જો તમને તીવ્ર પ્રોમોલોસાયટીક લ્યુકેમિયા (એપીએલ) હોય અને તેનો કેવી રીતે ઉપયોગ કરવામાં આવે તો તેનો શું અર્થ થાય છે?
ઝાંખી
તીવ્ર પ્રોમોલોસાઇટિક લ્યુકેમિયા (એપીએલ) તીવ્ર મજ્જિતસ લ્યુકેમિયા (એએમએલ) નું પેટાપ્રકાર છે , જે લોહીનું કેન્સર છે. તમે તેને એમ 3 એએમએલ તરીકે પણ ઓળખી શકો છો. ઉત્તર અમેરિકામાં, એપીએલ (APL) બધા AML કેસોના આશરે 10% હિસ્સો ધરાવે છે. ઇટાલી અને દક્ષિણ અમેરિકાનાં વિસ્તારોમાં, એપીએલ 65 ટકા જેટલા કેસોનું પ્રતિનિધિત્વ કરી શકે છે.
તે સ્ત્રીઓ અને પુરુષોમાં સમાન રીતે જોવા મળે છે, અને પ્રારંભની સરેરાશ વય 40 વર્ષની છે.
જ્યારે તે અન્ય પેટા પ્રકારો માટે ઘણી રીતે સમાન હોય છે, ત્યારે એપીએલ વિશિષ્ટ હોય છે અને તે ખૂબ ચોક્કસ સારવાર શાસન ધરાવે છે. એપીએલ (APL) માટે સારવારના પરિણામો ખૂબ જ સારી છે, અને તે લ્યુકેમિયાના સૌથી યોગ્ય પ્રકારનું માનવામાં આવે છે. ઇલાજ દરો 90% જેટલા ઊંચા છે.
જિનેટિક્સ અને તીવ્ર પ્રોમોએલોસાયટીક લ્યુકેમિયા (એપીએલ)
લ્યુકેમિયા કોશિકાઓના ડીએનએમાં જોવા મળતી આનુવંશિક અસાધારણતા અથવા પરિવર્તન મોટેભાગે રંગસૂત્રો 15 અને 17 ની વચ્ચેનું સ્થળાંતર છે . આનો અર્થ એ કે રંગસૂત્રનો એક ભાગ 15 તોડે છે, અને રંગસૂત્ર 17 ની એક ભાગ સાથે વિનિમય થાય છે. આ પરિવર્તન પ્રોટીનનું ઉત્પાદન, જે પ્રોમિલૉસાયટીક તબક્કે રક્તકણોના વિકાસને "અટકી" લેવાનું કારણ બને છે, જ્યારે શ્વેત રક્તકણો ખૂબ નાનાં અને અપરિપક્વ છે.
પ્રોમોએલોસાયટ્સ શું છે?
પ્રોમોએલોસાયટ્સ કોશિકાઓ છે જે આ પ્રકારના શ્વેત રક્ત કોશિકાઓના વિકાસમાં લીટીમાં આવે છે, જેમાં "બાળકો" મ્યોલોબ્લાસ્ટ્સ અથવા વિસ્ફોટકો છે, અને પુખ્ત વયના લોકો ન્યુટ્રોફિલ્સ, ઇઓસિનોફિલ્સ, બેસોફિલ્સ અને મોનોસોસાયટ્સ તરીકે ઓળખાતા મ્યોલોસાયટ્સ છે.
પ્રોમોએલોસાયટીક લ્યુકેમિયા કોષોને માનવ કિશોરો સાથે સરખાવી શકાય છે. તેઓ પુખ્ત વયના લોકોની જેમ જુએ છે, પરંતુ તેઓ નોકરીઓ મેળવી શકતા નથી, બીલ ચૂકવી શકતા નથી, કાર ચલાવી શકતા નથી, અથવા સંપૂર્ણ પરિપક્વ મનુષ્યના દૈનિક કાર્યો કરી શકતા નથી. તેવી જ રીતે, પ્રોમિલોસાયટીક રક્ત કોશિકાઓ શરીરમાં સંપૂર્ણપણે પુખ્ત શ્વેત રક્તકણોની ભૂમિકાઓ કરવા માટે ખૂબ અવિકસિત છે.
ચિહ્નો અને લક્ષણો
એપીએલ (APL) સાથેના દર્દીઓને અન્ય પ્રકારના તીવ્ર મજ્જુસે લ્યુકેમિયા (એએમએલ) જેવા લક્ષણોમાંના ઘણા બધાને દર્શાવે છે. લ્યુકેમિયાના મોટાભાગનાં સંકેતો કેન્સરના કોશિકાઓના પરિણામે છે " અસ્થિ મજ્જાને ભીડવી" અને સામાન્ય, તંદુરસ્ત લાલ રક્ત કોશિકાઓ, શ્વેત રક્તકણો અને પ્લેટલેટના ઉત્પાદન સાથે દખલ. આ ચિહ્નો અને લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
- ઓછી ઊર્જા હોય છે, અથવા બધા સમય થાકેલું લાગવું
- નિયમિત પ્રવૃત્તિઓ કરતી વખતે શ્વાસની લાગણી
- નિસ્તેજ ત્વચા
- ન સમજાય તેવા તાવ
- કાપ અને ઉઝરડાના હીલિંગનો સમય વધારો
- Achy હાડકાં અથવા સાંધા
- મુશ્કેલીમાં "લડવું" ચેપ
એએમએલના આ ચિહ્નો ઉપરાંત, એપીએલ દર્દીઓ પણ અન્ય લાક્ષણિક્તા લક્ષણો દર્શાવે છે . તેઓ વારંવાર કરશે:
- તીવ્ર રૂધિરસ્ત્રાવ સમસ્યાઓ છે જેમ કે ઉઝરડો, નાઝબેલેડ્સ, પેશાબમાં રુધિર અથવા આંતરડાની ચળવળો. ગર્ભ અને એપીએલ સાથેની સ્ત્રીઓ અસામાન્ય ભારે માસિક અવયવો જોઇ શકે છે.
- તે જ સમયે, લોહીના અતિશય ગંઠાઈ ગણી ઘણી વાર અસામાન્ય હોય છે.
લ્યુકેમિયાના લક્ષણો ખૂબ અસ્પષ્ટ હોઈ શકે છે, અને તે અન્ય, બિન-કેન્સરની સ્થિતિઓના સંકેતો પણ હોઇ શકે છે. જો તમે તમારા સ્વાસ્થ્ય, અથવા કોઈ પ્રિય વ્યક્તિના આરોગ્ય વિશે ચિંતિત હોવ તો, તબીબી વ્યવસાયીની સલાહ લેવી હંમેશા શ્રેષ્ઠ છે
સારવાર
તીવ્ર પ્રોમોલોસિટિક લ્યુકેમિયા (એપીએલ) ની સારવાર અન્ય પ્રકારના તીવ્ર લ્યુકેમિયા કરતાં ખૂબ જ અલગ છે , તેથી યોગ્ય રીતે ઓળખવા તે મહત્વપૂર્ણ છે.
મોટાભાગના એપીએલના દર્દીઓને શરૂઆતમાં બધા-ટ્રૅટ્રોનિકોસી એસિડ (એટીઆરએ) સાથે સારવાર આપવામાં આવે છે, વિટામિન એ એ.ટી.આર.એ. ઉપચાર એ વિશિષ્ટ સ્વરૂપ છે કે તે વાસ્તવમાં પ્રોમિલોસાયટીક લ્યુકેમિયા કોશિકાઓને પુખ્ત વયના બનાવે છે, બીટ જેવા કે કેવી રીતે ગ્રેજ્યુએટિંગ કૉલેજ અમારા યુવાનોને દબાણ કરે છે પુખ્ત ભૂમિકામાં સરખામણી (સારી, ઓછામાં ઓછા ક્યારેક). સારવારના આ તબક્કાને "ઇન્ડક્શન." તરીકે ઓળખવામાં આવે છે
જ્યારે એટીએલએ તમામ લ્યુકેમિયા સેલ્સને પરિપક્વતામાં દબાણ કરીને એપીએલ દર્દીને માફી આપી શકે છે, ત્યારે તે લ્યુકેમિયાના સ્રોતનો ઇલાજ કરી શકતો નથી. પરિણામે, સારવાર માટે લાંબા ગાળાના પરિણામોમાં સુધારો થાય છે જ્યારે ફિઝિશિયન કેટલાક પ્રમાણભૂત કિમોચિકિત્સાને ઉમેરે છે.
સારવારનો આ ચહેરો "એકત્રીકરણ" તરીકે ઓળખાય છે.
કિમોથેરાપી પછી, લોકો ઘણીવાર ઓછામાં ઓછા એક વર્ષ માટે ATRA પર ચાલુ રહે છે, કેટલીક વખત અન્ય દવાઓ સાથે જોડાય છે સારવારના આ છેલ્લા તબક્કાને "જાળવણી" કહેવાય છે.
જો લ્યુકેમિયા ATRA અને કિમોચિકિત્સાને જવાબ આપતું નથી, અથવા જો તે પાછું આપે છે, તો એ.પી.એલ. ને આર્સેનિક ટ્રાઇનોસીડે (એટીઓ) સાથે પણ સારવાર કરી શકાય છે.
પૂર્વસૂચન
એપીએલની સારવાર મોટાભાગના કેસોમાં સફળ થાય છે.
કંદોરો અને આધાર
તેમ છતાં તીવ્ર પ્રોમોલોસાયટીક લ્યુકેમિયામાં એક ઉત્તમ પૂર્વસૂચન છે, ઓછામાં ઓછા લ્યુકેમિયાના સંદર્ભમાં, "ત્યાં મેળવવામાં" મુશ્કેલ અને ગાળી શકાય છે. કુટુંબ અને મિત્રો સુધી પહોંચો તમારા જીવનમાં આ તબક્કે સહાયની જરૂર છે અને મદદ મેળવવા વિશે ચિંતા કરશો નહીં. તમને આશ્ચર્ય થશે કે તે માત્ર ત્યારે જ તમને મદદ કરે છે, જ્યારે અન્ય લોકો મદદ કરે છે, પરંતુ તેમને પણ સુખ લાવે છે. લ્યુકેમિયા અને લિમ્ફોમા સાથે સંકળાયેલી આ ટીપ્સ તપાસો.
જીવતા વિશે જાણવા માટે સમય કાઢો જયારે કેન્સરની સારવાર પૂરી થાય છે, ત્યારે ઉત્સાહને બદલે, ઘણા લોકો ડિપ્રેશન અનુભવે છે કેન્સરની લાગણીશીલ રોલર કોસ્ટર પર ગાળેલા સારવાર અને સમયની સતત આડઅસરો તમે આશ્ચર્ય પામી શકો છો કે જો તમે ક્યારેય ફરીથી સામાન્ય લાગેશો. મદદ માટે કહો, અને ફક્ત તમારા "નવા સામાન્ય" ને સ્વીકારો નહીં. કેન્સરથી બચી ગયેલા લોકોને મદદ કરવા માટે ઘણું બધું કરી શકાય છે. અને ભૂલશો નહીં કે, અમુક સમયે, સારી કેન્સરથી પણ આવી શકે છે. સ્ટડીઝ વાસ્તવમાં જણાવે છે કે કેન્સર લોકોને સારી રીતે બદલે છે , ખરાબ નથી.
સ્ત્રોતો
અમેરિકન કેન્સર સોસાયટી તીવ્ર પ્રોમોલોસાઇટિક (એમ 3) લ્યુકેમિયાનું સારવાર. 02/22/16 અપડેટ http://www.cancer.org/cancer/leukemia-acutemyeloidaml/detailedguide/leukemia-acute-myeloid-myelogenous-treating-m3- લ્યુકેમિયા
જુર્સીક, જે., સોજેનેટ, એસ, માસલક, પી. નિદાન અને એક્યુટ પ્રોમોએલોસાયટીક લ્યુકેમિયાનું સારવાર. વર્તમાન ઓન્કોલોજી રિપોર્ટ્સ 2007. 9: 337-344.
લીમન્સ, આર, કેલર, એસ, ગેટઝેન, ડી., ડુફનર, જે, રીબેન્ટેશ, એમ., ફ્યુઝનર, જે., એલ્ન્ડર, ડી. એક્યુટ પ્રોમોએલોસાયટીક લ્યુકેમિયા જર્નલ ઓફ પેડિયાટ્રિક હેમેટોલોજી / ઑનકોલોજી 1995. 17: 198-210.
સનઝ, એમ. એક્યુટ પ્રોમોએલોસાયટીક લ્યુકેમિયાનું સારવાર. હેમેટોલોજી 2006 ની અમેરિકન સોસાયટી . 147-155
વાયર્નિક, પી., ગલાઘેર, આર., ટોલમેન, એમ. વીર્નિક, પી., ગોલ્ડમૅન, જે., ડ્યુચર, જે., કાયલ, આર. (ઇડીએસ.) (2003) માં "તીવ્ર પ્રોમોએલોસાયટીક લ્યુકેમિયા" (Neoclastic Diseases of the બ્લડ- 4 થી આવૃત્તિ ન્યૂ યોર્ક: કેમ્બ્રિજ યુનિવર્સિટી પ્રેસ.