ઍલુઝાઇમરના ક્રેટ્ઝફેલ્ડ્ટ-જેકોબ ડિસીઝથી અલગ પડે છે

આ રોગને ક્યારેક ભૂલથી "મેડ ગાય ડિસીઝ" કહેવામાં આવે છે

ક્રેટ્ઝફેલ્ડ્ટ-જેકોબ ડિસીઝ (સીજેડી) શું છે?

ક્રેટ્ઝફેલ્ડ્ટ-જેકબ (ઉચ્ચારણ ક્રોઝેડ-યેએચ-કોબ) રોગ એક બહુ જ દુર્લભ મજ્જાતંતુકીય મગજનો વિકાર છે જે એક મિલિયનમાં એક વ્યક્તિને અસર કરે છે. તે પ્રિયોન રોગોના ઘણા પ્રકારો પૈકી એક છે.

સીજેડીને ટ્રાંસિસિસીબલ સ્પંજફોર્મ એન્સેફાલોપથી, વીસીજેડી, અને જેકબ-ક્રેટ્ઝફેલ્ડ્ટ રોગ તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે.

પ્રચલિતતા

યુનાઈટેડ સ્ટેટસ વર્ષમાં લગભગ 200 થી 300 કેસો ધરાવે છે.

શરૂઆતની સરેરાશ ઉંમર 60 વર્ષ જૂની છે.

સીજેડીના લક્ષણો

ખૂબ જ પ્રારંભિક લક્ષણોમાં ડિપ્રેશન-જેવા ઉપાડ, મૂડમાં ફેરફાર અને લોકો અથવા સંજોગોમાં રુચિ અભાવનો સમાવેશ થાય છે. ઝડપથી, અન્ય લક્ષણોમાં વિકાસ થાય છે, જેમાં મેમરીની સમસ્યા , વર્તનમાં ફેરફાર, નબળી સંકલન, અસ્થિર ચાલ અને અશક્ત દ્રષ્ટિ.

જેમ જેમ રોગ પ્રગતિ ચાલુ રહે છે, સીજેડી ધરાવતા લોકો ભ્રામકતા , મનોવિકૃતિ, સંકલનની બગાડ, અનૈચ્છિક ચળવળો, ખૂબ નબળા હથિયારો અને પગ, ગળી જાય છે અને બોલવાની ગરીબ ક્ષમતા, અને વધુ માનસિક ક્ષતિઓનો અનુભવ કરી શકે છે. આખરે, વ્યક્તિ કોમામાં જાય છે

સીજેડીના શ્રેણીઓ

  1. ઇટ્રોજેનિક
    આ સીજેડીને ઉલ્લેખ કરે છે જે તબીબી પ્રક્રિયાઓ દ્વારા સંકળાયેલી છે, જેમ કે અસ્થાયી વગાડવા અથવા સંક્રમિત પેશી ટ્રાન્સપ્લાન્ટ.
  2. કુરુ
    CJD cannibalism દ્વારા હસ્તગત કરી શકાય છે, જેને કુરુ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે. આ 1950 ના દાયકામાં છે, જ્યારે પપુઆમાં મોરે આદિજાતિના લોકો, ન્યૂ ગિનીએ સીજેડીના ઘણા કિસ્સા વિકસાવી છે કારણ કે તેમના અંતિમ સંસ્કારમાં મૃતકોના મગજને ખાવાથી મહિલાઓ અને બાળકોનો સમાવેશ થાય છે. આ પ્રથા બંધ કરવામાં આવી હોવાથી, સીજેડીના કેસમાં ઘટાડો થયો છે, પરંતુ આ માટે ઘણા વર્ષો લાગ્યા છે કારણ કે સીજેડી માટેનો ઉષ્મા અવધિ 40 વર્ષ જેટલો સમય લાગે છે.
  1. વેરિએન્ટ
    વેરિએન્ટ સીજેડીને ચેપગ્રસ્ત માંસ ખાવાથી થવાનું કારણ માનવામાં આવે છે અને તે 28 વર્ષની ઉંમરે શરૂ થતી સરેરાશ વય સાથે યુવાન લોકોમાં થઇ શકે છે. આને ઘણી વખત ખોટી રીતે પાગલ ગાયની બીમારી અથવા બોવાઇન સ્પંજફોર્મ એન્સેફાલોપથી કહેવાય છે. મેડ ગાય રોગ માત્ર ગાય માં થાય છે; જ્યારે તે મનુષ્યોને ફેલાય છે, ત્યારે તેને ચલ સીજેડી કહેવાય છે. આ પ્રકારની સીજેડી અત્યંત દુર્લભ છે; યુનાઈટેડ સ્ટેટ્સમાં માત્ર ત્રણ કેસો નોંધાયા છે, જેમાંથી બે એવા લોકો છે જે અગાઉ દેશમાંથી બહાર હતા.

સીજેડી નિદાન

અન્ય ઘણી ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડ્સની જેમ, સીજેડી નિદાન કરવા માટે કોઈ સરળ કસોટી નથી. ચિકિત્સકનો પ્રથમ ધ્યેય અન્ય શરતોને નકારી કાઢવાનો છે, જે ઉન્માદને કારણ આપી શકે છે, ખાસ કરીને કારણ કે ડિમેન્શિયા કેટલાક કારણો ઉલટાવી શકાય તેવું છે, જેમ કે સામાન્ય દબાણ હાઈડ્રોસેફાલસ અને વિટામિન બી 12 ની ઉણપ .

સીજેડીની શક્યતા નક્કી કરવા માટે સ્પાઇનલ ટેપ , ઇઇજી , સીટી , અને એમઆરઆઈ જેવા ટેસ્ટનો ઉપયોગ થઈ શકે છે.

નિદાનની ખાતરી કરવા માટે, સર્જનો પરીક્ષણ કરવા માટે મગજના એક નાના ટુકડાને દૂર કરીને બાયોપ્સી કરી શકે છે. બીજો વિકલ્પ મૃત્યુ પછી ઓટોપ્સીરી લેવાનું છે. બાયોપ્સી અને ઓટોપ્સી સાથે, સર્જનને સીજેડી સાથે ચેપ લાગવા માટે જોખમ રહેલું છે જ્યારે તે અથવા તેણી મગજની પેશીઓને સંભાળે છે. જુદીજુદી સીજેડીમાં, વ્યક્તિના કાકડા દૂર કરવા અને પરીક્ષણના કિસ્સામાં પુરાવા મળ્યા છે.

તેથી તે ખૂબ જ મહત્વપૂર્ણ છે કે કાર્યવાહી દરમિયાન યોગ્ય સાવચેતી રાખવી.

સીજેડી કેવી રીતે અલ્ઝાઇમરથી અલગ છે?

સીજેડીની પ્રગતિ એલ્ઝાઇમર રોગ કરતાં વધુ ઝડપી છે. સીજેડી ધરાવતા લોકો ઘણીવાર થોડા અઠવાડિયાથી એક વર્ષ સુધી મૃત્યુ પામે છે. અલ્ઝાઇમર્સમાં, ખાસ કરીને ઘણા વર્ષો દરમિયાન ધીમી ઘટાડો થાય છે.

સીજેડીની સારવાર

હાલમાં, સીજેડી માટે કોઈ સારવાર નથી, તેમ છતાં કેટલાક લક્ષણો દવાઓ દ્વારા રાહત કરી શકે છે. ધ્યેય આરામ અને રાહત આપવાનું છે. સીજેડીની સારવાર માટેના કારણો તેમજ શક્ય દવાઓ ઓળખવા પર સંશોધન ચાલુ રાખવામાં આવે છે.

સ્ત્રોતો:

એડમ ક્રેઉત્ઝફેલ્ટ્ટ-જેકોબ રોગ. ફેબ્રુઆરી 10, 2012 ના રોજ પ્રવેશ. Http://adam.about.net/encyclopedia/infectiousdiseases/Creutzfeldt-Jakob-disease.htm

અલ્ઝાઇમર એસોસિએશન. ક્રેટ્ઝફેલ્ડ્ટ-જેકોબ ડિસીઝ પ્રવેશ ફેબ્રુઆરી 10, 2012. http://www.alz.org/alzheimers_disease_creutzfeldt_Jakob_disease.asp

ક્રેટ્ઝફેલ્ડ્ટ-જેકોબ ડિસીઝ ફાઉન્ડેશન, ઇન્ક. સીજેડી ફેક્ટ શીટ. પ્રવેશ ફેબ્રુઆરી 10, 2012. http://www.cjdfoundation.org/fact.html

ક્રેટ્ઝફેલ્ડ્ટ-જેકોબ ડિસીઝ ફાઉન્ડેશન, ઇન્ક. ક્રેટ્ઝફેલ્ડ્ટ-જેકોબ ડિસીઝ અને અન્ય પ્રિઓન ડિસીઝ. પ્રવેશ ફેબ્રુઆરી 10, 2012. http://www.cjdfoundation.org/pamphlets.html

વિશ્વ સ્વાસ્થ્ય સંગઠન. ક્રેટ્ઝફેલ્ડ્ટ-જાકોબ રોગ. ફેબ્રુઆરી 10, 2012 ના રોજ પ્રવેશ. Http://www.who.int/topics/creutzfeldtjakob_syndrome/en/