સિન્થેટિક ફાઈબ્રોસિસ માટે ફેફસાના ટ્રાન્સપ્લાન્ટ "ક્યારેય મને નથી" સારવાર વિકલ્પ લાગે શકે છે. પરંતુ તમારા ઉપચાર સાથે તમે કેવી રીતે મહેનતાણું ધરાવી શકો છો તે કમનસીબ સત્ય એ છે કે એક દિવસ આવી જશે જ્યારે તમારા ફેફસાં હવે ફરી લડશે નહીં. આખરે, સિસ્ટીક ફાઇબ્રોસિસ (સીએફ (CF)) સાથે આજીવન યુદ્ધમાં થયેલા નુકસાન ખૂબ જ મહાન હશે, અને તમારા ફેફસામાં નિષ્ફળ થવાનું શરૂ થશે.
આ બિંદુએ, તમારા આરોગ્ય સંભાળ પ્રબંધકો ફેફસાના ટ્રાન્સપ્લાન્ટને સારવાર વિકલ્પ તરીકે ભલામણ કરી શકે છે જે તમારા જીવનમાં વર્ષો લાવી શકે છે.
તમને એક મોટી નિર્ણયનો સામનો કરવો પડશે જેના માટે વિશાળ પ્રતિબદ્ધતા જરૂરી છે. તમારી પાસે ઘણાં બધાં પ્રશ્નો છે. અહીંના કેટલાકને જવાબો શોધો.
જ્યારે તે ટ્રાન્સપ્લાન્ટ ધ્યાનમાં સમય છે
તમારા હેલ્થકેર પ્રોવાઈડર્સ તમને નક્કી કરવામાં મદદ કરશે કે ક્યારે અને તમારા માટે સમય યોગ્ય છે, પરંતુ સામાન્ય રીતે, ટ્રાન્સપ્લાન્ટને એવા લોકો માટે ગણવામાં આવે છે જેઓ 40% કરતા ઓછા FEV સાથે ગંભીર ફેફસાના રોગ ધરાવે છે .
ટ્રાન્સપ્લાન્ટ ક્યોર સિસ્ટીક ફાઈબ્રોસિસ થશે?
ના, સંપૂર્ણપણે નહીં સિસ્ટીક ફાઇબ્રોસિસ ધરાવતા લોકોમાં મોટા ભાગના ટ્રાન્સપ્લાન્ટ દ્વિપક્ષીય છે, એટલે કે બંને ફેફસાંને બદલવામાં આવે છે. ટ્રાન્સપ્લાન્ટ ફેફસાંમાં તમારી જનીન હોતી નથી, તેથી સી.એફ.ટી.ટી. તમારા નવા ફેફસાં મીઠું અને પાણીને યોગ્ય રીતે પરિવહન કરવા માટે સક્ષમ હશે, જેથી તેઓ જાડા લાળ અને ફેફસાના ચેપ કે જે તમારા પોતાના ફેફસાંમાં હતા તેની સમસ્યાઓ ન હોય.
તમારા પેનિસિઅસ અને સાઇનસ જેવા અન્ય પેશીઓમાં હજી પણ સી.એફ.ટી.આર. તમારે હજુ પણ ખોરાકને ડાયજેસ્ટ કરવા અને કુપોષણ અટકાવવા માટે ઉત્સેચકો લેવા પડશે. તમે સાઇનસ અને અન્ય ઉપલા શ્વાસોચ્છવાસના ચેપમાં સંવેદનશીલ થવાનું ચાલુ રાખશો જે તમારા નવા ફેફસાંને ફેલાવી શકે છે અને સંક્રમિત કરી શકે છે.
એક ટ્રાન્સપ્લાન્ટ પછી દવાઓ લેતી
તમારી પાસે ટ્રાન્સપ્લાન્ટ થયા પછી, તમે તમારા બાકીના જીવન માટે દવાઓ લેશો, પરંતુ તે તમારા માટે ઉપયોગમાં લેવાય છે તે કરતાં અલગ દવાઓ હશે. તમને શ્વાસ લેવામાં મદદ કરવા માટે દવા લેવાને બદલે, તમે તમારા નવા ફેફસાના રક્ષણ માટે તમારા શરીરને અટકાવવા અને તમારા શરીરને રોકવા માટે ઘણી દવાઓ લેશો.
લંગ ટ્રાન્સપ્લાન્ટ સૂચિ પર કેવી રીતે મેળવવું
એકવાર તમારા ડૉક્ટર નક્કી કરે છે કે તમને ફેફસાંના ટ્રાન્સપ્લાન્ટની જરૂર છે, તો ટ્રાન્સપ્લાન્ટ ટીમ દ્વારા તમને મૂલ્યાંકન કરવામાં આવશે. જો તમે માપદંડને પૂર્ણ કરો છો, તો તમને રાષ્ટ્રીય રાહ યાદીમાં મૂકવામાં આવશે. જ્યારે દાતા ઉપલબ્ધ થાય છે, ત્યારે અંગ એ પ્રથમ વ્યક્તિની યાદીમાં જાય છે જે યોગ્ય મેચ છે.
ટ્રાન્સપ્લાન્ટની રાહ જોવી કેટલો સમય લાગશે?
તમે ટ્રાન્સપ્લાન્ટની રાહ જોશો તેની લંબાઈ આગાહી કરવી અશક્ય છે. તે દાતાની ઉપલબ્ધતા અને સૂચિ પર તમારી સ્થિતિ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવશે. ફેફસાના ટ્રાન્સપ્લાન્ટ માટે, વયસ્કો અને બાળકો માટે જુદી જુદી રાહ જોગવાઈઓ છે, અને દરેક વય જૂથના પોતાના માપદંડનો સેટ છે.
પુખ્ત વયના લોકો: 12 વર્ષ અને તેથી વધુ વયના લોકોની રાહ જોઈ રહેતી યાદીની સ્થિતિને લંગલોકેશન સ્કોર (એલએએસ) કહેવાય છે. એલએએસ સિસ્ટમ, જે યુનાઈટેડ નેટવર્ક ફોર ઓર્ગન શેરિંગ (યુએનઓએસ) દ્વારા 2005 માં બનાવવામાં આવી હતી, તે અસ્તિત્વ ટકાવી રાખવા માટે બીમારી અને સંભાવનાની ગંભીરતાને જુએ છે અને 0 અને 100 ની વચ્ચે સંખ્યાકીય સ્કોર સોંપે છે.
ઉચ્ચ સ્કોર ધરાવતા લોકોને પ્રાધાન્ય પ્રાપ્તકર્તા માનવામાં આવે છે અને રાહ યાદીની ટોચ પર મૂકવામાં આવે છે. ઓછામાં ઓછા દર 6 મહીનામાં લેસ સ્કોર્સનો ફરી મૂલ્યાંકન થાય છે.
12 વર્ષથી નીચેના બાળકો : 12 વર્ષથી નીચેના બાળકોની રાહ જોવાની સૂચિ હજુ પણ પ્રથમ-આવે છે, પહેલી પીરસવામાં આવેલી સિસ્ટમ પર છે. સૂચિમાં સ્થાનાંતરણ સૂચિમાં ફક્ત સમયની લંબાઈ દ્વારા નક્કી કરવામાં આવે છે.
ટ્રાન્સપ્લાન્ટ પછી સર્વાઇવલ માટે પ્રોગ્નોસીસ
ટ્રાન્સપ્લાન્ટ મેળવનારાઓ (SRTR) ના સાયન્ટિફિક રજિસ્ટ્રીના 2008 ના અહેવાલ મુજબ, તમામ ફેફસાના ટ્રાન્સપ્લાન્ટ પ્રાપ્તકર્તાઓમાંથી આશરે 80% ટ્રાન્સપ્લાન્ટ પછી હજુ એક વર્ષ જીવતા હોય છે અને લગભગ 50% હજી 5 વર્ષ પછી જીવતા હોય છે.
સ્ત્રોતો:
સિસ્ટીક ફાઈબ્રોસિસ ફાઉન્ડેશન પેશન્ટ રજીસ્ટ્રી 2006 વાર્ષિક માહિતી રિપોર્ટ -2008.
ટ્રાન્સપ્લાન્ટ પ્રાપ્તકર્તાઓની વૈજ્ઞાનિક રજિસ્ટ્રી. "એસઆરઆરટીઆર એનાલિસિસ" ઓક્ટોબર 2008.
ઓર્ગન શેરિંગ માટે યુનાઈટેડ નેટવર્ક. "લેસ કેલ્ક્યુલેટર". ફેબ્રુઆરી 2009.