તીવ્ર મેલોજેનીઝ લ્યુકેમિયા (એએમએલ) પેટાપ્રકારો શું છે?

તીવ્ર મેલોજેનીસ લ્યુકેમિયા (એએમએલ) પ્રકારનો નિર્ધારિત વ્યક્તિ ફેફસાં અથવા સ્તન કેન્સર જેવી અન્ય કેન્સરની જેમ જ સ્ટેજ કરે છે. આના જેવા નક્કર ગાંઠના કેન્સરમાં, આ રોગની હદ નક્કી કરવા માટે સ્ટેજીંગ મહત્વનું છે, અને પ્લાન સારવારને મદદ કરવા માટે. જોકે, લ્યુકેમિયાના કિસ્સામાં, ડોકટરો તીવ્ર મજ્જિત (અથવા મ્યોલોબ્લાસ્ટિક) લ્યુકેમિયા પેટાપ્રકારને નક્કી કરવા માટે અસ્થિમજ્જાની મહાપ્રાણ અને બાયોપ્સીથી ટીશ્યૂના નમૂનાઓને બદલે, પછી આગળનાં પગલાઓ નક્કી કરશે.

એએમએલનો પ્રકાર શું નક્કી કરે છે?

લાલ રક્ત કોશિકાઓ, પ્લેટલેટ્સ અને શ્વેત રક્ત કોશિકાઓ સહિત તમામ રક્તકણો અસ્થિ મજ્જામાં એક સ્ટેમ સેલ તરીકે શરૂ થાય છે. સ્ટેમ સેલ્સમાં પોતાને ગંઠાવા, ઓક્સિજન, અથવા લૈંગિક ચેપનું સર્જન કરવાની ક્ષમતા નથી, પરંતુ તે સંપૂર્ણ કાર્યલક્ષી રક્ત કોશિકાઓમાં વિકાસ અથવા પરિપકવ કરે છે.

સ્ટેમ કોશિકાઓ અપરિપક્વ રક્ત કોશિકાઓમાં વૃદ્ધિ પામે છે, જે "પુખ્ત" સેલની જેમ થોડુંક વધુ કાર્ય કરે છે અને કાર્ય કરે છે, તેઓ આખરે વિકાસના દરેક તબક્કામાં જશે અને તેમાંથી પસાર થશે. એકવાર લોહીના કોષ શરીરમાં તેની ભૂમિકાને પૂર્ણ કરવા માટે પર્યાપ્ત પરિપકવ થઈ જાય, તે અસ્થિ મજ્જામાંથી અને લોહીના પ્રવાહમાં મુક્ત થાય છે, જ્યાં તે તેના બાકીના જીવન માટે રહેશે.

તીવ્ર લ્યૂકેમિયાના કિસ્સામાં , ખૂબ જ અપરિપક્વ રક્ત કોશિકાઓનું વધુ પડતું ઉત્પાદન અને પ્રકાશન છે. લ્યુકેમિયા કોશિકાઓ વિકાસના એક તબક્કે "અટકી" બની જાય છે, અને કાર્ય કરવા માટે તેઓ તૈયાર કરવામાં અસમર્થ રહે છે.

પ્રકાર કયા વિકાસના તબક્કા દ્વારા કોશિકાઓએ બંધ કરે છે.

એએમએલ પેટાપ્રકારો - ફ્રેન્ચ-અમેરિકન-બ્રિટિશ (એફએબી) સિસ્ટમ અને વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા (ડબ્લ્યુએચઓ) વર્ગીકરણ પદ્ધતિને ઓળખવા માટે બે વર્ગીકરણ પ્રણાલીઓ છે.

આ ફેબ સૌથી સામાન્ય રીતે વપરાય છે. આ સિસ્ટમનો ઉપયોગ કરીને એએમએલને વર્ગીકૃત કરવા, ડોકટરો અસ્થિ મેરો બાયોપ્સી દરમિયાન મેળવેલા લ્યુકેમિયા સેલ્સને જોશે.

કોષો વિકાસના કયા તબક્કામાં છે તે નિર્ધારિત કરવા ઉપરાંત, તે પરિપક્વ બનશે ત્યારે તેઓ કયા પ્રકારની કોશિકા બનશે તે નક્કી કરશે.

નીચેના ચાર્ટ આ સિસ્ટમને વધુ વિગતવાર સમજાવે છે.

શા માટે મારા એએમએલ ઉપપ્રકાર મેટર છે?

તમારી એએમએલ ઉપપ્રકાર ડોક્ટરોને તમારા રોગની સારવાર, પરિણામો, પૂર્વસૂચન અને વર્તનની આગાહી કરવામાં મદદ કરે છે.

ઉદાહરણ તરીકે, સંશોધકોએ શીખ્યા છે કે M0, M4, અને M5 પેટા પ્રકારો નીચલા ઘટાડા દર સાથે સંકળાયેલા છે અને તે ઉપચાર માટે ઓછા જવાબદાર છે. એમ 4 અને એમ 5 પેટાપ્રકાર લ્યુકેમિયા કોશિકાઓ ગ્રાન્યુલોસાઇટીક સરકોમા (નરમ પેશી કે હાડકાની રચના કરે છે) અને મગજનો પ્રવાહી પ્રવાહી (સી.એસ.એફ.) માં ફેલાવવા માટે જનસંખ્યા માટે રચાય છે.

એપીએલ (એમ 3) ના અપવાદ સાથે તીવ્ર લ્યુકેમિયાના મોટાભાગના પેટા પ્રકારો માટે સારવાર એ જ છે. એપીએલનો ઉપચાર કરવા માટે વિવિધ દવાઓનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે, અને અન્ય પ્રકારના તીવ્ર લ્યુકેમિયા કરતાં પ્રાણસત્ત્વ વધુ સારું છે.

આ FAB વર્ગીકરણ સિસ્ટમ

ઉપપ્રકારો	ઉપપ્રક્ષ નામ	આવર્તન	સેલ લાક્ષણિકતાઓ
M0	મિયાલોબ્લાસ્ટિક	9- 12%	લ્યુકેમિયા કોશિકાઓ અત્યંત અપરિપક્વ હોય છે અને તે સેલની લાક્ષણિકતાઓ ધરાવતી નથી કે જે તેઓ બની શકે.
એમ 1	ન્યૂનતમ પરિપક્વતા સાથે AML	16- 26%	અપરિપક્વ માયોલૉઇડ કોશિકાઓ (અથવા મ્યોલોબ્લાસ્ટ્સ / "વિસ્ફોટો") મૅરો નમૂનામાં મુખ્ય પ્રકારનો સેલ છે.
એમ 2	પરિપક્વતા સાથે એએમએલ	20-29%	નમૂનાઓમાં ઘણાં મેલોબ્લાસ્ટ્સ હોય છે, પરંતુ એમ 1 પેટાપ્રકાર કરતા વધુ પરિપક્વતા દર્શાવે છે. અપરિપક્વ સેલ સફેદ અથવા લાલ રક્ત કોશિકા, અથવા પ્લેટલેટ બનવા પહેલાં કરે તે પહેલાં મ્યાલોબ્લાસ્ટ વિકાસના છેલ્લા તબક્કામાં છે
એમ 3	પ્રોમોએલોસાયટીક (એપીએલ)	1-6%	લ્યુકેમિયા કોશિકાઓ હજુ પણ અપરિપક્વ છે, મિઓલોબ્લાસ્ટ અને મ્યોલોસાયટ મંચ વચ્ચે. અત્યંત અવિકસિત, પરંતુ સફેદ સેલની જેમ વધુ જોવા અને કાર્ય કરવું શરૂ કરે છે.
એમ 4	તીવ્ર માઇલોમોનોસાયટીક લ્યુકેમિયા	16- 33%	લ્યુકેમિક કોશિકાઓ ગ્રાન્યુલોસાયટીક અને મોનોસેટીક સેલ પ્રકારોનું મિશ્રણ છે લ્યુકેમિયા કોશિકાઓ અગાઉના તબક્કા કરતાં સફેદ રક્ત કોશિકાઓની જેમ વધુ જુએ છે, પરંતુ હજુ પણ ખૂબ જ અપરિપક્વ છે.
એમ 5	એક્યુટ મોનોસિિટિક લેકેમિયા	9- 26%	80% થી વધુ કોશિકાઓ મોનોસોસાયટ્સ છે. પરિપક્વતાના જુદા જુદા તબક્કે હોઈ શકે છે.
M6	તીવ્ર એરીથ્રોઇડ લેકેમિયા	1-4%	લ્યુકેમિક કોશિકાઓ લાલ રક્તકણોની લાક્ષણિકતાઓ ધરાવતા અપરિપક્વ કોશિકાઓ છે.
M7	તીવ્ર મેગાકોરોસાયટીક લ્યુકેમિયા	0-2%	લ્યુકેમિક કોષો પ્લેટલેટ્સની લાક્ષણિકતાઓ સાથે અપરિપક્વ છે.

બોટમ લાઇન

કારણ કે લ્યુકેમિયા કોશિકાઓ સમગ્ર શરીરમાં ઝડપથી મુસાફરી કરે છે, કેન્સર ઉભા કરવા માટેની પરંપરાગત પદ્ધતિઓ લાગુ પડતી નથી. તેને બદલે, ડોકટરો તમારી અસ્થિ મજ્જા કોશિકાઓના ભૌતિક અને આનુવંશિક લક્ષણોને પેટાપ્રકારમાં સોંપે છે. આ પેટા પ્રકાર ડોક્ટરોને તે નક્કી કરવા માટે મદદ કરે છે કે કયા પ્રકારની સારવાર તમારા માટે શ્રેષ્ઠ કાર્ય કરશે અને તમારી સારવારના પરિણામોની આગાહી કરવામાં મદદ કરશે.

_{સ્ત્રોતો}

_{એક્વિનો, વી. "તીવ્ર મેલોજેનેશી લ્યુકેમિયા" પેડિયાએટ્રિક્સ ફેબ્રુઆરી 2002 માં વર્તમાન સમસ્યાઓ 32: 50-58.}

_{હિલમેન, આર. અને એલ્ત, કે. (2002) તીવ્ર માઇલોઇડ લ્યુકેમિયાઝ હાઈમેટોલોજી ઇન ક્લિનિકલ પ્રેક્ટિસ 3 જી આવૃત્તિ ન્યૂ યોર્ક મેકગ્રો-હિલ}

_{વર્ડીમાન, જે., હેરિસ, એન. અને બ્રુનીંગ, આર. "ધ વર્લ્ડ હેલ્થ ઓર્ગેનાઇઝેશન (ડબ્લ્યુએચઓ) મેલિલોઇડ નેઓપ્લેસ્મ્સનું વર્ગીકરણ." બ્લડ ઓક્ટોબર 2002 100: 2292-2302.}