મલ્ટીપલ સ્કલરોસિસના સંભવિત કારણો

કેવી રીતે વાયરસ, તમે ક્યાં રહો છો, તમારી ઇમ્યુન સિસ્ટમ, અને તમારા ડીએનએ જોડાયેલા છે

કોઇને ખબર નથી કે મલ્ટિપલ સ્ક્લેરોસિસ (એમએસ) શા માટે થાય છે. એવું કહેવામાં આવ્યું છે કે, કેટલાંક લોકો એમએસનું વિકાસ કરે છે અને અન્ય લોકો શા માટે નથી તે સમજાવવા માટે ચાર મુખ્ય પરિબળો ઉભરી આવ્યા છે. જ્યારે આ પરિબળોમાંના દરેક એમએસ પઝલના ભાગને સમજાવી શકે છે, ત્યારે કંઈ પણ બધું સમજાવી શકતું નથી. આ ચાર કારણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

રોગપ્રતિકારક તંત્ર અને એમએસ

જોકે કોઇને શા માટે ખબર નથી, મોટાભાગના સંશોધકો સહમત થાય છે કે એમએસ શરીર પર હુમલો કરતી પ્રતિકાર વ્યવસ્થા દ્વારા પેદા થાય છે. વિશેષરૂપે, રોગપ્રતિકારક તંત્રના કોશિકાઓ મગજ અને કરોડરજજુના કોષો પર હુમલો કરે છે, ચેતાના બાહ્ય આવરણ (મજ્બલ) ને નુકસાન પહોંચાડે છે. નુકસાનની અસર તે ચેતા કાર્યને કેટલી સારી રીતે કરે છે - એમએસ લક્ષણો અને અપંગતાના સ્ત્રોત. રોગ-સુધારેલી સારવાર નર્વસ સિસ્ટમ પર હુમલો કરવાથી શરીરની રોગપ્રતિકારક તંત્રને રોકવા માટે વિવિધ પદ્ધતિઓનો ઉપયોગ કરીને કામ કરે છે.

પર્યાવરણ અને એમએસ

અમુક પ્રદેશોમાં અને વિસ્તારોમાં અન્ય લોકો કરતા એમએસ માટે વધુ જોખમ રહેલું છે . એક વિસ્તારથી બીજા વિસ્તારમાં ખસેડનારા લોકોનો અભ્યાસ કરીને, સંશોધકોએ શીખ્યા કે સ્થાન પર આધારિત વ્યક્તિગત જોખમ ફેરફારો

હકીકતમાં, એમ.એસ. વિષુવવૃત્તથી દૂર સ્થળોએ વધુ જોવા મળે છે. ઘણા સંશોધકો માને છે કે આ ઘટનાને સમજાવીને વિટામિન ડીનો સમાવેશ થઈ શકે છે. જ્યારે ત્વચા સૂર્યપ્રકાશની બહાર આવે ત્યારે વિટામિન ડીનું ઉત્પાદન થાય છે.

વિષુવવૃત્તથી દૂર વિસ્તારોમાં, વાતાવરણ સૂર્યની કિરણોમાંથી વધુ ફિલ્ટર કરે છે જે શરીરમાં વિટામિન ડીનું ઉત્પાદન ઘટાડે છે.

નવા સંશોધનો સૂચવે છે કે વિટામિન ડીનું ઊંચું પ્રમાણ એમએસ (MS) ના વિકાસથી વ્યક્તિને રક્ષણ પૂરું પાડે છે, અને તે પણ એક વ્યક્તિનું રક્ષણ કરી શકે છે કે જેણે એમએસને રિપ્લેસ થવાથી પણ પ્રાપ્ત કરી છે.

એવા અન્ય પર્યાવરણીય પરિબળો છે જે વૈજ્ઞાનિકોએ સંભવિત એમએસના ટ્રિગર્સ તરીકે તપાસ કરી છે જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

ચેપ અને એમએસ

અમુક વાયરસ એમએસમાં જોવા મળતા નુકસાન જેવા જ હોવાનું જાણીતા છે. કેટલાક સંશોધકો માને છે કે ચેપ ચેતા કોશિકાઓ પર હુમલો કરવા માટે પ્રતિકારક પ્રણાલીને અચાનક જ કરી શકે છે. મૂળભૂત રીતે, વાયરસ (અથવા બેક્ટેરિયા) જે પ્રારંભિક ચેપને કારણ આપે છે "દેખાવ" એક ચેતા સેલ જેવા રોગપ્રતિકારક તંત્ર વાયરસ સામે લડવા માટે ટી-કોષો વિકસાવે છે. તે ટી-કોશિકાઓ તમારા શરીરમાં ચેપ લગાડે તે પછી રહે છે અને જ્યારે તેઓ નર્વ સેલ "જુએ છે" ત્યારે મૂંઝવણમાં મૂકે છે, તે એક હુમલાખોર માટે ભૂલથી. પરિણામ એ છે કે તમારી ઇમ્યુન સિસ્ટમ તમારા નર્વસ સિસ્ટમ પર હુમલો કરે છે.

એક વાયરસ જે સામાન્ય રીતે એમએસ સાથે જોડાય છે તે એપીસ્ટેઈન-બાર વાયરસ છે - જેના કારણે "મોનો." આ એક બહુ સામાન્ય વાયરસ છે જે મોટાભાગના લોકો તેમના જીવનના અમુક તબક્કે ચેપ લગાડે છે. વાયરસના પ્રારંભિક સંપર્કથી એમએસ વિકાસમાં ભૂમિકા ભજવી શકે છે, પરંતુ નિષ્ણાતો આ સમયે ખાતરી માટે જાણતા નથી.

આ સમયે, કોઈ ચેપી રોગ (વાઇરસ, બેક્ટેરિયા, અથવા ફૂગ) ચોક્કસપણે એમએસ (MS) ની કારણસર જોવા મળે છે.

તમારા ડીએનએ અને એમએસ

સંશોધકોનું માનવું છે કે અમુક આનુવંશિક સંયોજનો એમએસ (MS) વિકાસશીલ વ્યક્તિની સંભાવના વધારે છે. હકીકતમાં, વૈજ્ઞાનિકોએ જનીનોને અલગ કરી દીધી છે જે એમએસ સાથે સંકળાયેલા હોય છે, જે મોટાભાગે એક વ્યક્તિની રોગ પ્રતિકારક શક્તિ સાથે સંકળાયેલા જનીનની નજીક સ્થિત છે.

એમ.એસ. વિકસિત કરવા ઉપરાંત, એ શક્ય છે કે તમારા જનીનો એમએસના પ્રકાર વિશે પણ આગાહી કરી શકે છે કે તમારી બીમારી કેટલી ગંભીર છે અને તમે એમએસ રોગ-ફેરફાર કરતી દવાઓને સારી રીતે પ્રતિસાદ આપો છો.

એમ કહેવાય છે કે એમએસ એ "જિનેટિક બીમારી" નથી - એમ માનવું અગત્યનું છે કે કોઈ વારસાગત જનીન અથવા જનીનોનો સમૂહ નથી કે જે સૂચવે છે કે વ્યક્તિ ચોક્કસપણે એમએસ (MS) ને મળશે. તેના બદલે, એવું જણાય છે કે જનીનો એક પરિબળ છે, ઘણા લોકોમાં, એમએસ માટે એક વ્યક્તિનું જોખમ નક્કી કરે છે.

એમએસના વિકાસની તકો વધે છે જો તમારી પાસે એમએસ સાથેના કોઈ સબંધ હોય - બીજા સંકેત છે કે જીનેટિક્સ એમએસ વિકાસમાં ભૂમિકા ભજવે છે.

એમએસ (MS) ના વિકાસની તકો લગભગ છે:

સ્ત્રોતો:

બિરનબૌમ, એમડી જ્યોર્જ (2013). મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસઃ નિદાન અને ઉપચાર માટે ક્લિનિસિઅન્સ ગાઇડ, 2 એનડી આવૃત્તિ. ન્યૂ યોર્ક, ન્યૂ યોર્ક ઓક્સફોર્ડ યુનિવર્સિટી પ્રેસ

ગૌરોડ પીએ, હાર્બો એચએફ, હૌસર એસએલ, અને બારંઝિની એસઇ. મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસના જીનેટિક્સ: અપ-ટુ-ડેટ રીવ્યુ ઇમમોલ રેવ. 2012 જૂલાઇ; 248 (1): 87-103.

નેશનલ ઇન્સ્ટિટ્યૂટ ઓફ ન્યુરોલોજીકલ ડિસઓર્ડર્સ એન્ડ સ્ટ્રોક. મલ્ટીપલ સ્કલરોસિસઃ રિસર્ચ દ્વારા આશા

સાલ્ઝર જે એટ અલ મલ્ટીપલ સ્ક્લેરોસિસમાં પ્રોટેક્ટિવ ફેક્ટર તરીકે વિટામિન ડી. ક્લેરિસિસ ન્યૂરોલ 2012 નવે 20; 79 (12): 2140-5