ઑટોઇમ્યુન રોગ
આઇડિયોપેથિક થ્રોમ્બોસાયટોપોટેનિકિક પુરપુરા (આઇટીપી), જેને ઇમ્યુન થ્રોમ્બોસિટોપેનિકિક પુરપુરા પણ કહેવાય છે, તે એવી સ્થિતિ છે જેમાં શરીરમાં પૂરતી પ્લેટલેટ્સ નથી. પ્લેટલેટ્સ લોહીના કોશિકાઓ છે જે નાના કટ અથવા બ્રેક્સને મુકવા માટે ગંઠાવા માટે એકસાથે ચોંટતા રક્તસ્રાવને રોકવામાં મદદ કરે છે.
"આઇડિયોપેથિક" (id-ee-o-PATH-ick) નો અર્થ છે કે રોગનું કારણ જાણી શકાતું નથી.
"થ્રોમ્બોસાયટીઓપેક્નિક" (થ્રોમ-બ-સાઇટ-ઓ-પીઈઇ-નિક) નો અર્થ છે લોહીના પ્લેટલેટ્સ.
"પુરપૂરા" (પ્યુઆરઆર-મુ-અહ) એટલે કે વ્યક્તિમાં વધુ પડતું ઝાઝું
સંશોધકોનું માનવું છે કે આઇટીપી ઑટોઇમ્યુન ડિસઓર્ડર છે. શરીર સામાન્ય રીતે એન્ટિબોડીઝને ચેપ લગાડે છે, પરંતુ આઇટીપીમાં આ એન્ટિબોડીઝ શરીરની તંદુરસ્ત પ્લેટલેટ્સ પર હુમલો કરે છે અને તેનો નાશ કરે છે. તેનું કારણ શું છે તે જાણીતું નથી. દર વર્ષે દર મિનિટે 50 થી 150 લોકોમાં ITP થાય છે. અસરગ્રસ્ત લોકો લગભગ અડધા બાળકો છે. આઇટીપી પુરુષોને 2 થી 3 ગણું વધારે પુરુષો કરતાં વધુ અસર કરે છે.
પ્રકાર
ITP નું 2 પ્રકાર છે.
- તીવ્ર ITP એક કામચલાઉ અથવા ટૂંકા ગાળાના ITP છે. તે સામાન્ય રીતે 6 મહિનાથી ઓછી ચાલે છે. તે આઇટીપીનો સૌથી સામાન્ય પ્રકાર છે અને મુખ્યત્વે બાળકો, છોકરાઓ અને છોકરીઓ બન્નેમાં થાય છે, સામાન્ય રીતે 2 થી 4 વર્ષની વય વચ્ચે. તે વારંવાર થાય છે કે બાળકને ચેપ લાગે છે અથવા વાયરસથી બીમાર છે.
- ક્રોનિક આઇ.ટી.પી. લાંબો સમય ચાલતો હોય છે, જે સામાન્ય રીતે 6 મહિના કે તેથી વધુ સમય માટે લક્ષણો આપે છે. તે મોટેભાગે પુખ્ત વયના લોકોને અસર કરે છે, પરંતુ કયારેક કિશોરો અથવા બાળકો તેનો વિકાસ કરી શકે
લક્ષણો
ITP ના લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થઈ શકે છે:
- સરળ અથવા વધુ પડતું ઉઝરડો ; કોઈ સ્પષ્ટ કારણ (પુરપુરા) માટે ઉઝરડા થઈ શકે છે
- ચામડી પર તીવ્ર લાલ-જાંબલી બિંદુઓ (પેટ ચીઆઇની), ખાસ કરીને નીચલા પગ પર, ચામડીની નીચે રક્તસ્રાવના કારણે.
- કટ કે જે રક્તસ્ત્રાવ રોકવા માટે લાંબો સમય લે છે
- ગુંદરથી નોઝબેલેડ અથવા રક્તસ્ત્રાવ
હળવા ITP ના કેટલાક લોકોમાં થોડા અથવા કોઈ લક્ષણો હોઈ શકે છે
નિદાન
આઇટીપીનું નિદાન તેના તબીબી ઇતિહાસ, શારીરિક તપાસ અને રક્ત પરીક્ષણોની સમીક્ષા દ્વારા કરવામાં આવે છે. ઇતિહાસ અને શારીરિક તપાસ દરમ્યાન, તમારા ડૉકટર રક્તસ્રાવના ચિહ્નો અને અન્ય કોઇ પણ સંજોગો માટે જુઓ કે જે લોહીમાં ઓછી સંખ્યામાં પ્લેટલેટ્સનું કારણ બની શકે. બ્લડ ટેસ્ટમાં સંપૂર્ણ બ્લડ કાઉન્ટ (સીબીસી) નો સમાવેશ થાય છે, જે આઇટીપીમાં નીચલી સંખ્યામાં પ્લેટલેટ્સ બતાવશે, અને રક્ત સમીયર, જેમાં રક્તનું એક નમૂનો માઈક્રોસ્કોપ હેઠળ જોવામાં આવે છે.
આઇટીપી વારસાગત છે?
સંશોધકોએ ITP ના કારણને વારસાગત ગણાવી નથી કારણ કે રોગ સામાન્ય રીતે પરિવારોમાં ચાલતો નથી.
સારવાર
ITP ના તીવ્ર પ્રકારવાળા મોટાભાગના બાળકોને કોઈ સારવાર વિના લગભગ 6 મહિનામાં આઇટીપીમાંથી સંપૂર્ણપણે પુનઃપ્રાપ્ત કરવામાં આવે છે. હળવા ITP સાથે પુખ્ત વયના લોકો પણ સારવારની જરૂર નથી. રક્તમાં પ્લેટલેટ્સની સંખ્યા વધારીને ITP ના ઉપચારને ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે. વયસ્કો અને બાળકોને સારવારની જરૂર હોય, પ્રિડિનિસોન જેવા કોર્ટીકોસ્ટેરોઇડને સામાન્ય રીતે શરીરમાં બળતરા ઘટાડવા માટે કેટલાંક અઠવાડિયા કે મહિનાઓ માટે લેવામાં આવે છે. અન્ય દવા કે જે પ્લેટલેટ્સની સંખ્યામાં વધારો કરી શકે છે તે પ્રતિરક્ષા ગ્લોબ્યુલીન છે.
તે સામાન્ય રીતે નસમાં (નસમાં સોય દ્વારા) આપવામાં આવે છે.
જ્યારે દર્દીઓ દવાનો પ્રતિસાદ આપતા નથી, તો બરોળમાંથી બરોળને દૂર કરી શકાય છે. આઇટીપીમાં, બરોળ એન્ટિબોડી ઉત્પાદન અને પ્લેટલેટ વિનાશનું મહત્વનું સ્થળ હોવાનું માનવામાં આવે છે. જો કે, બરોળને દૂર કરવાથી અમુક પ્રકારનાં ચેપને મેળવવા માટે વ્યક્તિને વધુ જોખમ રહેલું છે.
તીવ્ર રકતસ્રાવ ધરાવતા ઇટીટી ધરાવતા કેટલાક લોકોને પ્લેટલેટ્સના રક્તસ્રાવ થઈ શકે છે. બ્લડ બેન્કમાંથી દાતા પ્લેટલેટ્સ શરીરમાં પ્લેટલેટ્સની સંખ્યાને અસ્થાયી રૂપે વધારવા માટે વ્યક્તિના રક્તમાં ઇન્જેક્ટ કરવામાં આવે છે.
રિટક્સન (રિતૂક્સમબ) નામની એક દવાને ક્રોનિક આઈટીપી માટે સારવાર તરીકે પ્રાયોગિક રીતે પ્રયત્ન કરવામાં આવે છે.
તે નસમાં પણ આપવામાં આવે છે. ઘણી અન્ય દવાઓ પણ પ્રયાસ કરવામાં આવી રહી છે. પ્લેટલેટ ડિસઓર્ડર સપોર્ટ એસોસિએશન પ્રોગ્રેસ ચાલુ છે તે ITP ક્લિનિકલ ટ્રાયલની યાદી જાળવે છે.
સ્ત્રોતો:
પુરપૂરા સાથેના બાળકનું મૂલ્યાંકન અમેરિકન એકેડમી ઓફ ફેમિલી ફિઝિશ્યન્સ www.aafp.org
ઇમ્યુન થ્રોમ્બોસાયટોપેનિયા શું છે નેશનલ હાર્ટ લંગ અને બ્લડ ઇન્સ્ટિટ્યુટ.
બી-સેલ ડિપ્લેશન (એન્ટી-સીડી 20. પ્લેટલેટ ડિસઓર્ડર સપોર્ટ એસોસિયેશન. Www.pdsa.org.