ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા અથવા સીએલએલ , યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં પુખ્ત વયના લોકોમાં સૌથી સામાન્ય લ્યુકેમિયા છે.
તીવ્ર myeloid લ્યુકેમિયા, અથવા એએમએલ વિશે શું?
- જો તમે ઝડપી વેબ શોધ કરો છો, તો તે તમને ગેરમાર્ગે દોરી શકે છે, એમ માનવું છે કે પુખ્ત વયના લોકોમાં એએમએલ સૌથી સામાન્ય લ્યુકેમિયા છે. એએમએલમાં દર વર્ષે સૌથી વધુ સંખ્યામાં નિદાન થાય છે, જો કે, આ બાળકોના મોટા ભાગનું યોગદાન પ્રતિબિંબિત કરે છે-એએમએલ બાળકોમાં બીજો સૌથી સામાન્ય લ્યુકેમિયા છે, અને લ્યુકેમિયા એ બાળપણનું સૌથી સામાન્ય કેન્સર છે .
- પુખ્ત વયના લોકોમાં એએમએલ સૌથી સામાન્ય તીવ્ર લ્યુકેમિયા છે, જે મૂંઝવણનો બીજો મુદ્દો હોઈ શકે છે. લ્યુકેમિયા સંદર્ભમાં તીવ્ર અને ક્રોનિક શબ્દોનો અર્થ તેમના કરતાં સહેજ અલગ અર્થ હોય છે, કહે છે, તીવ્ર શ્વાસનળી વિરુદ્ધ તીવ્ર બ્રોંકાઇટિસ વિશે વાત કરતી વખતે. તીવ્ર લ્યુકેમિયા એ ઝડપથી પ્રગતિ માટેની વલણને સૂચવે છે, જ્યારે ક્રોનિક એક લ્યુકેમિયાને સૂચવે છે જે ઐતિહાસિક રીતે વધુ ધીમા વધતી દુર્ભાવના તરીકે જોવામાં આવ્યું હતું, જે વ્યક્તિ વર્ષોથી જીવી શકે છે. આજે નિદાનના સમયથી આશરે 2 થી 20 વર્ષ સુધીના જીવલેણ લ્યુકેમિયાને અત્યંત અલગ અલગ રીતે ઓળખવામાં આવે છે.
પુખ્ત વયના લોકોમાં લ્યુકેમિયાનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર CLL (37 ટકા) અને એએમએલ (31 ટકા) છે. તે 0 થી 1 9 વર્ષોમાં સર્વ સામાન્ય છે, જે તે જૂથમાં 75 ટકા કેસો ધરાવે છે.
2016-2017 માટે અંદાજ
અમેરિકન કેન્સર સોસાયટી મુજબ, અંદાજે 62,130 લોકો (તમામ ઉંમરના) લ્યુકેમિયાનું નિદાન કરશે.
અહીં પ્રકાર દ્વારા વિરામ છે (તમામ ઉંમરના):
તીવ્ર મૈલોઇડ લ્યુકેમિયા: 21,380
ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા: 20,110
ક્રોનિક મૈલોઇડ લ્યુકેમિયા: 6,660
તીવ્ર લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા: 5, 9 70
અન્ય લ્યુકેમિયા: 5,910
CLL હકીકતો અને આંકડા
સીએલએલને એ જ રોગના અલગ અલગ અભિવ્યક્તિ તરીકે ગણવામાં આવે છે, જેમ કે નાના લિમ્ફોસાયટીક લિમ્ફોમા, અથવા એસએલએલ (SLL) - ધીમી વૃદ્ધિ પામતા નોન-હોજકિનના લિમ્ફોમાસમાંથી એક.
કૌટુંબિક ઇતિહાસ CLL સાથે સંબંધિત છે; માતાપિતા, ભાઈબહેન અથવા સીએલએલના નિદાનવાળા લોકોના બાળકોને પોતાને વિકસાવવા માટે જોખમ કરતાં વધુ બે વાર છે.
અહીં અમેરિકન કેન્સર સોસાયટી તરફથી કેટલીક વધારાની હકીકતો છે:
- લ્યુકેમિયાના તમામ નવા કેસોમાં લગભગ 25 ટકા સીએલએલ છે
- સીએલએલ મેળવવાની સરેરાશ આજીવન જોખમ 200 છે
- સીએલએલનો જોખમ સ્ત્રીઓ કરતાં થોડી વધારે છે
- નિદાનમાં સરેરાશ ઉંમર લગભગ 71 વર્ષ છે
- સીએલએલ 40 વર્ષની નીચે દુર્લભ છે, અને બાળકોમાં અત્યંત દુર્લભ છે.
કારણ વિશે સંકેત
અમેરિકન કેન્સર સોસાયટીના જણાવ્યા પ્રમાણે, સંશોધકોનું માનવું છે કે સી.એલ.એલ. શરૂ થાય છે જ્યારે બી-લિમ્ફોસાયટ્સ - એન્ટિબોડીઝ બનાવવા માટે પરિપકવતા સફેદ લોહીના પ્રકાર - અનિક્કિત અને વિભાજન કરવાનું ચાલુ રાખવાથી અને વિદેશી એન્ટિજેનને ઓળખીને અને ઓળખી કાઢ્યા પછી . આ કેવી રીતે બને છે તે અંગેની સ્પષ્ટીકરણો અને સામેલ તમામ પગલાઓની વિગતો હજી જાણીતી નથી, પરંતુ સીએલએલની કેટલીક આનુવંશિક સૂચિને વર્ણવવામાં આવી છે અને તે વધુ સારી રીતે સમજી શકાય છે.
લગભગ 17p ડીલીએન CLL
17p કાઢી નાંખવાનું CLL એટલું નામ આપવામાં આવ્યું છે કારણ કે ચોક્કસ રંગસૂત્રનો એક ભાગ, રંગસૂત્ર 17, હારી ગયો છે - અને, મોટાભાગના સમય સાથે, તે p53 તરીકે ઓળખાતી મહત્વપૂર્ણ જનીન છે જે એપોપ્ટોસીસ, અથવા પ્રોગ્રામ સેલ મૃત્યુને નિયંત્રિત કરે છે.
સીએલએલ સાથેના લગભગ 3 થી 10 ટકા લોકોમાં 17p કાઢી નાંખવામાં આવે છે. 17p કાઢી નાંખવાનું CLL CLL નું એક પ્રકાર છે જે સારવાર માટે સખત છે; પરંપરાગત કિમોચિકિત્સા સાથે સારવાર માટે 17p ડીલીશન સીએલએલ ધરાવતા લોકો મુશ્કેલ છે. મધ્યસ્થ અથવા મધ્યમ મૂલ્ય, અપેક્ષિત આયુષ્ય માટે ત્રણ વર્ષથી ઓછા છે.
આના પર વધુ માટે, કડી થયેલ લેખમાં 'CLL અને 17p કાઢી નાંખવાનું' વિભાગ જુઓ.
સીએલએલ પર વધુ સામાન્ય માહિતી માટે, કારેન રેયમેકર્સ દ્વારા લેખ જુઓ.
> સ્ત્રોતો:
> લ્યુકેમિયા અને લિમ્ફોમા સોસાયટી હકીકતો અને આંકડા પ્રવેશ સપ્ટેમ્બર 2017
> અમેરિકન કેન્સર સોસાયટી લ્યુકેમિયા - ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક પ્રવેશ સપ્ટેમ્બર 2017
> કેન્સરની હકીકતો અને આંકડા, 2017 અમેરિકન કેન્સર સોસાયટી 2017. પ્રવેશ સપ્ટેમ્બર 2017