સારવાર અટકાવવાથી કેટલાકમાં ગંભીર એમએસ પુનઃપ્રાપ્તિ થઈ શકે છે
તિસાબરી (નેલેટિઝમબ) એ એક રોગ-સંશોધિત દવા છે જે મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ (એમ.એસ.) સાથેના વ્યક્તિઓમાં પુનઃપ્રાપ્તિના સારવારમાં વપરાય છે. તે શરીરના બાકીના ભાગથી મગજ અને કરોડરજ્જુને અલગ પાડે છે તેવા રક્ત મગજ અવરોધને પાર કરવા માટે પ્રતિરક્ષા કોશિકાઓની ક્ષમતાને અવરોધે છે. તે આ કોશિકાઓ છે જે ચેતાને નુકસાન પહોંચાડી શકે છે કારણકે તેઓ અજાણતામાં તેમના રક્ષણાત્મક કોટિંગ ( મજ્બલસ મૈથ તરીકે ઓળખાય છે) તેમને છુપાવી દે છે .
ટિસાબ્રીને યુએસ ફૂડ એન્ડ ડ્રગ એડમિનિસ્ટ્રેશન (એફડીએ) દ્વારા એમએસ મોનોથેરપી (બીજા ઉપચાર સાથે જોડવામાં નહીં આવે) માં ઉપયોગ માટે મંજૂર કરવામાં આવે છે અને તે દર 28 દિવસના અંતમાં નિવૃત્ત થાય છે.
ટાયસાબરી ઉપયોગથી સંકળાયેલા જોખમો
જ્યારે તિસાબરીને એમએસ (MS) સાથે લોકોમાં 68 ટકા પ્રકોપ દ્વારા ફરી ઉથલો ઘટાડવા દર્શાવવામાં આવ્યું છે, તે તેની ચિંતા વગર નથી. 2005 માં, એફડીએએ બ્લેકબોક્સ ચેતવણી આપી હતી કે દર્દીઓ અને ડોકટરોને સલાહ આપે છે કે ટાયસબરી દર 1,000 વ્યક્તિઓમાંથી લગભગ બે વ્યક્તિઓએ પ્રગતિશીલ મલ્ટીફૉકલ લ્યુકોએન્સેફાલોપથી (પીએમએલ) તરીકે ઓળખાય છે.
અન્ય ઓછી જાણીતી ચિંતા એ રિબંડ તરીકે ઓળખાતી ઘટના છે, જ્યાં ડ્રગના વિરામ અથવા વિક્ષેપથી એમએસ ( MS) ની ઊથલપાથલના લક્ષણોનું વળતર ઉભું થયું હતું , કેટલાક કિસ્સાઓમાં જ્યારે સારવાર શરૂ કરવામાં આવે ત્યારે તેનાથી વધુ ખરાબ થાય છે.
રિબાઉન્ડ અસર સમજવું
ટાઈસબરી રિબન્ઉન્ડ અસર 2007 માં પ્રથમ ઓળખવામાં આવી હતી જ્યારે ડચ તપાસકર્તાઓએ લોકોની એમઆરઆઈ સ્કેનની તપાસ કરી હતી, જે ટાયસબરી લેતા હતા, પરંતુ પીએમએલની ચિંતાઓને લીધે બજારમાં અસ્થાયી રૂપે ખેંચવામાં આવે ત્યારે રોકવું પડ્યું હતું.
આ 15 મહિનાની સારવાર અંતર્ગત, વૈજ્ઞાનિકોએ શોધી કાઢ્યું હતું કે સેન્ટ્રલ નર્વસ સિસ્ટમમાં જખમની સરેરાશ સંખ્યા સારવારની શરૂઆતમાં 10.32 ના દરે સારવારની શરૂઆતમાં 3.43 ની સરેરાશથી વધ્યો હતો.
અતિશય પર્યાપ્ત, આ અસર લોકો લાંબા સમય સુધી સારવાર પર કરવામાં આવી હતી જે લોકો વધુ ખરાબ જોવા મળી ન હતી
હકીકતમાં, તે માત્ર વિપરીત હતી. સંશોધન મુજબ, જે લોકો તિસાબ્રી સારવારના બે તબક્કાઓથી પસાર થતા હતા તેઓ અભ્યાસ કરતા સમગ્ર સમયગાળા (આશરે 36 ઇન્ફુઝન) માટે સારવારમાં રહેલા લોકો કરતા પાંચ ગણો વધુ જખમ થયા હતા.
2014 માં સમાન અભ્યાસમાં આ દાવાને ટેકો આપ્યો હતો અને તારણ કાઢ્યું હતું કે ઉપચારની વિક્ષેપ પુનરાવર્તનના જોખમમાં લગભગ બે-ગણો વધારો સાથે જોડાયેલી હતી. હજુ સુધી વધુ સંબંધિત આ હકીકત એ છે કે આ વ્યક્તિઓની એક ક્વાર્ટર શરૂઆતમાં સારવાર શરૂ કરવામાં આવી તે પહેલાં કરતાં વધુ ત્સાબરી રોક્યા પછી વધુ પડતી હતી.
આ શું અમને કહે છે
વૈજ્ઞાનિકો સંપૂર્ણપણે જાણી શકતા નથી કે આ પુનઃ અસર શા માટે થાય છે. તે જ અન્ય એમ.એસ. દવાઓમાં નોંધવામાં આવી છે, જેમાં ગિલેના (ફિંગોલિમોડ) નો સમાવેશ થાય છે , અને તેને રોકવા માટે શું કરી શકાય તે અંગે થોડું સમજ છે.
આપણે શું જાણીએ છીએ તે છે: સૌથી વધુ જોખમ ધરાવનાર વ્યક્તિઓ તે છે કે જેઓ માત્ર થોડા મહિનાઓ સુધી ટિસાબ્રી લાવે છે અને પછી બંધ કરે છે. જો ટાયસબરીની સારવારની ભલામણ કરવામાં આવે તો દર્દીને સારવારમાં મોકલવાની જરૂર છે અને તેની સાથે વળગી રહેવું. તમે મનસ્વી ડ્રગની રજાઓ લઈ શકતા નથી અથવા જો તમને વધુ સારી લાગણી અનુભવી રહ્યા હોય
સારવારને આખરે યોગ્ય નિષ્ણાત દ્વારા નિર્દેશન કરવાની જરૂર છે જે વધુ સારી રીતે નક્કી કરી શકે છે કે જ્યારે અને જ્યારે તાયશેરીની જરૂર નથી.
> સ્ત્રોતો:
> ફોક્સ, આર .; ક્રી, એટ અલ "રિસ્ટોરમાં એમ.એસ.ની બીમારી પ્રવૃતિ: નિઃસંકોષણવાળા 24 સપ્તાહની સારવારથી થતા રોગોની સારવાર." ન્યુરોલોજી 2014; 82 (17): 1491-8
> સોરેનસેન, પી .; કોચ-હેનરિકન, એચ .; પીટરસન, ટી. એટ અલ. "અત્યંત સક્રિય એમએસ દર્દીઓમાં નેલેટિઝમબ ઉપચાર બંધ કરવા પછી ક્લિનિકલ પુનઃસ્થાપનના પુનરાવૃત્તિ અથવા પુન: પુનઃઉત્પાદન." જે ન્યુરોલ 2014; 261 (6): 1170-7
> વેલિંગા, એમ .; કાસ્ટેલીજ્ન્સ, જે .; બારોખોફ, એફ. એટ અલ "નેટીલ્યુઝમબ-સારવાર થયેલા એમએસનાં દર્દીઓમાં T2 લૈંગિક પ્રવૃત્તિમાં પોસ્ટ એડ્રેડાલ રિબંડ વધારો." ન્યુરોલોજી 2008; 70 (13): 1150-1