પ્રતિક્રિયામાં ભૂલો "મ્યુટિન્ટ" વાઈરસ એચઆઇવી ટ્રીટમેન્ટનો વિરોધ કરી શકે છે
એચ.આય.વી દવા પ્રતિકારને એચઆઇવીના આનુવંશિક માળખામાં પરિવર્તન તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે, જે એન્ટિરેટ્રોવાયરલ દવાઓ માટે ચોક્કસ વાઈરસ આંશિક અથવા સંપૂર્ણ પ્રતિકાર કરી શકે છે. જેમ જેમ મ્યુટન્ટ વાઈરસની આ વસ્તી વધતી જાય તેમ, આખરે તે "વાયરલ પૂલ" ની અંદર સૌથી વધુ વાયરસ બની જાય છે. જ્યારે આવું થાય છે, ત્યારે વ્યક્તિની એચઆઇવી દવા ઓછી અને અસરકારક બની જાય છે, જ્યાં સુધી સારવાર અંતમાં નિષ્ફળ જાય.
નવી એન્ટીરેટ્રોવાયરલ દવાઓ પ્રતિકારને ધીમે ધીમે ઘટાડે છે, જો કે નબળા ડ્રગના પાલનથી વિસર્જન થવાનું જોખમ વધારી શકાય છે, જે વાઇરસ (મ્યુટન્ટ વાયરસનો સમાવેશ કરીને) બિનજરૂરી નકલ કરવા માટે પરવાનગી આપે છે.
શા માટે એચ.આય.વીનો પ્રતિકાર થાય છે?
જેમ જેમ કોશિકાઓ પ્રજનન કરે છે, તેમ તેમ તેઓ દરેક પ્રતિકૃતિ ચક્ર સાથે સંખ્યામાં વધતી જાય છે, તેમની પોતાની સંપૂર્ણ નકલો બનાવે છે. પરંતુ એચ.આય. વી આનુવંશિક કોડિંગ ભૂલો માટે સંભાવના છે, જેમાં નકલોનો અંત આવે છે અથવા નુકસાન થાય છે. વધુ વખત નહીં, આ નબળા "મ્યુટન્ટ" નકલો ઝડપથી બંધ થઈ જાય છે.
કેટલાક દુર્લભ કિસ્સાઓમાં, તેમ છતાં, માત્ર વિરુદ્ધ થાય છે. મૃત્યુની જગ્યાએ, કેટલાક વાઈરસ ખીલે શકે છે કારણ કે તેમના પરિવર્તનીય રૂપાંતરણથી એચ.આય.વી દવાઓ તેમને જોડવા, ભેદવું કે જોડવાની મંજૂરી આપતું નથી. તેથી જ્યારે દવાઓ મૂળ વર્ચસ્વ તાણ ( "વાઇલ્ડ પ્રકાર" વાઈરસ તરીકે ઓળખાય છે) નાથવા સક્ષમ છે, ત્યારે પરિવર્તનીય "ચલો" ધીમે ધીમે પ્રભાવશાળી તાણ બની જાય છે.
આનુવંશિક પ્રતિકાર પણ વ્યક્તિ દ્વારા સેક્સ, શેર કરેલ સોયનો ઉપયોગ અથવા રૂધિરથી લોહીના સંપર્કથી સીધી પસાર થઈ શકે છે.
જો એચઆઇવીની દવા પ્રતિકારના પરિણામે ઉપચારની નિષ્ફળતા થાય છે, તો અન્ય વર્ગોના દવાઓને વ્યક્તિના વાયરલ પૂલની અંદર ઘણા પ્રકારોને દબાવવા માટે ભરતી કરવામાં આવે છે.
એક માહિતીપ્રદ, દસ ભાગની સ્લાઇડ શોમાં એચ.આય.વીની દવા પ્રતિકાર કેવી રીતે વિકસે છે તે જુઓ .
કેવી રીતે એચ.આય.વી ડ્રગ રેઝિસ્ટન્સની શોધ અને ખાતરી કરવી
ત્યાં સરળ રક્ત પરીક્ષણો છે જે એચ.આય.વીના પ્રતિકારને શોધી કાઢે છે અને ડૉક્ટર્સને ઓળખી શકે છે કે મલ્ટીપેટેડ વાયરસ સામે કઈ દવાઓ શ્રેષ્ઠ કાર્ય કરશે.
જનીટીપાઇક અને ફિનોટિપીક પરેડ તરીકે ઓળખાતા પ્રતિકારક પરીક્ષણના બે પ્રકાર અનુક્રમે ઓળખી શકે છે, જે આનુવંશિક પરિવર્તન થઇ ગયા છે અને આ પરિવર્તન પ્રતિકાર માટે કેટલી છે.
- જિનોટિપિક એસેસ વાયરસના આનુવંશિક કોડિંગનું પરીક્ષણ કરે છે, સૌપ્રથમ
આનુવંશિક સામગ્રીને વધારીને અને ત્યાર બાદ તે જોવાનું શોધી કાઢ્યું છે કે નિયંત્રણ વાયરસની સરખામણીમાં શું થઈ શકે છે. રોગવિજ્ઞાની પછી એક અથવા અનેક આનુવંશિક કોડ વિવિધતા પર આધારિત છે ત્યાં પ્રતિકાર કયા સ્તરનું અનુમાન લગાવી શકે છે. કેટલાક "સિંગલ બિંદુ" વિવિધતા પ્રતિકારના ઊંચા સ્તરે પ્રદાન કરે છે, જ્યારે અન્યને નાની ગણવામાં આવે છે અને માત્ર પ્રતિકાર માટે ફાળો આપે છે. - ફિનોટોપીક પરીક્ષણ એ જીનોટાઇપિક પરીક્ષણથી અલગ છે જેમાં તે વાયરસ લે છે અને શારીરિક રીતે તેને એચઆઇવી દવાઓના વિવિધ સાંદ્રતામાં પ્રદર્શિત કરે છે. આમ કરવાથી, તે પેથોલોજિસ્ટને "પ્રત્યક્ષ વિશ્વ", ડ્રગ પ્રતિકારના માપી સાબિતીઓ પ્રદાન કરે છે.
યુ.એસ. અને અન્ય સ્રોત-સમૃધ્ધ દેશોમાં ફર્સ્ટ લાઇન અને અનુગામી ઉપચાર પદ્ધતિમાં શ્રેષ્ઠ સારવારની સારવાર નક્કી કરવા માટે આ પરીક્ષણોનો સામાન્ય રીતે ઉપયોગ કરવામાં આવે છે. જો કે, મોટાભાગના સ્રોત-ગરીબ વિસ્તારોમાં જિનોટાઇપિંગ અને ફીનોટાઇપીંગનો ખર્ચ નિષેધાત્મક માનવામાં આવે છે, જેનો ઉપયોગ મોટે ભાગે ખાનગી ક્ષેત્રના દર્દીઓમાં થાય છે.
હાલમાં યુ.એસ.માં ખાનગી અને જાહેર બન્નેમાં મોટા ભાગની વીમા કંપનીઓ જિનોટીપિક પરીક્ષણ માટે ચૂકવણી કરે છે.
ફિનોટાઇપ પરીક્ષણ કેટલાક વીમા કંપનીઓ દ્વારા આવરી લેવામાં ન હોઈ શકે. આ પરીક્ષણો તમારા લાભો પેકેજમાં શામેલ છે કે કેમ તેની ખાતરી કરવા માટે હંમેશા તમારા વીમા પ્રદાતા સાથે તપાસ કરો
કેવી રીતે એચ.આય.વીની જીનોટાઇપિંગ અને ફેનટાઇપીંગ કામ કરે છે તે વિશે વધુ જાણો.
સ્ત્રોતો:
વિશ્વ આરોગ્ય સંસ્થા (ડબ્લ્યુએચઓ) "એચ.આય.વી ડ્રગ રેઝિસ્ટન્સ ફેક્ટ શીટ." જીનીવા, સ્વિટ્ઝર્લેન્ડ; એપ્રિલ 11, 2011.
ટેનગુચી, ટી .; નૂરિતિનોવા, ડી .; ગ્રેબ, જે .; એટ અલ "પ્રસારિત ડ્રગ રેઝિસ્ટન્ટ એચઆઇવીનો પ્રકાર 1 જિનોટાઇપ-માર્ગદર્શિત એન્ટીરેટ્રોવાયરલ થેરાપી હોવા છતાં પ્રચલિત છે અને તેના પર અસર કરે છે." એડ્સ સંશોધન માનવ રેટ્રોવાયરસ. માર્ચ 5, 2012; 28 (3): 259-264.
કુહ્ન, એલ .; હંટ, જી .; ટેક્નો, કે; એટ અલ "વધુ અસરકારક એન્ટીરેટ્રોવાયરલ પ્રોફીલેક્સીસના યુગમાં નવા નિદાનવાળા એચઆઇવી ચેપવાળા બાળકોમાં ડ્રગ પ્રતિકાર." એડ્સ એપ્રિલ 30, 2014; 8: 1673-1678
નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ હેલ્થ (એનઆઇએચ) "એચઆઇવી-1-ચેપગ્રસ્ત પુખ્તો અને કિશોરોમાં એન્ટિરેટ્રોવાયરલ એજન્ટ્સના ઉપયોગ માટેની માર્ગદર્શિકા." બેથેસ્ડા, મેરીલેન્ડ; ઑક્ટોબર 11, 2013.