નોન-હોોડકિન લિમ્ફોમા અને હોજકિન લિમ્ફોમાના સંભવિત કારણો
લિમ્ફોમાના જોખમ પરિબળો અને સંભવિત કારણો શું છે? જ્યારે આપણે ચોક્કસપણે જાણીએ છીએ કે રોગોનું કારણ શું છે, ત્યારે લોકો પાસે રોગ વિકસાવવાનું જોખમ રહેલ છે તે અંગેની કેટલીક માહિતી છે.
ધ્યાનમાં રાખો કે કોઈપણ વ્યક્તિ લિમ્ફોમાનું વિકાસ કરી શકે છે. કેટલાક લોકો આ રોગ વિકસાવે છે જેમને કોઈ જોખમી પરિબળો નથી, અને અન્યમાં ઘણા જોખમી પરિબળો હોય છે પરંતુ લિમ્ફોમા ક્યારેય વિકાસ થતો નથી.
લિમ્ફોમાના બે મુખ્ય પ્રકારો છે, અને આ 2 પ્રકારો માટે કેટલાક જોખમી પરિબળો અલગ છે. નીચેની સૂચિ બિન હોડકિન લિમ્ફોમા માટે મોટેભાગે જોખમ પરિબળો પર વિચારણા કરશે, આ લેખની યાદીના જોખમી પરિબળોના તળિયેના એક વિભાગ સાથે, જે હોજકિન લિમ્ફોમા માટે અનન્ય હોઈ શકે છે.
લિમ્ફોમા માટે જોખમી પરિબળો
ઉંમર. લિમ્ફોમા બંને બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં વિકાસ કરી શકે છે, પરંતુ નિદાન કરનારા મોટાભાગના લોકો સામાન્ય રીતે 60 વર્ષથી વધુ ઉંમરના હોય છે. ઘણી વખત જ્યારે બિન-હોજ્ક્સિન લિમ્ફોમા નાના બાળકોમાં થાય છે ત્યારે તે પ્રતિકારક ઉણપ ડિસઓર્ડરથી સંબંધિત છે.
જાતિ પુરૂષો સ્ત્રીઓ કરતાં લિમ્ફોમામાં સહેજ વધુ સંવેદનશીલ હોય છે, પરંતુ કેટલીક વ્યક્તિગત પ્રકારના લિમ્ફોમા સ્ત્રીઓમાં વધુ સામાન્ય છે.
રેસ આફ્રિકન-અમેરિકી અથવા એશિયન-અમેરિકનો કરતા યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં સફેદ લોકોમાં લિમ્ફોમા વધુ સામાન્ય છે.
નબળા રોગપ્રતિકારક તંત્ર રોગપ્રતિકારક ઉણપ ધરાવતા રોગો ધરાવતા લોકો, એચ.આય.વી / એડ્સ સાથે, અથવા જે અંગ પ્રત્યારોપણ માટે ઇમ્યુનોસપ્રેસિવ દવાઓ પર હોય છે તે લિમ્ફોમા માટે વધુ સંવેદનશીલ હોય છે.
ચેપ ચેપી રોગ જે લિમ્ફોમાના જોખમમાં વધારો કરી શકે છે તેમાં હેપેટાઇટિસ સી, એપેસ્ટિન-બાર ઇન્ફેક્શન્સ (બર્કિટ લિમ્ફોમા) એચ. પાયલોરી (જે બેક્ટેરિયા જે પેટના અલ્સરનું કારણ બની શકે છે અને જે પેટની MALT લિમ્ફોમાનું જોખમ ઊભું કરે છે) ક્લેમીડીયા પિત્તિકા (જે psittacosis માટેનું કારણ બને છે) માનવ હર્પીસ વાયરસ 8 (જે અન્ય લોકોમાં કાપોસીના લિમ્ફોમાના જોખમને વધારે છે) HTLV-1 (જે ટી સેલ લિમ્ફોમા સાથે જોડાયેલી છે પરંતુ યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં અસામાન્ય છે
સ્વયંપ્રતિરક્ષા બિમારીઓ લ્યુમ્પ્રોહોમા સંધિવા, લ્યુપસ, સજોગરેન્સ સિન્ડ્રોમ, હેમોલિટીક એનિમિયા અને સેલિયેક બીમારી ધરાવતા લોકોમાં વધુ સામાન્ય છે. જે લોકો તેમના આહાર પર સારી નિયંત્રણ ધરાવતા હોય તેવા સેલિયેક રોગ ધરાવતા લોકો તેમના ખોરાકમાં ઓછો સાવચેતી ધરાવતા કરતાં ઓછો જોખમ ધરાવે છે.
રેડિયેશન બિન-હોોડકિનના લિમ્ફોમાના વિકાસ માટેના જોખમો પરમાણુ રિએક્ટર અકસ્માતો અને પરમાણુ બૉમ્બના બચેલા લોકો જેવા રેડિયેશનના ઉચ્ચ સ્તરના લોકો ખુલ્લા હોય છે.
કેન્સર સારવાર કેમોથેરાપી અને કેન્સર માટે કિરણોત્સર્ગ બંને ઉપચાર લિમ્ફોમાના વિકાસની શક્યતા વધી શકે છે.
કેમિકલ / પર્યાવરણીય એક્સપોઝર જંતુનાશકો, હર્બિસાઈડ્સ અને કેટલાક કાર્બનિક સોલવન્ટસનો સંપર્ક જોખમમાં વધારો કરી શકે છે.
સ્તન પ્રત્યારોપણ દુર્લભ હોવા છતાં, સ્તન પ્રત્યારોપણ સ્કાય પેશીઓમાં એન્એપ્લાસ્ટીક મોટું સેલ લિમ્ફોમા સાથે સંકળાયેલા છે.
ઇમ્યુનાઇઝેશન્સ ટ્યુબરક્યુલોસિસ રસી - બીસીજી વધુ જોખમ સાથે સંકળાયેલું છે, તેમ છતાં વિકાસશીલ લિમ્ફોમાના ઓછા જોખમ સાથે સંકળાયેલ રસીઓમાં ઓરી, ટીટનાસ, પોલિયો અને ફલૂ શૉટનો સમાવેશ થાય છે.
પારિવારિક ઇતિહાસ. જ્યારે લિમ્ફોમાના કેટલાક દર્દીઓમાં પરિવારના સભ્યો હોવાનો દાવો કરવામાં આવે છે, પણ આ રોગથી પીડિત હોવા છતાં, કોઈ જાણીતા પુરાવા નથી કે લિમ્ફોમા વારસાગત છે. કેટલાક કિસ્સાઓમાં, રોગપ્રતિકારક તંત્રને અસર કરતી પરિસ્થિતિઓ પરિવારોમાં ચાલે છે, તેથી પરિવારોમાં વિકાસશીલ લિમ્ફોમાની શક્યતા વધી જાય છે.
હોડકન્કિન લિમ્ફોમા માટે જોખમી પરિબળો
હૉડક્કિન લિમ્ફોમાના જોખમી પરિબળો ઘણીવાર બિન-હોોડકિન લિમ્ફોમા ધરાવતા લોકો માટે જુદા હોય છે. આમાંના કેટલાક જોખમી કારણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
ઉંમર. હોગ્સિને લિમ્ફોમા 15 અને 40 વર્ષની વય વચ્ચે સૌથી સામાન્ય છે.
ચેપ એપેસ્ટાઇન-બાર વાઇરસ સાથેનો એક ભૂતપૂર્વ ચેપ, વાયરસ જે મોનોન્યુક્લીઓસિસના કુખ્યાત લક્ષણોનું કારણ બને છે, તે સામાન્ય છે.
પારિવારિક ઇતિહાસ. હૉડકિન રોગના વિકાસમાં આશરે 5% લોકો રોગનો પારિવારિક ઇતિહાસ ધરાવે છે.
સ્ત્રોતો:
અલાવાન્જા, એમ., રોસ, એમ., અને એમ. બોન્નર. કીટનાશક સંસર્ગને કારણે જંતુનાશકોના ઉપયોગકર્તાઓ અને અન્ય લોકોમાં કેન્સરનો ભાર વધારો. CA: ક્લિનિક્સ માટે કેન્સર જર્નલ . 2013. 63 (2): 120-42.
અમેરિકન કેન્સર સોસાયટી નૉન-હોડકિન લિમ્ફોમા માટે જોખમ પરિબળો શું છે? 01/22/16 અપડેટ
અમેરિકન સોસાયટી ઑફ ક્લિનિકલ ઓન્કોલોજી લિમ્ફોમા - નોન-હોજકિન: રિસ્ક ફેક્ટર્સ. 04/2014
ડી જોંગ, ડી., વાસ્મેલ, ડબ્લ્યુ., અને જે. ડી બોઅર. સ્તન પ્રત્યારોપણની સાથે સ્ત્રીઓમાં ઍનાપ્લાસ્ટીક મોટા-સેલ લિમ્ફોમા. જામા 300 (17): 2030-5
ગ્રુલિચ, એ., અને સી. વાજિક બિન-હોડકિન લિમ્ફોમાની રોગશાસ્ત્ર પેથોલોજી 20015. 37 (6): 409-19