જો કે પ્રથમ નજરે, સર્વાર્યક્સ કદાચ સેક્સ્યુઅલી ટ્રાન્સમિટ થયેલા એચપીવી ચેપ સામે રક્ષણ આપવા માટે ગૅરાસિલ અથવા ગાર્ડાસિલ 9 તરીકેનું યોગ્ય વિકલ્પ નથી, તે વાસ્તવમાં વાજબી રસી પસંદગી છે. હાઈ રિસ્ક એચપીવી (16 અને 18) ના માત્ર બે સ્ટ્રેઇન્સ સામે રક્ષણ આપવા માટે ડિઝાઇન કરવામાં આવી હોવા છતાં, જે મોટેભાગે સર્વાઇકલ કેન્સર સાથે સંકળાયેલા હોય છે (ઓછામાં ઓછા કોકેશિયન મહિલાઓમાં ), અન્ય રસીની સરખામણીમાં, જે 4 અથવા 9 સ્ટ્રેઇન્સને લક્ષ્યાંક બનાવે છે, કેટલાક અભ્યાસો એવા પુરાવાઓ પુરા પાડ્યા છે કે જે સર્વેરીક્સ વાસ્તવમાં એચપીવી 31, 33, 35, 45, 52 અને 58 સહિત ઓન્કોજેનિક એચપીવી સ્ટ્રેઇન્સની વ્યાપક શ્રેણી સામે રક્ષણ પૂરું પાડવા માટે સક્ષમ છે.
જો કે, ગાર્ડેસિલની વિપરીત, જનન મૉર્ટ્સ સાથે સંકળાયેલા કોઈપણ નીચા જોખમી તાણ સામે રક્ષણ આપવાની શક્યતા ઓછી છે.
અન્ય એચ.પી.વી. તાણ સામે ક્રોસ-પ્રોટેકશન પૂરી પાડવા માટેની ક્ષમતામાં Cervarix એકલા નથી. ગાર્ડાસિલ પણ વિવિધ પ્રકારના એચપીવી સામે ક્રોસ-પ્રોટેક્શન પૂરું પાડવા માટે કેટલીક ક્ષમતા ધરાવતા હોવાનું જણાય છે, પરંતુ તારીખ સુધી પુરાવા, અસંગત હોવા છતાં, સૂચવે છે કે ક્રોસ-પ્રોટેક્શનની મર્યાદા કેરેરિક્સ માટે છે તેટલી મોટી ન હોઈ શકે. વધુમાં, કેટલાક સંશોધકોએ એચપીવીના વિવિધ પ્રકારો સામે રક્ષણ માટે બે રસ્સીની ક્ષમતાની સરખામણી કરી છે, જે સૂચવે છે કે Cervarx દ્વારા રક્ષણ ગાર્ડાસિલ દ્વારા પ્રેરિત રક્ષણ કરતાં વધુ સમય લાગી શકે છે.
ટૂંકમાં, પુરાવાઓની કુલ સંખ્યા સૂચવે છે કે એચપીવી રસીનો વિકલ્પ સારો છે ... અને તે જ રીતે બે રસી શક્ય રૂપે અસરકારક રીતે ખર્ચ કરે છે. ગાર્ડાસિલનો મુખ્ય લાભ જનન મસાઓ તેમજ વિવિધ પ્રકારનાં કેન્સર સામે રક્ષણ કરવાની તેની ક્ષમતા છે.
સર્વેરીક્સનો મુખ્ય ફાયદો એ છે કે તે વિવિધ પ્રકારના કેન્સરગ્રસ્ત જાતો સામે મજબૂત અને લાંબા સમય સુધી રક્ષણ પૂરું પાડી શકે છે.
ઓહ, અને ગાર્ડાસિલ ઉપરનો સર્વાર્યક્ષનો એક અન્ય સંભવિત લાભ છે, ઓછામાં ઓછા વસ્તીની નાની વસ્તી માટે. 2013 ના અંતમાં, યુરોપીયન કમિશનએ 9 થી 14 વર્ષની વયના કન્યાઓ માટે, બેમાંથી ત્રણ ઇન્જેક્શન્સના ઘટાડાનો ડોઝ શેડ્યૂલ મંજૂર કર્યો હતો.
2-ડોઝ શેડ્યૂલને હજુ સુધી યુનાઇટેડ સ્ટેટ્સમાં મંજૂર કરવામાં આવ્યું નથી, પરંતુ જો અને તે ક્યારે છે, તે કેટલાક લોકો માટે ગાર્ડાસિલ શોટ સાથે રસીકરણ કરતાં સર્વેરીક્સ સાથે રસીકરણ પસંદ કરવા માટે એક શક્તિશાળી પ્રેરક બની શકે છે. જો તમે એવી વ્યક્તિ છો જે ઇન્જેક્શનને ધિક્કારે છે, અથવા જો તમારી પાસે રસીકરણ વિશે નાણાકીય અથવા અન્ય લોજીકલ બાબતો છે, તો બે શોટ પછી સમાપ્ત થવાથી શોટ નંબર ત્રણ માટે પાછા આવવાની જરૂર કરતાં વધુ આકર્ષક હોઈ શકે છે.
સ્ત્રોતો:
બિસેટ્ટ એસએલ, ડ્રાપર ઇ, માયર્સ આર, ગોડી એ, બેડેસો એસ. ક્રોવેરીક્સ® માનવ પેપિલોમાવાયરસ રસી દ્વારા પ્રાપ્ત થયેલા એન્ટિબોડીઝને ક્રોસ-નેટ્રેલાઇઝ કરવાથી આલ્ફા-9 આંતર-પ્રકારની વિશિષ્ટતાઓનો વિસ્તાર દર્શાવે છે. વેકસિન 2014 ફેબ્રુઆરી 26; 32 (10): 1139-46 doi: 10.1016 / j.vaccine.2014.01.008
આઈન્સ્ટાઈન એમએચ, ટાકાક પી, ચેટરજી એ, સર્ર્લિંગ આરએસ, ચોકટૌરા એન, બ્લેટર એમએમ, લેલેઝરી જે, ડેવીડ એમપી, લિન એલ, સ્ટ્ર્યુફ એફ, ડબિન જી. લાંબા ગાળાની ઇમ્યુનોજેનીટી અને માનવ પેપિલોમાવાયરસ (એચપીવી) -16 / 18 એએસટી 4-એડ્વોન્વેન્ટ રસી અને એચપીવી -6 / 11/16/18 રસી 18-45 વર્ષની વયના તંદુરસ્ત સ્ત્રીઓમાં: એક તબક્કો ત્રીજા રેન્ડમાઇઝ્ડ ટ્રાયલના અંતે વિશ્લેષણનું વિશ્લેષણ. હમ વેક્સિન ઇમ્યુનોથર 2014; 10 (12): 3435-45 doi: 10.4161 / hv.36121.
કોહલી એમ, લોરેન્સ ડી, હૈગ જે, એનાનોચેક એ, ડેમેર્ટ્યુ એન. માનવીય પેપિલોમાવાયરસ (એચપીવી) -16/18 એએસટી 4-એડ્યુંટેડ વેસીન અને માનવ પેપિલોમાવાયરસ (એચપીવી) -6 વચ્ચે ક્રોસ-રક્ષા ડેટામાં તફાવતની અસરનું મોડેલિંગ. / 11/16/18 કેનેડામાં રસી. બીએમસી જાહેર આરોગ્ય 2012 ઓક્ટોબર 13; 12: 872 doi: 10.1186 / 1471-2458-12-872
મેલાગોન ટી, ડ્રોલેટ એમ, બોલી એમસી, ફ્રાન્કો એલ, જેટ એમ, બ્રિસન જે, બ્રિસન એમ. બે માનવ પેપિલોમાવાયરસ રસીનું ક્રોસ-રક્ષણાત્મક કાર્યક્ષમતા: એક વ્યવસ્થિત સમીક્ષા અને મેટા-વિશ્લેષણ. લેન્સેટ ઇન્ફેક્ટ ડિસ. 2012 આઠ; 12 (10): 781-9
નકલેમબે એમ, બાન્ુરા સી, નજજુ પીબી, મિરેમ્બે એફએમ. એ.એસ.ટી. 4-સહાયિત એચપીવી 16/18 રસીકરણ અને બિન-રસીકરણ કરાયેલી યુગાન્ડાની છોકરીઓ 10-16 વર્ષમાં એન્ટિ-એચપીવી 16/18 અને એન્ટી-એચપીવી 31/33/35/45/52/58 એન્ટિબોડીઝના સ્તરો. એજન્ટ કેન્સર ચેપ 2014 સપ્ટે 1; 9: 29. doi: 10.1186 / 1750-9378-9-29.
ટોફ્ટ એલ, ટોલસ્ટ્રપ એમ, મુલર એમ, સેહર પી, બોન્ડે જે, સ્ટ્રોગાર્ડ એમ, Østergaard એલ, સોગાર્ડ ઓએસ. એચ.આય.વી સંક્રમિત પુખ્ત લોકોમાં એચ.પી.વી.-31, એચપીવી -33, અને એચપીવી -45 ઓનકોજેનિક બિન-રસી સેરોટાઇપ્સ માટે સર્વેરીક્સ® અને ગાર્ડાસિલ- માનવ પેપિલોમાવાયરસ રસીની ઇમ્યુનેજીનીટીની તુલના. હમ વેક્સિન ઇમ્યુનોથર 2014 મે; 10 (5): 1147-54. doi: 10.4161 / hv.27925