સ્પાઇના બીફાડા ઝાંખી

લક્ષણો, નિદાન, અને સારવાર

યુનાઈટેડ સ્ટેટ્સમાં સૌથી સામાન્ય કાયમી રીતે અક્ષમ જન્મજાત ખામીઓ પૈકી એક, સ્પીના બિફિડા શાબ્દિક અર્થ છે "એક ભાગલા સ્પાઇન." દરેક દિવસ અમેરિકામાં લગભગ આઠ બાળકો સ્પાઈના બાયફિડા સાથે જન્મે છે.

આ સ્થિતિ એક ખામી છે જ્યાં કરોડની કરોડરજ્જુ બાળકની કરોડરજજુની આસપાસ યોગ્ય રીતે રચના કરતી નથી. તે તેની અસરમાં હળવાથી ગંભીર સુધીનો હોઈ શકે છે

હળવા કિસ્સાઓમાં, કોઈ સારવાર જરૂરી નથી; ગંભીર કિસ્સાઓમાં, નોંધપાત્ર ચેતા નુકસાન છે.

સ્પાઈના બાયફિદાના ત્રણ પ્રકાર છે:

• સ્પાઇન બાયફિડા occulta : એક નાની ખામી જે સામાન્ય રીતે હળવા અથવા કોઈ લક્ષણોનું કારણ બને છે
• સ્પીના બીફાડા સાયસ્ટિકા મેનિંગોસેલે : વધુ મુશ્કેલ કેસ જે કરોડરજજુની ફરતેના કેટલાક કલાકોને ઓપનિંગમાંથી બહાર નીકળવા માટેનું કારણ બને છે.
• સ્પીના બાયફિડા સાઈસ્ટિકા મૈલમોમનિંગોસેલે : સૌથી વધુ ગંભીર સ્વરૂપ છે કે જેમાં કરોડરજ્જુમાંના કેટલાક પોતે સ્પાઇનના શરૂઆતના માધ્યમથી બહાર નીકળી જાય છે.

સ્પીના બાયફિડા સાથે જન્મેલા બાળકોમાં અન્ય નર્વસ સિસ્ટમ ડિસઓર્ડ્સ જેવા કે હાઈડ્રોસેફાલસ અથવા ચીરી ખોડખાંપણ હોઈ શકે છે.

કારણો

આજની તારીખે વૈજ્ઞાનિકો અનિશ્ચિત છે, કેમ કે સ્પીના બિફિડા થાય છે. આનુવંશિક અને પર્યાવરણીય પરિબળોના મિશ્રણને કારણે તે માનવામાં આવે છે.

જોખમ પરિબળો

યુ.એસ.માં, સ્પીના બાયફિડા વારંવાર હિસ્પેનિક્સ અને કાકેશિયનોમાં જોવા મળે છે અને સામાન્ય રીતે એશિયન્સ અને આફ્રિકન-અમેરિકનોમાં ભાગ્યે જ જોવા મળે છે.

સ્પીના બાયફિડા સાથે જન્મેલાં નવ ટકા-પાંચ ટકા બાળકોનો તેનો કોઈ પારિવારિક ઇતિહાસ નથી. જો કે, જો માતાને સ્પાઈના બાયફિડા સાથેનો બાળક હોય, તો તે પછીની ગર્ભાવસ્થામાં ફરીથી બનવાનું જોખમ વધી જાય છે.

નિદાન

સગર્ભા માતાના રક્તનો ઉપયોગ કરીને ગર્ભાવસ્થા દરમિયાન લગભગ 15 થી 17 અઠવાડિયા સુધી સ્ક્રીનીંગ રક્ત પરીક્ષણને આલ્ફાફેટોપ્રોટીન ટેસ્ટ (એએફપી) કહેવામાં આવે છે.

જો પરિણામો અસામાન્ય હોય તો, વિગતવાર (લેવલ II) અલ્ટ્રાસાઉન્ડ કરવામાં આવે છે જે spina bifida ની હાજરી બતાવી શકે છે. એએફએપી સ્તરની ફરી તપાસ કરવા માટે એમીનોસેંટેસિસ (ગર્ભાશયમાં એમ્નેટિક પ્રવાહીનું નમૂનાકરણ) કરી શકાય છે.

સારવાર

સ્પીના બિફિડા માટે સંપૂર્ણ ઉપચાર નથી. સ્પાઇનના ઉદઘાટન શસ્ત્રક્રિયાથી પહેલા અથવા પછી જન્મથી બંધ થઈ શકે છે અને આ શરીર પર તેની અસરો ઘટાડી શકે છે.

સ્પીના બાયફિડાથી કરોડરજજુને કારણે ઇજા થાય છે, કારણ કે સ્થાયી, ચાલવાની અથવા પેશાબ કરવો જેવી સમસ્યાઓનું સંચાલન કરવા માટે સતત સારવારની જરૂર પડે છે. કેટલાક લોકો crutches અથવા બોલ કૌંસ સાથે ચાલવા માટે સમર્થ હશે; અન્યોને તેમના સમગ્ર જીવનમાં આસપાસ મેળવવા વ્હીલચેરની જરૂર પડી શકે છે. મલેલોમેનિંગોસેલે બાળકો અને પુખ્ત વયના લોકોમાં સૌથી વધારે તબીબી જટિલતા હશે અને તેમને સૌથી સઘન તબીબી સંભાળની જરૂર પડશે.

સ્પાઈના બાયફિડા સાથેનાં બાળકો માટેનો અંદાજ વર્ષો દરમિયાન નાટ્યાત્મક રીતે બદલાઈ ગયો છે. તાજેતરના વિકાસમાં દર્શાવવામાં આવ્યું છે કે સ્પીના બાઈફાડા ધરાવતા લોકો મોટેભાગે સામાન્ય જીવન જીવી શકે છે. શરત સાથે જન્મેલા 90% બાળકો પુખ્તવયનાં જીવનમાં જીવે છે અને 75% રમત રમતો રમે છે અને અન્ય પ્રવૃત્તિઓમાં ભાગ લઇ શકે છે.

તમારા બાળકને શોધવામાં જ્યારે સ્પાઈના બાયફિડા જબરજસ્ત બની શકે છે, તાજેતરના વિકાસએ શક્ય સ્થિતિનું વ્યવસ્થાપન કર્યું છે.

_{સ્ત્રોતો:}

_{બોમેન આરએમ, મેકલોન ડીજી, ગ્રાન્ટ જેએ, તોમિતા ટી, ઇટો જે.એ. સ્પાઈના બાયફિડા પરિણામ: એક 25-વર્ષનું ભાવિ પેડિયાટિટર ન્યુરોસર્ગ, 2001, 114-120}

_{મેથ્યુઝ ટીજે, હોનિન એમએ, એરિકસન જેડી. "સ્પીના બિફિડા અને એનાન્સફ્લેલી પ્રચલિતતા - યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સ." MMWR ભલામણ રેપ, 2002, 9-11}

_{સ્પાઈના બીફાડા ફાઉન્ડેશન "સ્પાઈના બિફિડા શું છે?" 2015.}