પ્રથમ ટેસ્ટમાં ક્રમમાં ઓર્ડર જ્યારે રાયમટોઇડ સંધિવા શંકાસ્પદ છે
રાઇમટોઇડ પરિબળ સ્વયંસેવી (સામાન્ય રીતે આઇજીએમ) છે જે આઇજીજી એન્ટિબોડીઝના એફ.સી. વિસ્તારમાં જોડાય છે. સ્વયંસંચાલિત એ પ્રોટીન છે જે રોગપ્રતિકારક તંત્ર દ્વારા ઉત્પન્ન થાય છે, પરંતુ વિદેશી પદાર્થોના હુમલાને બદલે, તેઓ શરીરની પોતાની પેશીઓ પર હુમલો કરે છે. જો તમારા ડૉક્ટરને શંકા છે કે તમારી પાસે રાયમેટોઇડ સંધિવા હોઈ શકે છે, તો રેમૂટોઇડ ફેક્ટરનું પરીક્ષણ લગભગ ચોક્કસપણે પ્રથમ ડાયગ્નોસ્ટિક પરીક્ષણોમાં હોવું જોઈએ.
પ્રારંભિક assays (પરીક્ષણો) સૂચવે છે કે autoantibodies રયુમેટોઇડ સંધિવા સાથે સંકળાયેલા હતા 1 9 40 માં વિકસાવવામાં આવ્યા હતા. શરૂઆતમાં, આ એગગ્લુટિનેશન પરીક્ષણો હતા જેમાં રાયમટોઇડ સંધિવાનાં દર્દીઓમાંથી સીરમ ઘેટાના લાલ રક્ત કોશિકાઓના એગ્ગ્લુટિનેશનનું કારણ દર્શાવવામાં આવ્યું હતું જેને સસલા વિરોધી ઘેટા આર્યપ્રોસાયટી એન્ટિબોડીઝ સાથે સંવેદનશીલ કરવામાં આવી હતી. અસલ એગ્ગ્યુટ્રિનેશન ટેસ્ટમાં ઘણા સુધારા કરવામાં આવ્યા હતા, મુખ્યત્વે ઘેટાં કોશિકાઓ માટે આઇજીજી-કોટેડ લેટેક્સ મણકાના બદલે. આખરે, એલઆઇએસએ (એન્ઝાઇમ-લિંક્સ ઇમ્યુનોસોર્બન્ટ પરેડ) રીયમેટોઇડ ફેક્ટર માટેનું પરીક્ષણ વિકસિત કરવામાં આવ્યું હતું, તેમજ નેપ્લેમેટીરી પરીક્ષણો.
એગગ્લુટેનિશન પરીક્ષણોમાં, ક્લમ્પિંગ હકારાત્મક પરિણામ સૂચવે છે. સિરિયલ ડિલુન્સ પછી ટિટર નક્કી કરવા માટે ટેસ્ટ નમૂના સાથે કરી શકાય છે. સંકોચન સૂચવે છે કે ર્યોમેટોક્સ પરિબળ નિદાન નહી થયેલા (હલાવવું નહીં) પહેલાં કેટલી સેમ્પલ ભળી શકાય છે.
નેપેલૉમેટ્રી પરીક્ષણોમાં, ક્લિમ્પિંગ કરવા માટે રક્ત નમૂના એન્ટિબોડીઝ સાથે ભેળવવામાં આવે છે.
વાદળની ડિગ્રી નક્કી કરવા માટે નમૂના દ્વારા પસાર થતો પ્રકાશ.
પરિણામો સમજવું
લાક્ષણિક રૂપે, રયુમેટોઇડ ફેક્ટર ટેસ્ટની સામાન્ય શ્રેણી નીચે પ્રમાણે અહેવાલ થયેલ છે:
- 40-60 u / mL કરતાં ઓછી
- 1:80 કરતાં ઓછી (titer)
નોંધ: વિવિધ પ્રયોગશાળાઓ પરીક્ષણ પદ્ધતિ અથવા ટેસ્ટ કિટમાં બદલાઈ શકે છે, તેથી પરિણામો અને સામાન્ય લેબોરેટરી દ્વારા આપવામાં આવતી સામાન્ય શ્રેણીનું અનુસરણ કરો.
સંધિવાના પરિબળો પરીક્ષણોના પરિણામો સંધિવાના દર્દીઓ માટે મૂંઝવણભરી હોઇ શકે છે. પ્રથમ અને અગ્રણી, સૌથી મહત્વની વસ્તુ એ જાણવા માટે છે કે રાયમટોઇડ પરિબળ પરીક્ષણ માત્ર એક ભાગ છે કે જે નિદાનનું નિર્માણ કરવા માટે વપરાય છે. એક નિર્ણાયક નિદાન માત્ર રુમેટોઇડ પરિબળ પરિક્ષણના પરિણામ પર આધારિત નથી. ર્યોમેટોઇડ ફેક્ટર ટેસ્ટ વિશે અન્ય આવશ્યક તથ્યો છે જે તમને ખબર હોવી જોઇએ:
- તંદુરસ્ત લોકોમાં રાઇમટોઇડ પરિબળ હકારાત્મક હોઇ શકે છે (1% યુવાન લોકો અને 70% થી વધુ ઉંમરના 5% સુધી).
- રુમાટોઇડ પરિબળ બિન-સંધિવા સંધિવા રોગો અને શરતો (દા.ત., ચેપ, કેન્સર) અથવા સંધિવા સંધિવા સિવાયના સંજોગોમાં હકારાત્મક હોઇ શકે છે (દા.ત., સજોગ્રેન સિન્ડ્રોમ અથવા લ્યુપસ ).
- રાયમટોઇડ સંધિવા લક્ષણો દેખાય તે પહેલાં 10 વર્ષ સુધી રુમેટોઇડ પરિબળ રક્તમાં શોધી શકાય છે. જો કે, રુમેટોઇડ સંધિવાનાં દર્દીઓના એક પેટાજૂથમાં, લક્ષણો દેખાય પછી સંધિવા ફેક્ટરને શોધી શકાય છે.
- રાયમટોઇડ સંધિધ દર્દીઓ જેઓ સંધિવા માટેના કારણો (સેરોપોઝિટિવ) માટે હકારાત્મક છે તેઓ વધુ આક્રમક રોગ ધરાવે છે, જ્યારે રુમેટોઇડ ફેક્ટર (સેરીનેગેટિવ) માટે નકારાત્મક હોય તેવા દર્દીઓને ગંભીર બીમારીઓ અને ઓછા હાડકાના ઘટાડા હોય છે.
- રુમેટોઇડ સંધિવાથી નિદાન થયેલા આશરે 20% લોકો તેમની બીમારીના સમગ્ર સમય દરમિયાન રયુમટોઇડ પરિબળ માટે નકારાત્મક રહે છે.
પરિણામ ક્લિનિકલ અનુરૂપતા
એક સંધિવા પરિબળ પરીક્ષણોનો પરિણામ કે જે શરૂઆતમાં નકારાત્મક છે તે પછીથી હકારાત્મક બની શકે છે, પરંતુ તે હકીકતની ક્લિનિકલ સુસંગતતા પ્રશ્નમાં રહે છે. ડૅલ્લાસ, ટેક્સાસ (સ્કોટ્ટજશિનમડ.કોમ) ના એક સંધિવા અને એમએડીના પેઇન વગરની આર્થરિટિસના લેખક, સ્કોટ ઝશિનના જણાવ્યા મુજબ, ધ મિરેકલ ઓફ ટીનએફ બ્લોકર્સ અને મારી બીજી પુસ્તક નેચરલ આર્થરાઇટિસ ટ્રીટમેન્ટના સહ લેખક, "રાઇમટોલોજિસ્ટ્સ સામાન્ય રીતે રાયમેટોઇડ ફેક્ટરને અનુસરતા નથી એકવાર સંધિવાના નિદાન કરવામાં આવે છે, એવું કહેવામાં આવે છે કે, મારા અનુભવમાં, રુમેટોઈડ પરિબળનું સ્તર રોગ પ્રવૃત્તિ સાથે કંઈક બદલાઇ શકે છે, પરંતુ તે અન્ય પરીક્ષણો જેમ કે એરિથ્રોસેટે સેડિમેન્ટેશન રેટ , સી- પ્રતિક્રિયાશીલ પ્રોટીન (સીઆરપી) , અને કેટલાક કિસ્સાઓમાં અન્ય માર્કર્સ કે જે VECTRA પરીક્ષણોમાં મળી શકે છે, જેનો ઉપયોગ રુમેટોઇડ સંધિવામાં રોગની પ્રવૃત્તિનું મૂલ્યાંકન કરવા માટે થાય છે. "
સ્ત્રોતો:
કેયલીની પાઠ્યપુસ્તક ઓફ રાઇમટોલોજી નવમી આવૃત્તિ રાયમાટોઇડ સંધિવામાં સ્વયંચાલિતતા. પ્રકરણ 56. ફેલિપ આન્દ્રેડે એટ અલ પૃષ્ઠ 804
સંધિવા રોગો પર પ્રવેશિકા તેરમી આવૃત્તિ સંધિવા ફાઉન્ડેશન દ્વારા પ્રકાશિત. પ્રકરણ 6. રુમેટોઇડ સંધિવા રાયમાટોઇડ પરિબળો પૃષ્ઠ 126
રાયમાટોઇડ ફેક્ટર (આરએફ) મેડલાઇનપ્લસ 4/20/2013 અપડેટ કરેલું
https://www.nlm.nih.gov/medlineplus/ency/article/003548.htm