ઝાંખી
તેમ છતાં શબ્દો ડરામણી લાગે શકે છે, બાળપણના ક્ષણિક ઇરીથ્રોબ્લાસ્ટોપેનિયા (ટીઇસી) એ બાળપણની સ્વ-મર્યાદિત એનિમિયા છે. તે બાળપણમાં ઘટાડો થયો લાલ રક્તકાંડના ઉત્પાદન માટેનું સૌથી સામાન્ય કારણ છે. એરિથ્રોબ્લાસ્ટ એ કોશિકાઓ છે જે લાલ રક્ત કોશિકાઓમાં પરિણમે છે અને -પેનિયા ગ્રીક શબ્દમાંથી ઉણપ માટે આવે છે. અનિવાર્યપણે, અમુક સમય માટે લાલ રક્ત કોશિકાઓ પેદા કરવા માટે અસ્થિમજ્જાને અસમર્થતાથી એનિમિયાના પરિણામો આવે છે.
લક્ષણો
ટીઇસીમાં એનિમિયા ધીમી પ્રક્રિયા છે તેથી કેટલાક બાળકોમાં કોઈ લક્ષણો નથી. આ બાળકો નિયમિત લોહીના કામ સાથે મળીને મળી શકે છે અથવા દરેક તબીબી સારવારમાં આવતા વગર વસૂલ થઈ શકે છે. અન્ય દર્દીઓમાં, લક્ષણો એનિમિયા સાથે સંબંધિત છે. તેઓ શામેલ છે:
- થાક અથવા થાક
- નિસ્તેજ અથવા નિસ્તેજ ત્વચા
- ચક્કર
- ઝડપી ધબકારા, જેને ટાકીકાર્ડીયા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે
- હાંફ ચઢવી
રિક ફેક્ટર્સ
નામ સૂચવે છે તેમ, TEC બાળપણમાં થાય છે. મોટા ભાગનાં બાળકોનું એક અને ચાર વર્ષની ઉંમર વચ્ચે નિદાન થાય છે. છોકરાઓની તુલનામાં છોકરાને સહેજ વધારે જોખમ રહે છે.
નિદાન
ટીઇસી માટે કોઈ એક ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ નથી. કેટલાક દર્દીઓને સારી બાળ તપાસ માટે નિયમિત રૂધિર કાર્ય દ્વારા ઓળખી શકાય છે. અન્ય દર્દીઓમાં, જો એનિમિયા શંકાસ્પદ છે, તો ટીઇસીને સંપૂર્ણ બ્લડ કાઉન્ટ (સીબીસી) પર ઓળખવામાં આવે છે. સામાન્ય રીતે સીબીસી અલગતાવાળા એનિમિયા જાહેર કરશે. પ્રસંગોપાત ન્યુટ્રોપેનિયા (ન્યૂટ્રોફિલ્સની સંખ્યામાં ઘટાડો, સફેદ રક્તકણોનો એક પ્રકાર) હોઇ શકે છે .
લાલ રક્ત કોશિકાઓ સામાન્ય કદના હોય છે પરંતુ જ્યારે દર્દીને પુનઃપ્રાપ્ત થવા માટે શરૂ થાય છે ત્યારે મોટી થઈ શકે છે.
વર્કઅપનો બીજો ભાગ રેટિક્યુલોસાઇટ ગણતરી છે. રેટિક્યુલોસાયટ્સ ફક્ત અસ્થિ મજ્જામાંથી જ અપરિપક્વ લાલ રક્ત કોશિકાઓ છે. પ્રારંભિક સમયમાં, રેટિક્યુલોસાયટ્ટેની ગણતરી નીચે છે, જેને રેટિક્યુલોસિટોપેનિસિયા કહેવાય છે.
એકવાર અસ્થિ મજ્જા દમનને સુધારે છે, ત્યારે રક્તકણોની સંખ્યા વધે છે (સામાન્ય કરતાં વધુ) લાલ રક્ત કોશિકાના પૂરવઠાની ફરી ભરપાઇ કરવા માટે અને જ્યારે એનેમીયા સુધારે છે ત્યારે તે સામાન્ય થાય છે.
વર્ક-અપ દરમિયાન, ડાયમંડ બ્લેકફાન એનેમિયા (ડીબીએ) માંથી ટીઇસીને અલગ પાડવાનું ખૂબ મહત્વનું છે, જે એનિમિયાના વારસાગત સ્વરૂપ છે. DBA ધરાવતા દર્દીઓને ગંભીર આજીવન એનેમિયા છે. ડીબીએ સાથેનાં દર્દીઓ સામાન્ય રીતે નિદાનમાં (1 વર્ષની વયથી ઓછી ઉંમરના) નાના હોય છે અને લાલ રક્ત કોશિકાઓ સામાન્ય (મૅક્રોસાઇટોસિસ) કરતાં મોટી હોય છે. ભાગ્યે જ, જો નિદાન એ અસ્થિ મજ્જાના મહાપ્રાણને સાફ નથી કરતું અને બાયોપ્સીને કરવાની જરૂર પડી શકે છે. ક્યારેક ટીઇસી માટે શ્રેષ્ઠ સમર્થન કસોટી એ છે કે દર્દી હસ્તક્ષેપ વિના ધક્કામુક્કી કરે છે.
કારણો
ટૂંકા જવાબ છે આપણે જાણતા નથી. આશરે અડધા દર્દીઓ વાયરલ બીમારીની જાણ કરશે - નિદાનના 3 મહિના પહેલાં. તે શંકાસ્પદ છે કે વાઈરસ અસ્થિ મજ્જામાં લાલ રક્તકાંડના ઉત્પાદનનું કામચલાઉ દમન કરે છે. કેટલાક વાયરસ ટી.ઈ.સી. સાથે સંકળાયેલા છે પરંતુ સતત ધોરણે કંઈ નથી.
સમયગાળો
મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, ટીઇસી 1 - 2 મહિનામાં સુધારે છે પરંતુ પુનઃપ્રાપ્ત કરવા માટે વધુ સમય લેતા બાળકોના અહેવાલો છે.
સારવાર
- અવલોકન: જો એનિમિયા હળવો હોય અને તમારું બાળક એસિમ્પટમેટિક હોય, તો કોઈ સારવારની જરૂર પડી શકે છે. તમારા ચિકિત્સક સમયાંતરે તમારા બાળકની રક્ત કાઉન્ટર પ્રગટ કરી શકે છે જ્યાં સુધી તે ઉકેલાય નહીં.
- કોર્ટીકોસ્ટેરોઈડ્સ: કેટલીકવાર પ્રિડનિસોન જેવા સ્ટેરોઇડ્સનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે પરંતુ કોઈ નક્કર પુરાવો નથી કે આ ઉપચારને પુનઃપ્રાપ્તિ માટે સમય ઘટાડે છે.
- ટ્રાંસ્ફ્યુઝન: જો એનિમિયા ગંભીર છે અથવા તમારા બાળકને એનિમિયા (ચક્કર, થાક, શ્વાસની તકલીફ, એલિવેટેડ હાર્ટ રેટ, વગેરે) માંથી લક્ષણ છે તો રક્ત તબદિલી આપવામાં આવે છે.