આઈબીએસ અને ડિપ્રેશન વચ્ચેની લિંક

દુર્ભાગ્યવશ, લોકો ઘણીવાર એક સમયે એક કરતાં વધુ આરોગ્ય સમસ્યા સાથે વ્યવહાર અંત. અને કેટલીકવાર, અન્ડરલાઇંગ પરિબળોને શેર કરી શકાય છે જે પરિણામે વ્યક્તિને એકથી વધુ અવ્યવસ્થા હોવાની સંભાવનાની અનુભૂતિ થાય છે. આઈબીએસ અને ડિપ્રેશન સાથે આ જણાય છે. આ ઝાંખી આ બે સ્થિતિઓના ઓવરલેપ વિશે શું જાણી શકાય છે તે અંગે એક નજરે જોવામાં આવે છે, અને તમે બન્ને વિકૃતિઓનાં લક્ષણોનું શ્રેષ્ઠ સંચાલન કરવા માટે શું કરી શકો છો.

ડિપ્રેશન શું છે?

ડિપ્રેશન એક બીમારી છે જે સતત અન્ય મૂડમાં રહેલા અન્ય લક્ષણો દ્વારા સતત મૂડ અથવા રુચિના નુકશાન અથવા આનંદ સાથે લાક્ષણિકતા ધરાવે છે જે વ્યક્તિની કાર્ય કરવાની અને જીવનનો આનંદ લેવાની ક્ષમતામાં દખલ કરે છે. ડિપ્રેશનના લક્ષણોમાં નીચેનાનો સમાવેશ થઈ શકે છે:

વિવિધ લક્ષણો સાથે કેટલાક ડિપ્રેસિવ ઓર્ડર છે, જેમાં નીચેનાનો સમાવેશ થાય છે:

આઈબીએસ અને ડિપ્રેશનના ઓવરલેપ

આઇબીએસના દર્દીઓમાં સૌથી વધુ નિદાન માનસિક બિમારી ડિપ્રેશન છે. એક અભ્યાસમાં, આઇબીએસનાં દર્દીઓમાં સારવાર માટે માગી ગયા હતા તેમાં નિદાનક્ષમ ડિપ્રેશનનો પ્રસાર 31% હોવાનો અંદાજ હતો.

આ સંખ્યા ડિપ્રેસનના દર કરતા વધારે હોય છે જે દર્દીઓમાં બળતરા બોવલ રોગ (આઈબીડી) અથવા તંદુરસ્ત વ્યક્તિઓમાં જોવા મળે છે.

આઈબીએસ દર્દીઓ ડિપ્રેશન માટે વધારે જોખમ શા માટે છે? સંશોધકોએ જવાબો શોધી રહ્યા છે પ્રારંભિક બાળપણના આઘાત સાથે તપાસના એક વિસ્તારને લગતા છે. આઈબીએસના દર્દીઓમાં બાળપણ જાતીય અને / અથવા ભાવનાત્મક દુરુપયોગ માટે પ્રચલિત દર વ્યાપક રીતે, 50% જેટલા ઊંચા અંદાજ સાથે, વ્યાપકપણે છે

જેમ કે ઇજા અનુભવી પણ ડિપ્રેસન જેવી મૂડ ડિસઓર્ડરના વિકાસ માટે વ્યક્તિને જોખમ પર મૂકે છે.

આઇબીએસ સંશોધકો પણ તે ભૂમિકા પર ધ્યાન આપી રહ્યા છે કે ન્યુરોટ્રાન્સમીટર સેરોટોનિન બંને વિકારોમાં રમે છે. સેરોટોનિન પાચનના ઘણા કાર્યોમાં સામેલ છે અને અમારા મગજ અને અમારી હિંમત વચ્ચે વાતચીતમાં મહત્વની ભૂમિકા ભજવે છે. સેરોટોનિનનું સ્તર ડિપ્રેશનના લક્ષણો સાથે પણ સંકળાયેલું છે, જો કે આ સંબંધની પદ્ધતિ સંપૂર્ણપણે સમજી શકતી નથી. આમ, શરીરના નિયમન સાથે સેરોટોનિનની સમસ્યાઓ ઓવરલેપની પાછળ હોઇ શકે છે.

બીજો સારો પ્રશ્ન એ છે કે આઈબીએસ થવાથી ડિપ્રેશન થઈ શકે છે. મોટા 12 વર્ષના અભ્યાસમાં જાણવા મળ્યું હતું કે અભ્યાસની શરૂઆતમાં આઇબીએસ ધરાવતા અભ્યાસના અંતે ઉચ્ચ સ્તરના અસ્વસ્થતા અને હતાશા સાથે સંકળાયેલા હતા. જોકે, વ્યસ્ત પણ સાચું હતું. અભ્યાસોની શરૂઆતમાં જે વ્યક્તિઓએ અસ્વસ્થતા અને ડિપ્રેશનનું ઉચ્ચ સ્તર ધરાવતા હતા તેઓ અભ્યાસના અંત સુધીમાં આઇબીએસના વિકાસ માટે વધુ જોખમ ધરાવતા હતા. અભ્યાસ સંશોધકોએ નિષ્કર્ષ કાઢ્યું છે કે આ સૂચવે છે કે બન્ને વિકૃતિઓ પાછળના અપક્રિયા કાં તો દિશામાં થાય છે, એટલે કે મગજથી આંતરડા સુધી અથવા ગટથી મગજ સુધી.

શું જો તમે બંને હોય તો શું કરવું

એક જ સમયે બે વિકૃતિઓ હોવા છતાં ચોક્કસપણે "જીવન યોગ્ય નથી" કેટેગરી હેઠળ નોંધાવવામાં આવી શકે છે, ત્યાં ચાંદીના અસ્તરની થોડી હોય છે.

એક ડિસઓર્ડર માટે શું સારું છે તે અન્ય ડિસઓર્ડર માટે મદદરૂપ થઈ શકે છે. તમે ખાસ કરીને પ્રિસ્ક્રિપ્શન દવાખાનાના વિસ્તારમાં શોધી શકો છો.

તેમ છતાં તેને લેબલનો ઉપયોગ ગણવામાં આવે છે, પીડા ઘટાડવા અને ગટની કામગીરીમાં વધારો કરવાના સંદર્ભમાં લાભદાયી અસરને કારણે આઈબીએસના દર્દીઓને એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ વારંવાર સૂચવવામાં આવે છે. એવું માનવામાં આવે છે કે આ મદદરૂપ અસર સેરોટોનિન અને અન્ય ચેતાપ્રેષકો પર એન્ટીડિપ્રેસન્ટની અસરને કારણે છે.

ટ્રાઇસાયક્લીક એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સ એ એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સનો વર્ગ છે જે આંતરડાના માર્ગને ધીમું કરે છે, જે કદાચ તેમને દર્દીઓ માટે ઝાડા, જેમ કે તીવ્ર બાવલ સિન્ડ્રોમ (આઈબીએસ-ડી) માટે વધુ સારી પસંદગી કરે છે.

પસંદગીયુક્ત સેરોટોનિન રીપ્ટેક ઇન્હિબિટર્સ (એસએસઆરઆઇ) એ એન્ટીડિપ્રેસન્ટ્સનો વર્ગ છે જે ફક્ત સેરોટોનિનને લક્ષ્યાંક માનતા હોય છે, જેના પરિણામે કબજિયાત સહિત ઓછી અનિચ્છનીય આડઅસરો થાય છે. આમ, કબજિયાત - મુખ્ય બાવલ સિંડ્રોમ (આઈબીએસ-સી) ધરાવતા વ્યક્તિને આ વર્ગમાંથી દવા દ્વારા તેના ડિપ્રેસનને સંબોધવામાં વધુ સારી રીતે સેવા આપી શકાય છે.

વિચારણા કરવા માટેનો અન્ય એક માર્ગ જ્ઞાનાત્મક વર્તણૂકીય થેરાપી (સીબીટી) નો ઉપયોગ છે. ડિપ્રેશન અને આઈબીએસ બંનેના લક્ષણોમાંથી રાહત આપવા માટે સીબીટી (CBT) પાસે મજબૂત સંશોધન સપોર્ટ છે.

સ્ત્રોતો:

અમેરિકન સાયકિયાટ્રિક એસોસિએશન. "ડાયગ્નોસ્ટિક એન્ડ સ્ટેટિસ્ટિકલ મેન્યુઅલ ઓફ મેન્ટલ ડિસઓર્ડર્સ, 4 થી આવૃત્તિ, લખાણ પુનરાવર્તન" 2000 વોશિંગ્ટન, ડીસી

કોલોસ્કી 1, એન, એટ.લ. "વિધેયાત્મક ગેસ્ટ્રોઇનટેસ્ટીનલ ડિસઓર્ડર્સમાં મગજ-ગટ માર્ગે દ્વિભાગી છે: 12-વર્ષના સંભવિત વસ્તી-આધારિત અભ્યાસ" ગટ 2012 61: 1284-1290.

સુરડા-બ્લાગા, ટી., બબાન, એ. અને ડુમિત્ર્રાસ્કુ, ડી. "સાયકોસૉકિક ડિટ્રિન્ટન્ટ્સ ઓફ ઇરીટીવ બીઓલ સિન્ડ્રોમ" વર્લ્ડ જર્નલ ઓફ ગેસ્ટ્રોએન્ટરોલોજી 2012 18: 616-626.