1 9 50 થી પ્રસિદ્ધ વિજ્ઞાનીઓ વાટ્સન અને ક્રિકએ ડીએનએનું માળખું શોધી કાઢ્યું ત્યારથી જિનેટિક્સમાં ઘણું બધું થયું છે. 1960 ના દાયકામાં, વૈજ્ઞાનિકોએ શોધ્યું હતું કે મોટા પ્રમાણમાં માનવ ડી.એન.એ. શુદ્ધબુદ્ધિપૂર્વક 'જનીનો' વચ્ચે અસ્તિત્વ ધરાવે છે અને તે કહેવાતા જંક ડીએનએ-જંકના પુનરાવર્તિત સિક્વન્સનો સમાવેશ થાય છે, જે તે સમયે સંશોધકો શું સમજી શક્યા નથી. કોડ માટે જ હતો.
1970 ના દાયકામાં સંશોધન દર્શાવે છે કે અસંખ્ય બિન-કોડિંગ સિક્વન્સ પણ જનીનોમાં મળી આવ્યા હતા, પ્રોટીન-કોડિંગ વિસ્તારોમાં અટકાવ્યા હતા. શું આ તમામ આનુવંશિક સામગ્રી ખરેખર જંક હતી? અલબત્ત નથી! તે ફક્ત તે સમયે માનવામાં આવતી હતી કે જે તે સમયે તેની સાથે શું કરવું તે ખબર ન હતી.
અમારા ડીએનએ ખરેખર શું છે?
તે અંદાજ મુજબ, માત્ર પાંચ ટકા માનવ ડીએનએ વાસ્તવમાં એક પ્રોટીનને એનકોડ કરે છે. તેથી છેલ્લા દાયકાથી વૈજ્ઞાનિકો માટે, 95 ટકા ડીએનએ જંક ગણવામાં આવશે.
કેવી રીતે 2016, 2017, અને બહાર? જ્યારે તે માનવ ડીએનએની વાત કરે છે, ત્યારે હજુ પણ અનિચ્છિત, અજાણ્યા પ્રદેશોનો એક ભાગ છે. તેમ છતાં, માઇક્રોઆરએનએ એક મહત્ત્વની શોધ હતી અને તે એક કે જે વિવિધ પ્રકારના કેન્સરના દર્દીઓ સાથે સંબંધિત છે .
માઇક્રોઆરએનએ (miRNA) શું છે?
તમે હાઇ સ્કૂલ બાયોલોજીમાં મેસેન્જર આરએનએ વિષે સાંભળ્યું હશે. તે એવું છે કે તમારું શરીર નવા પ્રોટીન બનાવવા માટે ઉપયોગ કરે છે અને નમૂના તરીકે ડીએનએનો ઉપયોગ કરીને રચાય છે.
ઉપરાંત, તે પ્રોટીન સંશ્લેષણના કાર્યમાં રિયોબોસોમ દ્વારા વાંચવામાં આવે છે, અથવા નવી પ્રોટીન બનાવવા માટે.
માઇક્રો-આરએનએ રસ્તો અલગ છે માઇક્રોઆરએનએ, અથવા માઇરાએનએ, આરએનએનો એક પ્રકાર છે જે પ્રોટીનમાં ડીકોડ થવાનો નથી. તે વાસ્તવમાં નાની છે- વિસ્તૃત શ્રેણીની સરખામણીમાં કોડનો ખૂબ ટૂંકો ક્રમ છે જે શરીરને કેવી રીતે પ્રોટીન બનાવવું, જેમ કે ઇન્સ્યુલિન, ઉદાહરણ તરીકે.
તેથી જો તે પ્રોટીન માટે કોડ નથી કરતી, તો તેનું કાર્ય શું છે? ઠીક છે, મિરરાએ 'આરએનએ સિનનીસિંગ' અને 'જીન અભિવ્યક્તિના પોસ્ટ ટ્રાંસ્ક્રિપ્શનલ નિયમન' તરીકે ઓળખાતી પ્રક્રિયાઓ મારફતે જનીનને નિયમન કરવાનું કાર્ય કરે છે. આ શરતો નીચે વધુ એક બીટ સમજાવાયેલ છે.
કેન્સરમાં મિરરાએનની ભૂમિકા
MiRNA અને અન્ય બિન-કોડિંગ આરએનએની શોધમાં ઘણાં અગત્યની અસરો છે- અને તેમાંના કેટલાક ખાસ કરીને કેમેરાના દર્દીઓ જેમ કે હેમેટોલોજીક મેલીગ્નેસીસ ધરાવનારા લોકો સાથે સંબંધિત હોઇ શકે છે .
MiRNA નો તેમનો પ્રભાવ છે કે કેવી રીતે તમારું શરીર ડીએનએથી આરએનએથી પ્રોટિન સુધી જાય છે. જયારે રસની પ્રોટીન કેન્સર સંબંધિત પ્રોટીન અથવા કેન્સરના ચાવીરૂપ જૈવિક માર્ગોમાં મળેલું એક સંયોજન બની જાય છે, ત્યારે તે miRNA દ્વારા નિયમન સંભવિત રીતે નોંધપાત્ર ભૂમિકા ભજવે છે.
વિવિધ પ્રકારના વિવિધ પ્રકારના કેન્સર ધરાવતા દર્દીઓમાં ઘણા અલગ-અલગ miRNA નો ધૂમ્રપાન કરવામાં આવે છે, અથવા વૈજ્ઞાનિક દ્રષ્ટિએ, અસ્પષ્ટ છે. કેન્સરગ્રસ્ત કોશિકાઓમાં, આ miRNA તંદુરસ્ત કોશિકાઓમાં જોવા યોગ્ય નિયમન હેઠળ નથી, અને તેથી miRNA અને અસામાન્ય સેલ્યુલર પ્રતિસાદોના અસામાન્ય સ્તર પરિણમી શકે છે. MiRNA વિશે આ નિરીક્ષણ એ ધારણા તરફ દોરી જાય છે કે miRNA એ કેન્સરના વિકાસમાં અને કેન્સરની પ્રગતિમાં સામેલ થયા પછી એકવાર શરૂ થાય છે.
મિરરાએ પ્રથમ મોડલ કેન્સર અથવા પ્રોટોટાઇપ મેલાઇનિનેસીઝના સંદર્ભમાં ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સીએલએલ ), બહુવિધ મિઓલોમા (એમએમ), ચામડીના ટી-સેલ લિમ્ફોમા અને મેન્ટલ સેલ લિમ્ફોમા સહિતની સમજણ મેળવી હતી. વાસ્તવમાં, કેન્સરમાં miRNA નું ક્ષેત્ર ખરેખર પ્રારંભ થયું છે જ્યારે એક સંશોધન જૂથ દર્શાવે છે કે બે miRNA- miR-15 અને miR-16- ક્રોમોસોમના એક ભાગમાં સ્થિત છે જે વારંવાર લુમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયામાં ખોવાઇ જાય છે અથવા કાઢી નાખવામાં આવે છે.
MiRNA સહીઓ
ત્યારથી, સંશોધકો "મિરે રેનો સિગ્નેચર" પર કામ કરી રહ્યા છે - એટલે કે, એલિવેટેડ અથવા ઘાતા miRNA સ્તરના વિવિધ પ્રોફાઇલ્સ કે જે આપેલ કેન્સરની કેટલીક વિશેષતાના લાક્ષણિકતા હોઈ શકે છે.
ઉદાહરણ તરીકે, કોઈ ચોક્કસ miRNA હસ્તાક્ષર વધુ આક્રમક કેન્સરગ્રસ્ત વર્તન સાથે સંકળાયેલ હોઈ શકે છે. જ્યારે આ રીતે ઉપયોગમાં લેવાય છે, miRNA સહીઓ પણ ક્યારેક બાયોમાર્કર્સ તરીકે ઓળખાય છે.
કેન્સરની સારવારમાં MiRNA
કેન્સરની સારવારમાં miRNA ની ભૂમિકાને હાલમાં પૂરક તરીકે કલ્પના કરવામાં આવી છે, જેનો અર્થ એમ છે કે નવી અને બહેતર સારવારો યોગ્ય દર્દીઓને miRNA હસ્તાક્ષરોનો ઉપયોગ કરીને વધુ સારી રીતે લક્ષિત કરી શકાય છે. ભવિષ્ય માટે એક દ્રષ્ટિ એ છે કે તમારા ડૉકટર કંઈક એવું કહી શકશે કે: "તમારા કેન્સર પાસે એક miRNA સહી છે જે આ નવા ઉપચાર પદ્ધતિથી સુધારેલા પરિણામો સાથે સંકળાયેલ છે, તેથી અમે આ સારવાર વિકલ્પને વધુ ગંભીર વિચારણા આપવાનું વિચારી શકીએ છીએ."
સંશોધકો પણ કેન્સર કોશિકાઓની અંદર સીધા જ જવા માટે "ટ્યુમર સપ્રેસર્સ" તરીકે સૂક્ષ્મ-આરએનએનો ઉપયોગ કરવાની શક્યતા શોધી રહ્યાં છે. MiRNA અને અન્ય નોન-કોડિંગ આરએનએ ખૂબ જ ટૂંકા સિક્વન્સ છે, જે તેમને સંવર્ધન તરીકે ઓળખાતી પ્રક્રિયા માટે યોગ્ય બનાવે છે, જે નાટકમાં સિક્વલ્સ શટલ કરવા વાઈરસનો ઉપયોગ કરે છે.
MiRNA નો ઉપયોગ કરવાના સંદર્ભમાં હિતનું બીજું એક બીજ એ કેમોથેરાપી અથવા રેડિયેશનને પ્રતિરોધક એવા કેન્સર કોશિકાઓને નિશાન બનાવવાનું છે. ભલે પરંપરાગત ઉપચાર 98 ટકા કરતા વધારે કેન્સરના કોશિકાઓને દૂર કરે છે, કોઈપણ કેન્સર સ્ટેમ કોશિકાઓ - છુપાવી માં કેન્સરના કોશિકાઓ - તે રહેલા પુનરાવર્તનમાં વધારો કરી શકે છે. જો છૂપો કેન્સર કોશિકાઓ miRNA અથવા અન્ય નૉન-કોડિંગ આરએનએને લક્ષ્યાંકિત કરી શકાય છે, એકલા અથવા અન્ય ઉપચાર પદ્ધતિઓ સાથે, તે ઉપચારાત્મક અગાઉથી રજૂ કરશે યકૃત કેન્સર અને ફેફસાના કેન્સર માટે મેરાએનઆરએનો ઉપયોગ કરીને ક્લિનિકલ ટ્રાયલ પહેલાથી જ પ્રકાશિત કરવામાં આવી છે, જોકે વધુ અભ્યાસની જરૂર છે.
CLL માં MiRNA
પશ્ચિમમાં, સીએલએલ પુખ્તોમાં સૌથી વધુ વારંવાર લ્યુકેમિયા છે. સીએલએલ સાથે સંકળાયેલ એક સામાન્ય રંગસૂત્ર ફેરફાર એ રંગસૂત્રનો એક ભાગ છે 19. આનુવંશિક માહિતી કદાચ એટલી મહત્વપૂર્ણ છે કે તેના કાઢી નાંખવાનું કેન્સર તરફ દોરી જાય છે? વેલ, આ ગુમ ડીએનએ miRNA માં એન્કોડ મળી આવી હતી. આ નિરીક્ષણ એ પૂર્વધારણા તરફ દોરી જાય છે કે ખાસ કરીને બે miRNAs - નામના miR-15a અને miR-16-1, CLL ના વિકાસમાં પ્રારંભિક ઘટના તરીકે સામેલ હોઈ શકે છે.
કેન્સર વિકાસમાં સંભવિત ભૂમિકા ઉપરાંત - સીએલએલ (CLL) માં - કિરણચિકિત્સા પ્રતિકારમાં miRNAs ની ભૂમિકા હોઇ શકે છે. ફ્લુડેરાબીનની પ્રતિકાર, એક કેમો ડ્રગ, બે માઇક્રો આરએનએના સ્તરોમાં ફેરફારો સાથે સંકળાયેલી છે, જેમ કે miR-18, miR-22 અને miR-21.
મલ્ટીપલ મિઓલોમામાં MiRNA
તાજેતરના વર્ષોમાં, સંશોધકોએ નક્કી કર્યું છે કે miRNA અલગ રીતે મલેલોમા અથવા એમએમ ધરાવતા લોકોમાં અલગ રીતે વ્યક્ત કરવામાં આવે છે.
વાસ્તવમાં, સંશોધકોના એક જૂથ-પિચિયોરી અને સહકાર્યકરોએ મેલોમાના જુદા જુદા અભિવ્યક્તિઓના રૂપરેખા માટે માયરેનાની સહીઓ વિષે શું ઓળખાવ્યું છે. પ્લાઝ્મા કોષ એ સફેદ રક્તકણો છે જે એન્ટિબોડીઝ બનાવી શકે છે, અને કોષોનું આ કુટુંબ- બી-લિમ્ફોસેટ પરિવારનો સભ્ય -એમ.એમ.માં કેન્સરગ્રસ્ત બને છે. મલ્ટિઅલ મૅલૉમાસ સૌમ્ય સ્થિતિથી વિકસિત કરી શકે છે, જેને અનિશ્ચિત મહત્વ (એમજીયુએસ) ની મોનોક્લોનલ ગેમેપ્રતિ કહેવાય છે, અને આ સંશોધન જૂથમાં તમે તંદુરસ્ત પ્લાઝ્મા કોષમાંથી સૌમ્ય પરંતુ પ્રતિકારક એમજીયુએસ (MGUS) થી એમએમ (MGUS) સુધી વધતા તફાવતો જોવા મળે છે.
2008 માં, પિચિયોરી અને સાથીઓએ સામાન્ય પ્લાઝ્મા કોશિકાઓ, એમજીયુએસ અને એમએમના વ્યાપક miRNA અભિવ્યક્તિ રૂપરેખાકરણની જાણ કરી હતી. ગ્રોઇંગ પુરાવા સૂચવે છે કે miRNA માત્ર સેલ ડેવલપમેન્ટના નિયમનકર્તાઓ તરીકે દંડ કાર્ય કરે છે, જ્યારે શરીર તંદુરસ્ત રક્ત કોશિકાઓ બનાવે છે , અથવા સામાન્ય, તંદુરસ્ત હેમેટોપોઝીસિસ દરમિયાન; પરંતુ તે miRNA ફેરફારો સામેલ હોઈ શકે છે અથવા દુષ્ટતાના પાથ પરના અન્ય ફેરફારો સાથે થઈ શકે છે. માઇરાએનઆરએન (IR) ની નબળી પ્રક્રિયાને હાઈ-રિસ્ક મલ્ટી મેલોમા સાથે સંકળાયેલી છે.
મેલાનોમામાં અલ્ટ્રાવાયોલેટ લાઇટ અને મિરાનો
કેન્સરની વ્યક્તિની શંકાસ્પદતા અંગે પ્રકાશ પાડવામાં મદદ કરવા માટે મિરરાએનનો ઉપયોગ પણ કરી શકાય છે. તાજેતરના એક અભ્યાસમાં યુવાન માદા સ્વયંસેવકોમાં અલ્ટ્રાવાયોલેટ રેડિયેશન એક્સપોઝર અને મેલાનોમા વિકાસ વચ્ચેના જોડાણની શોધ થઈ. 31 અને 38 વર્ષની વય વચ્ચેની આઠ તંદુરસ્ત , વાજબી-ચામડીવાળા માદાઓ 35 થી 46 ની ઉંમરના નવ ઉચિત ચામડીવાળા સ્ત્રીઓ સાથે સરખાવાય છે, જેમણે મેલાનોમા વિકસાવ્યું હતું .
મેલનોસાઇટ્સ તે કોશિકાઓ છે જે મેલનિન બનાવે છે, અમારા માનવ રંગદ્રવ્ય, જે વાળ, ચામડી અને આંખનો રંગ જેવી વસ્તુઓ માટે જવાબદાર છે. મેલાનોસાઇટ્સ પણ કોશિકાઓ છે જે મેલનોમામાં કેન્સરગ્રસ્ત બને છે. અભ્યાસોમાં, યુવી કિરણોમાં ચામડીના સંપર્કમાં સામાન્ય માનવીય મેલનોસાઇટ ત્વચા કોશિકામાં miRNA અભિવ્યક્તિના સંતુલનને અસ્વસ્થ હતું-પરંતુ આ યુવી-પ્રેરિત miRNA ફેરફારો તંદુરસ્ત સ્ત્રીઓ અને ભૂતકાળમાં મેલાનોમાના ઇતિહાસ સાથેના નાટકીય ઢબે અલગ અલગ હતા, જે સૂચવે છે કે મેલાનોસાઇટ ચોક્કસપણે લોકો, જે મોટે ભાગે સામાન્ય છે, યુવી કિરણોને અલગ રીતે જુદું કરે છે, જે ભવિષ્યના કેન્સર વિકાસ માટેના જોખમને સમજાવશે.
રસપ્રદ રીતે, તંદુરસ્ત વ્યક્તિઓના મેલનોસાઇટ્સ, એ જ યુવી રેડિયેશનના સંપર્કમાં હોવા પર, આ ફેરફારોને અસર કરતા નથી. આ તારણો જે અગત્યનું સૂક્ષ્મ-આરએનએ અભિવ્યક્તિ પર આધાર રાખે છે તે વૈજ્ઞાનિકોને વધુ સારી રીતે સમજી શકે છે કે મેલાનોમા કેવી રીતે શરૂ થાય છે અને તે કેવી રીતે અટકાવી શકે છે, તેમજ નવા સંશોધન વિચારો અને રોગનિવારક વ્યૂહરચનાઓને પ્રોત્સાહન આપે છે.
સ્ત્રોતો
પોર્ટિન પી. વારસાના ડીએનએ સિદ્ધાંતનો જન્મ અને વિકાસ: ડીએનએના બંધારણની શોધના 60 વર્ષ પછી. જે જેનેટ 2014; 93 (1): 293-302.
મૌસાય ઇ, પિલિસોટ વી, વલ્લર એલ, એટ અલ. ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયામાં વિવોમાં ફ્લુડેરાબીન સામેના પ્રતિકારમાં જનીન અને માઇક્રોઆરએનએનો નિર્ધારણ. મોલેક્યુલર કેન્સર. 2010; 9: 115
પિચિયોરી એફ, ડી લુકા એલ, અક્લીલન આરઆઇ. માઇક્રોઆરએનએ: મલ્ટીપલ મિઓલોમામાં નવા ખેલાડીઓ જીનેટિક્સમાં ફ્રન્ટિયર્સ 2011; 2: 22
શા જે, ગેસ્ટમાન બીર, મોરિસ એન, એટ અલ. ત્વચા નિવાસી મેલનોસાઇટમાં સૂર્ય યુવીઆરમાં માઇક્રોઆરએનએનો પ્રતિભાવ મેલાનોમા દર્દીઓ અને તંદુરસ્ત વ્યક્તિઓ વચ્ચે અલગ છે. PLoS ONE 2016; 11 (5): e0154915 doi: 10.1371 / જર્નલ.pone.0154915
સેગુરા એમએફ, ગ્રીનવાલ્ડ એચએસ, હેનફેર્ડ ડી, એટ અલ. માઇક્રોઆરએનએ અને કિક્યુએનિક મેલનોમા: ડિસ્કવરી ટુ પ્રોગ્નોસિસ એન્ડ થેરેપી. કાર્સિનોજેનેસિસ 2012; 33: 1823-1832.