બાળકોમાં હાઇપોથાઇરોડિસમના ચિહ્નો અને લક્ષણો

નિમ્ન થાઇરોઇડ કાર્ય વૃદ્ધિ અને વિકાસને અસર કરી શકે છે

થાઇરોઇડની સમસ્યા બાળકોને પુખ્ત વયના લોકો પર અસર કરી શકે છે, પરંતુ કેટલાક માતાપિતા માને છે તેમ તે સામાન્ય નથી. જ્યારે કેટલાક માતાપિતા આકસ્મિક રીતે "થાઇરોઇડ ઇશ્યૂ" ના બાળકના વજનમાં એટ્રિલેશન કરે છે, તે સામાન્ય રીતે કેસ નથી.

થાઇરોઇડની સમસ્યાઓ બાળકોમાં થતી હોય ત્યારે, તે વધુ પડતી સહિયારા થાઇરોઇડ ગ્રંથિ સાથે સંબંધિત હોય છે, જેને હાયપોથાઇરોડિઝમ પણ કહેવાય છે.

આ થાઇરોઇડ હોર્મોન્સના ઘટાડાના ઉત્પાદનમાં પરિણમે છે, જે બદલામાં, નાના કદ, વિલંબિત તરુણાવસ્થા અને થાક સહિત બાળકોમાં મેટાબોલિક સમસ્યાઓ તરફ દોરી જાય છે.

હાઇપોથાઇરોડિસમનું કારણ કાં તો જન્મજાત બની શકે છે (જે તમારા માતાપિતા પાસેથી વારસામાં મળી શકે છે) અથવા હસ્તગત (હાશિમોટોના રોગ, આયોડિનની ઉણપ, અથવા રેડિયેશન સારવાર જેવી અન્ય સ્થિતિઓને કારણે). એવો અંદાજ છે કે પ્રત્યેક 1500 થી 3,000 બાળકોમાંથી એકને જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડાઇઝમ મળશે, જ્યારે 100 માંનો એક હસ્તગત હાઇપોથાઇરોડાઇઝમ વિકસિત કરશે.

નિમ્ન થાઇરોઇડ કાર્ય સમસ્યારૂપ છે કારણ કે તે બાળકની સામાન્ય વૃદ્ધિ અને વિકાસમાં દખલ કરી શકે છે. તે થતા થાક શાળામાં કામગીરી સાથે દખલ કરી શકે છે અને બાળકોને રમતો અને અન્ય પ્રવૃત્તિઓ માટે જરૂરી ઊર્જામાંથી છીનવી શકે છે.

જન્મજાત હાયપોથાઇરોડિસમ

જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડિસમનું સૌથી સામાન્ય કારણ થાઇરોઇડ ડિસિઝેનનેસ છે જેમાં થાઇરોઇડ ગ્રંથિ ક્યાં ખૂટે છે, વિકૃત્ત છે અથવા ગંભીર અવિકસિત છે.

થાઇરોઇડ ડાયઝેનેસેન્સ લગભગ તમામ 85 ટકા જન્મજાત હાઇપોથાઇડાઇડ કેસ ધરાવે છે.

અન્ય કારણોમાં થાઇરોઇડ ડાયસ્ॉर्मનોજેનેસિસ નામની શરતનો સમાવેશ થાય છે, જેમાં આનુવંશિક ખામીને લીધે થાઇરોઇડ હોર્મોન્સને યોગ્ય રીતે સંશ્લેષિત કરવામાં આવતા નથી.

જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડાઇમ સાથેના નવા જન્મેલા બાળકોને આ રોગની કોઈ નિશાની નથી.

જે લોકો કરે છે તે આળસ, ગરીબ ખાદ્ય, કબજિયાત અને ઘોઘા રુદનનું પ્રદર્શન કરે છે. બીજું એક વાર્તા કહે છે કે તે લાંબા સમય સુધી કમળો છે. આ ત્યારે થાય છે જ્યારે નવજાતની ચામડીના પીળો રંગ, સંપૂર્ણ-મુદતનાં બાળકોના 50 ટકા જેટલા ભાગમાં જોવા મળે છે, બે અઠવાડિયા કરતાં વધુ સમય માટે ચાલુ રહે છે.

પ્રાથમિક થ્રીરોટ્રોફીન અથવા થ્રેરોક્સિન (ટી 4) પરીક્ષણ એ નવજાત બાળકોમાં નિદાનનું મુખ્ય આધાર છે. સકારાત્મક નિદાન થયા પછી, સારવારનો ઉદ્દેશ હોર્મોનનું સ્તરને સામાન્ય બનાવવું છે જેથી બાળક સામાન્ય રીતે બંને શરીરમાં (શરીર સંબંધી) અને મજ્જાતંતુકીય રીતે (મગજ અને ચેતાતંત્રનો ઉલ્લેખ કરી શકે છે) વિકાસ કરી શકે.

હસ્તગત હાયપોથાઇરોડિસમ

હાશિમોટો રોગ (હશીમોટોની થાઇરોઈડાઇટિસ તરીકે પણ ઓળખાય છે), હજી સુધી, હસ્તગત હાઇપોથાઇરોડિસમનું સૌથી સામાન્ય કારણ છે. તે એક ઓટોઇમ્યુન ડિસઓર્ડર છે જેમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રમાં અપક્રિયા છે અને તંદુરસ્ત થાઇરોઇડ પેશીઓ પર હુમલો શરૂ કરે છે.

હસ્તગત હાયપોથાઇરોડાઇઝમ છોકરાઓ કરતાં ચાર ગણો જોવા મળે છે. એક લાક્ષણિકતા ચિહ્નો થાઇરોઇડ ગ્રંથ (ગોઇટર) ની વૃદ્ધિના કારણે ગરદનની સોજો છે. હાઇપોથાઇરોડિસમના અન્ય લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

ભૌતિક પરીક્ષા અને ટી 4 પરીક્ષણનો નિદાન કરવા માટે ઉપયોગ કરી શકાય છે. સારવારનો અભિગમ અનિવાર્ય રૂપે જન્મજાત હાઇપોથાઇરોડિસમ માટે જ છે. ઉપચારની ધ્યેય સામાન્ય હોર્મોનનું સ્તર જાળવવાનું છે અને બાળપણ અને કિશોરાવસ્થા દ્વારા સામાન્ય વૃદ્ધિ અને વિકાસને નિશ્ચિત કરવાનું છે. ડોઝ બાળક માટે કસ્ટમાઇઝ કરેલ છે અને દર ત્રણથી છ મહિના સુધી ફરીથી તપાસ કરે ત્યાં સુધી તે અથવા તેણી સંપૂર્ણ ઊંચાઇ સુધી પહોંચે છે.

બાળપણની જાડાપણું અને થાઇરોઇડ સમસ્યાઓ

યુ.એસ.માં વધારે વજનવાળા અને મેદસ્વી બાળકોની સમસ્યા વધી રહી છે, પરંતુ હાઇપોથાઇરોડિઝમના કારણે ભાગ્યે જ તે થાય છે. વાસ્તવમાં, આ સમસ્યાઓને "ગ્રંથવાળું" તરીકે લેબલ કરવા માટે એક અતિ રૂઢિ બની ગઈ છે જ્યારે મોટાભાગના ગરીબ આહાર અને વ્યાયામની અભાવને કારણે થાય છે.

હાઈપોથાઇરોડાઇઝમ ધરાવતા બાળકો ક્યારેક ક્યારેક એમ લાગે છે કે તેઓ વધારાની પાઉન્ડ લઈ રહ્યાં છે કારણ કે તેઓ ઊંચી ન મળતા હોય છે પરંતુ મોટાભાગના કિસ્સાઓમાં, તે વજનવાળા છે જે થાઇરોઇડ કાર્યમાં બદલાવ લાવી શકે છે, તેના બદલે અન્ય માર્ગો કરતાં. ખાસ કરીને બાળકોમાં, ઊભા થયેલા TSH સ્તર વધુ વખત સ્થૂળતાનું પરિણામ છે અને કારણ નથી.

> સોર્સ:

> હેનલી, પી .; લોર્ડ, કે .; અને બૉઅર, એ. "થાઇરોઇડ ડિસઓર્ડર્સ ઈન ચિલ્ડ્રન એન્ડ કિશોર્સન્ટ્સ એ રીવ્યૂ." જામા બાળરોગ 2016; 170 (10): 1008-1019 DOI: 10.1001 / જામપેડિયાટ્રીક્રિક્સ .2016.0486