લ્યુપસ વિષે આંકડા, હકીકતો અને આંકડા

લ્યુપસ વિશેની માહિતી

કેટલા લોકો લ્યુપસ લે છે ? અને આ રોગ કેટલા મૃત્યુ પામે છે? અને રોગ થવાની તબીબી કિંમત શું છે? મૂળભૂત રીતે, લ્યુપસ વિશે કેટલીક ચાવીરૂપ આંકડાઓ શું છે?

ખરેખર, કી આંકડાઓ શું છે, તે નંબરો, આપણે બધાએ આ રોગ વિશે પૂછે ત્યારે વાંચવું જોઈએ? જો તમને લુપસથી પરિચિત વ્યક્તિ દ્વારા એ જ પૂછવામાં આવ્યું હોય, તો અમે આશા રાખીએ છીએ કે આ લેખ, લ્યુપસ ફાઉન્ડેશન ઓફ અમેરિકા (એલએફએ) માંથી મળેલી આંકડાઓને ટાંકતા, તમને તૈયાર કરવામાં મદદ કરશે

લ્યુપસ વિશે

• અંદાજે 1.5 મિલિયન અમેરિકનો લ્યુપસનો એક પ્રકાર છે.
• સિસ્ટેમેટિક લ્યુપસ erythematosus કિસ્સાઓમાં: કુલ લ્યુપસ કિસ્સાઓમાં 70%.
• લ્યુપસનું નિદાન કરનારા વ્યક્તિઓમાંથી, 90% સ્ત્રીઓ છે
• એંસી ટકા લોકો લ્યુપસને 15 થી 45 વર્ષની વચ્ચે વિકાસ પામે છે.
• લ્યુપસ રંગના લોકોમાં બે થી ત્રણ ગણો વધુ પ્રચલિત છે.
• માતાપિતા અથવા ભાભીની શક્યતા લુપસ ધરાવતી અથવા વિકાસશીલ: 20%

રોગ નિદાન

• એલએફએના સર્વેક્ષણમાં જાણવા મળ્યું છે કે લ્યુપસના 50% કરતા વધારે ઉત્તરદાતાઓને ચાર વર્ષ કરતાં વધુ સમયથી પીડાતા હતા તે પહેલાં તેમની લુપસ યોગ્ય રીતે નિદાન કરવામાં આવી હતી.
• મોટાભાગના લોકોએ આ જ સર્વેક્ષણમાં નમૂના લીધાં, તે યોગ્ય નિદાન માટે ત્રણ દાક્તરોને પ્રવાસો સંભળાવતા હતા અને આમાંથી લગભગ અડધા લોકો રાઇમટોલોજિસ્ટ દ્વારા યોગ્ય રીતે નિદાન થયા હતા.

લ્યુપસ સાથે રહેવું

• જ્યારે છેલ્લા 20 વર્ષોમાં લ્યુપુસનું મૃત્યુ થયું છે ત્યારે તે મૃત્યુની સંખ્યામાં વધારો થયો છે, પરંતુ તે જાણવામાં આવે છે કે શું તે મૃત્યુદરમાં વાસ્તવિક વધારો દર્શાવે છે અથવા માત્ર સારી ઓળખ અને માંદગીની રિપોર્ટિંગ છે.

• સુધારેલ નિદાન અને સારવારને કારણે લ્યુપસ સાથેના મોટા ભાગના લોકો સામાન્ય જીવનકાળ જીવે છે.
• એલએફએ (LFA) અભ્યાસમાં લ્યુપસ દર્દીઓના બે-તૃતીયાંશ લોકોએ તેમના રોગની જટિલતાઓને લીધે આવકની પૂર્ણ અથવા આંશિક નુકશાન નોંધ્યું હતું.
• લ્યુપસ સાથે વ્યક્તિ માટે તબીબી સારવાર પૂરી પાડવા વાર્ષિક સરેરાશ ખર્ચ: $ 6,000 થી $ 10,000, કેટલીક સારવારને દર મહિને ઘણાં હજાર ડોલરની કિંમતની સાથે.

• લ્યુપસ દર્દીઓ માટે પ્રાથમિક સપોર્ટ નેટવર્ક - કુટુંબ અને મિત્રો.

એલએફએ (LFA) સર્વેક્ષણમાં જણાવ્યા મુજબ સૌથી મુશ્કેલ કડીના પરિબળો:

• પીડા
• જીવનશૈલી ફેરફારો
• ભાવનાત્મક સમસ્યાઓ

લ્યુપસ વિશે વધુ માહિતી

જો કે લ્યુપસ નામની લ્યુપુસ erythematosus (એસએલઇ) સૌથી સામાન્ય સ્વરૂપ છે, આ રોગ અન્ય સ્વરૂપો અસ્તિત્વમાં છે, જેમાં દવા આધારિત લ્યુપસ erythematosus, ચામડીનું લ્યુપસ erythematosus અને નિયોનેટલ લ્યુપસ સમાવેશ થાય છે.

એસએલઇ એક લાંબી, બળતરાકારક સ્થિતિ છે જે મારી નાખે છે. એસએલઇ (SLE) સાથે, શરીર એન્ટિબોડીઝ પેદા કરે છે જે વિવિધ અંગ સિસ્ટમ પર હુમલો કરે છે, જેમ કે ચામડી, સાંધા, કિડની, ફેફસાં, હૃદય, શ્લેષ્મ પટલ અને નર્વસ પ્રણાલી.

એસઈએલ (SLE) ધરાવતા લોકો સિસ્ટમની ઝાકઝમાળ સાથે પ્રસ્તુત કરી શકે છે - ઘણા અચોક્કસ, જેમ કે થાક, તાવ અને વજન ઘટાડવા - જે આ રોગને નિદાન કરવા મુશ્કેલ બનાવે છે. વધુમાં, આ રોગમાં કોઈ ડાયગ્નોસ્ટિક ટેસ્ટ નિયમો નથી. આમ, આ બીમારી ધરાવતા ઘણા લોકો વર્ષોથી નિદાન નહી કરે. વાસ્તવમાં, સરેરાશ નિદાન માટે SLE સાથે વ્યક્તિ માટે લગભગ 5 વર્ષ લાગે છે. તેમ છતાં, તે નિશ્ચિત છે કે નિદાન શક્ય તેટલું વહેલું થવું જોઇએ કારણ કે આ રોગની પ્રારંભિક સારવારમાં દર્દીના દર્દ અને મૃત્યુની તકમાં નોંધપાત્ર ઘટાડો થાય છે.

_{સ્રોત:}

_{લ્યુપસ સ્ટેટિસ્ટિક્સ લ્યુપસ ફાઉન્ડેશન ઓફ અમેરિકા માર્ચ 2008}