સેલિયાક ડિસીઝ જીન માટે સકારાત્મક પરીક્ષણ

ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય મુક્ત જવું હજુ સુધી એક પરિબળ હોઈ શકે નહિં

અદ્યતન મોલેક્યુલર આનુવંશિક પરીક્ષણના આગમન સાથે, ડોકટરો હવે ક્રોમોસોમલ ડિસઓર્ડર્સને સીધી રીતે અથવા પરોક્ષ રીતે રોગ સાથે જોડાયેલા છે તે ઓળખવા માટે સક્ષમ છે. આમાંથી એક સિલીક રોગ છે .

કેટલીક પરિસ્થિતિઓથી વિપરીત, હકારાત્મક પરિણામ સીધેસીધા રોગના લક્ષણો સાથે સંકળાયેલું હોય છે, સિલીયક જનીન પરીક્ષણ માટે એક સકારાત્મક પરિણામ રોગની નિશ્ચિતતાને બદલે શક્યતાઓ સૂચવે છે.

મોટા ભાગના કિસ્સાઓમાં, શક્યતા નાની હશે.

સીલેઆક જિન્સની ઓળખ કરવી

એચએલએ-ડીક્યૂ 2 અને એચએલએ-ડીક્યૂ 8 તરીકે ઓળખાતા બે રંગસૂત્ર પરિવર્તન સામાન્ય રીતે સીલીક રોગ સાથે સંકળાયેલા છે.

વ્યાખ્યા મુજબ, એચએલએ (માનવ લ્યુકોસેટ એન્ટિજેન) એક સેલ્યુલર પ્રોટીન છે જે રોગપ્રતિકારક પ્રતિભાવને ઉત્તેજિત કરે છે. સેલીક બીમારી સાથે, એચએલએ (HLA) કોડિંગમાં ગેરવ્યવસ્થા, નાના આંતરડાના ગ્લુટેન અને હુમલો કોશિકાઓની હાજરીમાં રોગપ્રતિકારક તંત્રને દૂર કરવા માટેનું કારણ બની શકે છે.

હકીકત એ છે કે HLA-DQ2 અને HLA-DQ8 બંને આ અસર સાથે સંકળાયેલા હોવા છતાં, પરિવર્તન હોવાનો અર્થ એ નથી કે તમને રોગ મળશે. હકીકતમાં, યુએસની વસ્તીના 40 ટકા જેટલા લોકોને આ પરિવર્તનો છે, મોટે ભાગે યુરોપીયન વંશના લોકો.

જે લોકો પરિવર્તનને વહન કરે છે, તેમના પુખ્ત વયના વર્ષોમાં આ રોગનો વિકાસ કરવા માટે માત્ર એકથી ચાર ટકાથી વધુની આસપાસ ચાલશે. બધાએ જણાવ્યું હતું કે, યુ.એસ.માં દર 100 વ્યક્તિઓ પૈકીના એકને એક ફોર્મ અથવા બીજામાં સીલિયક રોગ મળશે, ગંભીરતાથી વર્ચ્યુઅલ અવિદ્યમાન સુધીના લક્ષણો.

જો તમે સકારાત્મક પરીક્ષણ કરો તો શું થાય છે

HLA-DQ2 અથવા HLA-DQ8 ક્યાં માટે હકારાત્મક પરીક્ષણ કરવું એનો અર્થ એ નથી કે તમારે તમારા આહારને બદલવાની જરૂર છે સિવાય કે તમને રોગના લક્ષણો ( વિલીના નુકસાન સહિત કે જે નાના આંતરડાને લીટી આપે છે). આ ટેસ્ટ ફક્ત તમને કહી શકશે કે તમારી પાસે આ રોગ માટે વલણ છે, વધુ કંઇ નથી.

એવું કહેવાય છે કે, મોટાભાગના સિલિક નિષ્ણાતો તમને અને તમારા પરિવારને આ ઘટનામાં નિયમિતપણે નિરીક્ષણ કરવાની સલાહ આપશે કે તમે એક અથવા વધુમાં આખરે સિગ્મેટિકલ બની શકો છો.

આનું કારણ એ છે કે એચએલએ (HLA) પરિવર્તનો માતાપિતા પાસેથી બાળક સુધી પસાર થાય છે, કેટલાક બાળકો પરિવર્તનની બે નકલો (દરેક માતાપિતામાંથી એક) ને વારસામાં મેળવે છે જ્યારે અન્યો માત્ર સ્વાભાવિક રીતે એક. સ્પષ્ટપણે, બે વાર વારસામાં મળવું તે સૌથી વધુ જોખમ છે.

બીજી તરફ, જો તમારી પાસે લક્ષણો હોય અને અન્ય તમામ ટેસ્ટ પરિણામો નકારાત્મક હોય, તો હકારાત્મક એચએલએ પરીક્ષણ એક ટ્રાયલ અવધિને ઠીક કરી શકે છે, જે દરમિયાન તમે જોશો કે તમારા લક્ષણોમાં સુધારો થયો છે કે કેમ તે જોવા માટે તમે ગ્લુટેન બંધ કરો છો.

એક શબ્દ પ્રતિ

જે લોકો શંકાસ્પદ હોય તેઓ પાસે સેલિયેક ડાયવાસ હોય છે, તેઓ ઘણી વાર આગોતરી રીતે ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય મુક્ત ખોરાક શરૂ કરે છે તે જોવા માટે જો તેમની સ્થિતિ સુધારે છે. જ્યારે આ સંપૂર્ણ રીતે દંડ હોય છે અને કોઇ નુકસાન નહીં કરે, તો પ્રારંભિક રીતે શરૂ કરીને ચોક્કસ નિદાન મેળવવાની તમારી ક્ષમતામાં અવરોધ આવી શકે છે જો તમે પરીક્ષણ પસાર કરવાનું નક્કી કરો છો.

આનું કારણ એ છે કે એક સ્ટાન્ડર્ડ સેલિયાક રક્ત પેનલ તમારા લોહીના પ્રવાહમાં ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય માટે વિશિષ્ટ એન્ટિબોડીઝની શોધ કરશે, જ્યારે એન્ડોસ્કોપિક પરીક્ષા નાની આંતરડામાં નુકસાનની દ્રશ્ય પુરાવા શોધવા કરશે. ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય વિના સંપર્ક વિના, પરીક્ષણો રોગની લાક્ષણિકતાઓને ઓળખવામાં ઓછા સક્ષમ છે અને ખોટા નકારાત્મક પરિણામ પરત કરી શકે છે.

ચોક્કસ નિદાનની શોધ કરતી વખતે, તમારે ધાન્યના લોટમાં રહેલું નત્રિલ દ્રવ્ય માટે ખુલ્લા હોવા જોઈએ. આનુવંશિક પરિક્ષણ માત્ર ચોક્કસ નિદાનની ઓફર કરતાં રોગની શક્યતા સૂચવી શકે છે.

> સોર્સ:

> વેસેલ્સ, એમ .; વિરિજિંગા, એસ .; Koletzko, એસ એટ અલ "સીએલિઆક પરિવારોના તંદુરસ્ત બાળકોમાં HLA-DQ2 / DQ8 જિનોટાઇપિંગના માતા-પિતા પર અસર." યુરો જે હમ જીનેટ 2015; 23, 405-88 DOI: 10.1038 / ejhg.2014.113.