાવાસાકી રોગની ઝાંખી

સંધિવા અને પદ્ધતિસરના વાસુકિટિસના પ્રકારનો પ્રકાર

સંધિવા ફાઉન્ડેશનના અનુસાર કાવાસાકી રોગ 100 થી વધુ પ્રકારનાં સંધિવા પૈકી એક છે. કાવાસાકી રોગ એ પ્રણાલીગત વાસ્ક્યુટીટીસનો એક પ્રકાર છે જે નાના બાળકોમાં વિકાસ પામે છે; 80% કાવાસાકીના દર્દીઓ 5 વર્ષથી ઓછી ઉંમરના છે.

જાપાનમાં ટોમાસાકુ કાવાસાકીએ પ્રથમ 1967 માં આ રોગની ઓળખ કરી હતી. કાવાસાકી રોગ તરીકે નિયુક્ત થતાં પહેલાં, આ સ્થિતિને મ્યુકોસ્યુટેનીયમ લસિકા નોડ સિન્ડ્રોમ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

તેને કાવાસાકીના રોગ, કાવાસાકીના સિન્ડ્રોમ અને શિશુ પોલીઅરિટિસિસ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

લક્ષણો

કાવાસાકી રોગ કોરોનરી આર્ટ્રિટાઇસ (કોરોનરી ધમનીઓની બળતરા) અને એન્યુરિઝમની રચના સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, કાવાસાકી રોગ બાળકોમાં હસ્તગત હૃદય રોગનું અગ્રણી કારણ ગણવામાં આવે છે.

કાવાસાકી રોગ ઝડપથી વિકાસ પામે છે અને કેટલાંક અઠવાડિયામાં એક આક્રમક અભ્યાસક્રમ ચલાવે છે. લાક્ષણિક રીતે, સ્થિતિ પછી સુધારે છે. તેમ છતાં તે સુધારે છે, છતાં, કાર્ડિયાક ગૂંચવણો વર્ષો પછી થઈ શકે છે.

કાવાસાકી રોગ સાથે સંકળાયેલા અન્ય લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

• જો છેલ્લા 5 કે તેથી વધુ દિવસ (કાવાસાકી રોગનું નિદાન કરવા માટે જરૂરી છે)
• તાવ વિના સોજો ચિત્તભ્રંશ (આંખો)
• લાલ થાકેલું હોઠ
• મોઢામાં લાલ શ્લેષ્મ પટલ
• લાલ જીભ કે સ્ટ્રોબેરી દેખાવ છે
• શરીરના ટ્રંક પર ચકામા
• હાથના લાલ હાથ અને પગના લાલ શૂઝ

• હાથ અને પગની સોજો
• હાથ, પગ, અને જનનાંગો પર ત્વચાને છાલ કરે છે
• સોજો લસિકા ગાંઠ સામાન્ય રીતે ગરદન નજીક
• શરીરના બંને બાજુઓ પર ઘણીવાર સાંધામાં દુખાવો અને સોજો

કાવાસાકી રોગ સાથે થતી અન્ય અસામાન્ય તારણોમાં સિયેટીક મેનિનજાઇટીસ, જંતુરહિત પ્યુયુરીયા અને મૂત્રમાર્ગ, ઝાડા, પેટમાં દુખાવો, પેરિકાર્ડિયલ ફૂચતા , અવરોધક કમળો અને પિત્તાશયની હાઇડ્રોપ્સનો સમાવેશ થાય છે.

કારણ

કેટલાક શંકાસ્પદ કાવાસાકી રોગનું ચેપી કારણ છે, પરંતુ કોઇ પણ સાબિત થયું નથી. કાવાસાકી રોગ સાથે સંકળાયેલી કેટલીક પ્રતિકારક અનિયમિતતા છે, અને કેટલાક માને છે કે તે સ્વયંસંચાલિત સ્થિતિ છે .

પ્રચલિતતા

યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં, કાવાસાકી રોગ દર વર્ષે 4,000 બાળકોને અસર કરે છે. તે જાપાનમાં પ્રચલિત છે, જ્યાં દર વર્ષે 5000 થી 6,000 કિસ્સાઓ મળી આવે છે.

સારવાર

એકવાર રોગ નિદાન થાય છે, ઝડપી સારવારની ભલામણ કરવામાં આવે છે જેથી હૃદયની ધમનીઓ અને હૃદયને નુકસાન પહોંચાડવામાં આવે. ઉચ્ચ ડોઝમાં આપેલ ઇન્ટ્રાવેન્સ ઇમ્યુન ગ્લોબ્યુલીન (IVIG) કાવાસાકી રોગ માટે પ્રમાણભૂત સારવાર માનવામાં આવે છે. હાઇ-ડોઝ એસ્પિરિન સામાન્ય રીતે સારવાર યોજનાનો એક ભાગ પણ છે. ગ્લુકોકોર્ટિકોઇડ સામાન્ય રીતે કાવાસાકી રોગના ઉપચાર માટે ઉપયોગમાં લેવામાં આવે છે.

કાવાસાકી રોગ માટે પ્રારંભિક સારવાર સાથે, મોટાભાગના લોકો માટે સંપૂર્ણ પુનઃપ્રાપ્તિ શક્ય છે, પરંતુ કાવાસાકી રોગના દર્દીઓના 2% દર્દીને ધમની રુધિરાભિસરણની જટિલતાઓમાંથી મૃત્યુ પામે છે. એવી ભલામણ કરવામાં આવે છે કે જે દર્દીઓ કાવાસાકી બિમારી ધરાવતા હોય તેઓ EKG (ઇકોકાર્ડિયોગ્રામ) ધરાવે છે જે દરરોજ એક અથવા બે વર્ષ બાકીના હૃદયની સમસ્યાઓ માટે તપાસ કરે છે.

_{સ્ત્રોતો:}

_{વાસુક્યુટાઇડેસ કાવાસાકી રોગ (પ્રકરણ 21). સંધિવા રોગો પર પ્રવેશિકા 13 આવૃત્તિ સંધિવા ફાઉન્ડેશન દ્વારા પ્રકાશિત. ક્લીપેલ જે. એટ અલ}

_{તે માત્ર વધતી જતી દુખાવો નથી કાવાસાકી રોગ પ્રકરણ 17. થોમસ જેએ લેહમેન, એમડી ઓક્સફોર્ડ યુનિવર્સિટી પ્રેસ 2004.}

_{કાવાસાકી ડિસીઝ મેડલાઇનપ્લસ એનએલએમ અને એનઆઇએચ. 11/29/2006}