લ્યુકેમિયા એક પ્રકારનું કેન્સર છે જે અસ્થિમજ્જા અને રક્તને અસર કરે છે. મેરો એ તમારા હાડકાના હોલો સ્પેસમાં જોવા મળે છે, જ્યાં "હેમેટોપિઓઇઝિસ" અથવા બ્લડ કોષનું નિર્માણ થાય છે.
ચાર પ્રકાર
લ્યુકેમિયાના ચાર મુખ્ય પ્રકાર છે:
- તીવ્ર મજ્જાવાળું (અથવા મ્યોલોઇડ) લ્યુકેમિયા (એએમએલ)
- તીવ્ર લિમ્ફોસાયટીક (અથવા લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક) લ્યુકેમિયા (ALL)
- ક્રોનિક મૅલજેજેનીસ (અથવા મૈલોઇડ) લ્યુકેમિયા (સીએમએલ)
- ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક (અથવા લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક) લ્યુકેમિયા (CLL)
તેમ છતાં આ ચાર પ્રકારનાં લ્યુકેમિયામાં વિવિધ પ્રસ્તુતિ અને વિવિધ સારવારો હોય છે, તે બધા અસ્થિ મજ્જામાં કોષમાં શરૂ થાય છે.
લિમ્ફોસીટીક વિ. મૅલજેનોજીસ
લ્યુકેમિયાને "લિમ્ફોસિટિક" અથવા "લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક" કહેવામાં આવે છે જો કેન્સર બદલાવ એક પ્રકારનાં મેરો સેલમાં શરૂ થાય છે જે લિમ્ફોસાયટ્સ બનાવે છે, જે સફેદ કોશિકાના પ્રકાર છે. લ્યુકેમિયાને "મેલોજેનોસ" અથવા "માયલોઇડ" કહેવામાં આવે છે જો કેન્સરશીપનો ફેરફાર અસ્થિમજ્જાના એક પ્રકારમાં શરૂ થાય છે, જ્યારે તંદુરસ્ત, લાલ રક્ત કોશિકાઓ, પ્લેટલેટ્સ અને કેટલાક પ્રકારના શ્વેત રક્તકણો રચાય છે.
તીવ્ર લ્યૂકેમિયા
તીવ્ર લ્યુકેમિયા યુવાન અપરિપક્વ "વિસ્ફોટ" કોષો, મ્યોલોબ્લાસ્ટ્સ અથવા લિમ્ફોબ્લાસ્ટ્સમાંથી ઊભી થાય છે. આ તીવ્ર લ્યુકેમિયા કોશિકાઓ નિષ્ક્રિય છે અને સામાન્ય કોશિકાઓ જેવા કામ કરતા નથી. તેઓ અસ્થિ મજ્જામાં સામાન્ય કોશિકાઓનો ભંગ કરે છે, જે મજ્જામાં બનાવેલ નવી સામાન્ય કોશિકાઓની સંખ્યામાં ઘટાડો કરે છે. સારવાર વિના, તીવ્ર લ્યુકેમિયા ઝડપથી વિકાસ પામશે.
ક્રોનિક લેકેમિયા
ક્રોનિક લ્યુકેમિયા પાસે બહુ ઓછી કે કોઈ અપરિપક્વ "વિસ્ફોટ" કોશિકાઓ નથી અને સામાન્ય રીતે તીવ્ર લ્યુકેમિયાસ કરતાં વધુ ધીમે ધીમે પ્રગતિ કરે છે. ક્રોનિક માઇલોજીનેસી લ્યુકેમિયા (સીએમએલ) સેલ લોહીના કોશિકાઓ બનાવે છે જે સામાન્ય રીતે કાર્ય કરે છે, પરંતુ ગણતરીઓ એટલી ઊંચી થઈ જાય છે કે તે અન્ય રક્ત કોશિકાઓ જેવા કે અન્ય કોશિકાઓના ઉત્પાદનમાં ભીડ કરે છે.
ક્રોનિક લિમ્ફોસાયટીક લ્યુકેમિયા (સીએલએલ) માં, ઘણા બધા લિમ્ફોસાઇટ્સ કાર્યરત નથી. આ અસામાન્ય કોશિકા મજ્જા અને લસિકા ગાંઠોમાં સામાન્ય લિમ્ફોસાયટ્સના કાર્યમાં પરિવર્તન કરે છે અને દખલ કરે છે અને શરીરની પ્રતિકાર વ્યવસ્થાને નબળી પાડે છે. સમય જતાં, CML અને CLL બંનેમાં આક્રમક તીવ્ર લ્યુકેમિયામાં પરિવર્તિત કરવાની સંભાવના છે.
જોખમ પરિબળો
ઘણા પ્રકારનાં કેન્સરની જેમ લ્યુકેમિયાનું ચોક્કસ કારણ જાણીતું નથી. ઘણાં લોકો જોખમ ધરાવતા પરિબળો ક્યારેય રોગનો વિકાસ કરશે નહીં, અને કેટલાક લ્યુકેમિયા દર્દીઓને કોઈ જાણીતા જોખમો નથી. એએમએલ માટે, કેટલાક જોખમી પરિબળોને ઓળખવામાં આવ્યા છે અને તેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:
- ડાઉન સિન્ડ્રોમ અને અન્ય આનુવંશિક વિકૃતિઓ
- કિમોચિકિત્સા સાથેની અગાઉની સારવાર
- અસુરક્ષિત સ્તરોમાં "બેનઝેન્સ" તરીકે ઓળખાતા રસાયણોનો ક્રોનિક સંપર્ક
- ધૂમ્રપાન
- કેન્સરનાં અન્ય સ્વરૂપોની સારવાર કરવા રેડિયેશન સહિત કિરણોત્સર્ગનો સંપર્ક કરો
અન્ય પ્રકારના લ્યુકેમિયાના વિકાસ માટે કારણો અને જોખમ પરિબળો નક્કી કરવાના અભ્યાસો ચાલુ છે.
ચિહ્નો અને લક્ષણો
તીવ્ર લ્યુકેમિયા ડિસ્પ્લે ધરાવતા વ્યક્તિ લાલ લોહીના કોશિકાઓ (અથવા ઓક્સિજન વહન કોશિકાઓ), પ્લેટલેટ (જે લોહીની ગંઠાઇ રચનામાં સહાય કરે છે), અને શ્વેત રક્તકણો (જે ચેપને રોકવામાં મદદ કરે છે) નું પરિણામ છે તે સંકેતો અને લક્ષણો. રોગગ્રસ્ત મેરો ઉત્પન્ન કરી શકે છે.
તીવ્ર લ્યુકેમિયાના ચિહ્નો અને લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થઈ શકે છે:
- થાકેલું લાગણી, ઓછી ઉર્જા
- નિયમિત પ્રવૃત્તિઓ કરતી વખતે શ્વાસ લેવામાં મુશ્કેલી
- નિસ્તેજ અથવા નિસ્તેજ ત્વચા
- તાવ અથવા રાત્રે પસીનો વળવો
- કટ અને ઉઝરડા જે સારવાર માટે લાંબો સમય લે છે
- નાના ઘામાંથી અતિશય રક્તસ્ત્રાવ
- ત્વચા હેઠળ નાના લાલ ફોલ્લીઓ (જેને "પેટેચીયા" કહેવાય છે)
- Achy હાડકાં અથવા સાંધા
- વારંવાર ચેપ અથવા બીમારી કે જે તમે "બંધ લડવા"
ઘણાં લાંબા લ્યુકેમિયાના દર્દીઓમાં કોઈ ચિહ્નો અને લક્ષણો દેખાશે નહીં અને નિયમિત રૂધિર તપાસમાં રક્તની કાર્યવાહી બાદ તેમને આ રોગની શોધ કરવામાં આવે છે. અન્ય સમયે, જો રોગ વધુ ઉન્નત હોય, તો તેઓ તીવ્ર લ્યુકેમિયાના દર્દીઓ જેવા લક્ષણોનો અનુભવ કરી શકે છે.
લ્યુકેમિયાના ચિહ્નો અસ્પષ્ટ હોઈ શકે છે અને અન્ય ઘણી બીમારીઓ માટે ભેળસેળ થઈ શકે છે. જો તમે લક્ષણો અનુભવી રહ્યા છો તે વિશે ચિંતિત હોવ તો, તમારા આરોગ્યસંભાળ પ્રદાતા પાસેથી સલાહ લેવી હંમેશા સારો વિચાર છે.
સારાંશ
લ્યુકેમિયા અસ્થિ મજ્જાના કેન્સર છે અને અસામાન્ય રક્ત કોશિકાઓનું નિર્માણ કરે છે. આખરે, આ અસામાન્ય "લ્યુકેમિયા કોશિકાઓ" સામાન્ય રક્ત કોશિકાઓ લેશે જેમ કે લાલ રક્તકણો અને પ્લેટલેટ.
લ્યુકેમિયાને સેલ (માઇલોજીન અથવા લિમ્ફોસાયટીક) માંથી વિકસાવવામાં આવતા પ્રકારનાં પ્રકાર દ્વારા વર્ગીકૃત કરવામાં આવે છે, તેમજ લ્યુકેમિયા ઝડપથી વધે છે અને પ્રગતિ કરે છે (તીવ્ર વિ ક્રોનિક). તેમ છતાં આ રોગો સામાન્ય મૂળ ધરાવે છે, તે બધા તેમના ચિહ્નો અને લક્ષણોમાં અલગ છે, તેઓ કેવી રીતે પ્રગતિ કરે છે અને કેવી રીતે તેની સારવાર કરવામાં આવે છે.
સ્ત્રોતો:
કેલ્ડવેલ, બી (2007). તીવ્ર લ્યુકેમિયા સિસ્લામાં, બી. (એડ.) હેમેટોલોજી ઇન પ્રેક્ટિસ (પીપી. 159-185). ફિલાડેલ્ફિયા, પેન્સિલવેનિયા: એફએ ડેવિસ કંપની.
ફિન્નેગન, કે. (2007). ક્રોનિક મિયાલોપ્રોફિરિફેરેટિવ ડિસઓર્ડર્સ સિસ્લામાં, બી (એડ.) હેમેટોલોજી ઇન પ્રેક્ટિસ (pp.187-203). ફિલાડેલ્ફિયા, પેન્સિલવેનિયા: એફએ ડેવિસ કંપની.
મંકર, આર. (2007). તીવ્ર માયલેજનેઝ લ્યુકેમિયાઝ. મંકર, આર., હીલીયર, ઇ., ગ્લાસ, જે. એટ અલ (ઇડીએસ.) આધુનિક હેમેટોલોજી: બાયોલોજી એન્ડ ક્લિનિકલ મેનેજમેન્ટ- બીજી આવૃત્તિ (પીપી. 155-173). ટોટોવા, ન્યુ જર્સીઃ હ્યુમૅન પ્રેસ ઇન્ક.
મંકર, આર., અને સાખલકર, વી. (2007). તીવ્ર લિમ્ફોબ્લાસ્ટિક લેકેમિયાઝ મંકર, આર., હીલીયર, ઇ., ગ્લાસ, જે. એટ અલ (ઇડીએસ.) આધુનિક હેમેટોલોજી: બાયોલોજી એન્ડ ક્લિનિકલ મેનેજમેન્ટ- બીજી આવૃત્તિ (પીપી. 173- 195) ટોટોવા, ન્યુ જર્સીઃ હ્યુમૅન પ્રેસ ઇન્ક.