જીન થેરપી એ એચ.આય.વી ક્યોરનો માર્ગ છે?

મેનમીડ અણુ મૂર્ખ એચ.આય.વીનો હુમલો ડમી ટાર્ગેટ્સમાં

હાર્વર્ડ મેડિકલ સ્કૂલના સંશોધકો અને ફ્લોરિડાના સ્ક્રીપ્સ રિસર્ચ ઇન્સ્ટિટ્યૂટના સંશોધકોએ જાહેરાત કરી છે કે નવલકથા જનીન ઉપચાર ઇન્ટ્રામેક્યુઅરલીએ પહોંચાડે છે, જે વારંવાર મેકેક વાંદરોના જૂથમાં એચઆઇવી-1 અને એચઆઇવી-2 ના પ્રસારને અસરકારક રીતે અવરોધે છે. શોધ એ રસીના ઉમેદવારને વિકસાવવા તરફના પ્રથમ પગલું તરીકે જોવામાં આવે છે જે મનુષ્યોમાં સમાન સુરક્ષા પૂરી પાડી શકે છે.

હાર્વર્ડ અને સ્ક્રીપ્સ સંશોધકો ઇસીડી 4-ઇગ નામના લેબ- સર્જિત અણુ વિકસાવવા સક્ષમ હતા, જે શ્વેત રક્ત કોશિકાઓની સપાટી પર મળી આવેલા બે પ્રોટીન રીસેપ્ટર્સની નકલ કરે છે જે એચઆઇવીના ચેપ દરમિયાન કુદરતી રીતે જોડાય છે. આમ કરવાથી, આનુવંશિક રચના પર એચ.આય.વીને પોતાને લલચાવવા માટે "મૂર્ખ" કરવામાં આવે છે, જેનાથી તે નિષ્ક્રિય થઈ જાય છે.

કેવી રીતે eCD4-Ig વર્ક્સ

ઇસીડી 4-આઇજીને સીડી 4 અને સીસીઆર 5 નો બીજો ટુકડો બનાવવામાં આવ્યો છે - બે લક્ષિત રીસેપ્ટર્સ જે એન્ટ્રી "લોક્સ" તરીકે સેલ તરીકે કાર્ય કરે છે - જે એકસાથે એન્ટીબોડીના ટુકડા પર જોડાય છે. આનુવંશિક રચના પછી એડેનોવાઈરસ (બિન-રોગ-પેદા કરનાર વાયરસનો એક પ્રકાર) માં દાખલ કરવામાં આવે છે, જે સ્નાયુ પેશીઓમાં સીધા પહોંચાડે છે. એકવાર ત્યાં, હાનિકારક વાઈરસ ઝડપથી કોશિકાઓ ચેપ લગાડે છે, તેના ડીએનએને ન્યુક્લિયસમાં દાખલ કરે છે, અને તેમને પ્રોટીન ફેક્ટરીઓમાં ફેરવે છે-આ ફેરફારવાળા એન્ટિબોડીઝની વધુ અને વધુ ઉભા થઈને.

"બિનજરૂરી" સીડી 4-ઇગ (એટલે ​​કે, સીસીઆર 5 ટુકડા વિના) ને કામે લગાડવાના અગાઉના પ્રયત્નો માત્ર શ્રેષ્ઠ રીતે આંશિક રીતે સફળ રહ્યા છે.

અન્ય કિસ્સાઓમાં, જો સુધારેલા એન્ટિબોડીઝની સાંદ્રતા ખૂબ ઓછી હોય, તો એચ.આય.વીની પ્રવૃત્તિમાં વધારો થશે. આનું કારણ એ છે કે એચઆઇવી રીતભાતમાં પરિવર્તન અને બાંધવા પૂરતું તટસ્થતાથી છટકી શકે છે.

જ્યારે એચ.આય.વી. હજુ પણ eCD4-Ig ની હાજરીમાં છટકી શકે છે અને પરિવર્તન કરી શકે છે, તો દ્વિવાર્ષિક (એટલે ​​કે, બે રંગક્રમોના સમૂહનો સમાવેશ થાય છે) ક્રિયાપ્રતિક્રિયા એ પરિવર્તનીય વાયરસ પર ભારે ખર્ચ લાદવાનું જણાય છે, નાટ્યાત્મક રીતે તેની નકલ કરવાની ક્ષમતા ઘટાડે છે.

તેમના નિયંત્રિત પશુ અભ્યાસમાં, સંશોધકોએ નોંધ્યું હતું કે આનુવંશિક રીતે સુધારેલા એડિનોવાયરસમાં વાંદરાઓ એચઆઇવી -1, એચઆઇવી-2 અને એસઆઇવી (એચઆઇવીના સિમિયન સ્વરૂપ) ના તમામ તાણને અવરોધે છે, વારંવાર ઉચ્ચ ડોઝ સાથે ઇન્જેક્ટ થયા પછી પણ. 40 અઠવાડિયા માટે વાયરસ ઇનોક્યુટેડ વાંદરોમાંનો એક પણ ચેપ લાગ્યો નહોતો, અને ઇસીડી 4-ઇગ્ગને કોઈ નકારાત્મક અસર અનુભવતો નથી (કદાચ કારણ કે તેમના શરીરને પ્રોટીન પોતાની રીતે ઓળખે છે).

વાંદરાને ઇસીડી 4-ઇજીએલના લોહીને આપવામાં નહીં આવે તો બધા ચેપ લાગ્યાં હતાં.

આ બધા શું અર્થ છે?

માનવીઓના પરીક્ષણો એ જ પરિણામો રજૂ કરશે તે સૂચવવા માટે હજી પણ પ્રારંભિક હોવા છતાં અભિગમ એ અસરકારક તટસ્થ રસીના વિકાસ માટે એચ.આય.વીના વિકાસમાં સંભવિત રમત-પરિવર્તિત વ્યૂહરચના સૂચવે છે.

કેટલાક લોકોએ એવી ધારણા શરૂ કરી દીધી છે કે સફળ ઇસીડી 4-ઇગ્લની રસીનો વિકાસ, જે લાંબા ગાળે અસરકારક રીતે કામ કરે છે, એચઆઈવી ચેપ ધરાવતા દર્દીઓમાં વાયરલ પ્રવૃત્તિને તટસ્થ કરવા માટે અસરકારક હોઇ શકે છે, ક્યાં તો તેના પોતાના પર અથવા અન્ય એજન્ટો સાથે. જો આ હકીકતમાં, પ્રાપ્ત કરી શકાય તેવું છે, તો પછી ઊંડા, મલ્ટી ડ્રગ પ્રતિકાર ધરાવતા દર્દીઓ પણ સંભવિત લાભ કરી શકે છે.

હજુ પણ, આ બધા ખૂબ સટ્ટાકીય રહે છે. નજીકના ભવિષ્યમાં પ્રારંભિક તબક્કે માનવ અજમાયશોના માર્ગ તરફ સંકેત આપતા, આગળના મહિનાઓમાં વધુ સંશોધન મોટેભાગે સમજ આપશે.

જીન થેરપી માટે અન્ય નોવેલ અભિગમો

હાર્વર્ડ / સ્ક્રીપ્સ સંશોધન ઉપરાંત, અન્ય વૈજ્ઞાનિક એચઆઇવી સંક્રમણથી લડવા અથવા અટકાવવા માટે અન્ય જીન એડિટિંગ તકનીકોમાં શોધી રહ્યા છે.

ટેમ્પલ યુનિવર્સિટીના વૈજ્ઞાનિકોના આવા એક મોડેલ દર્દીના લોહીથી એચ.આય.વી સંક્રમિત ટી-સેલને બહાર કાઢે છે અને યજમાન સેલના ડીએનએમાંથી એચ.આય.વીની આનુવંશિક સામગ્રીને " કાપી નાખવા " માટે કાસ 9 નામના એન્ઝાઇમનો ઉપયોગ કરે છે. આમ કરવાથી, કોશિકાઓ એચ.આય.વી દ્વારા ચેપ લાગવાના ઓછા સક્ષમ છે.

આ કોષને દર્દીના શરીરમાં પાછું નાખીને, સંક્રમિત એચઆઇવીની ક્ષમતાનો મોટા પ્રમાણમાં ઘટાડો કરવામાં આવશે, રોગના વિકાસને ધીમા કરવામાં આવશે, જ્યારે વ્યક્તિના જિનોમ (જિનેટિક મેકઅપ) નો ભાગ બનવા માટે પુનઃ-એન્જિનિયરેટેડ કોશિકાઓ સક્ષમ કરવામાં આવશે.

એ જ રીતે, યુસીએલએના વૈજ્ઞાનિકોએ એન્જિન (મલ્ટીકેલ એન્ટિજેન રીસેપ્ટર) નામના એન્જિનિયર્ડ અણુના ઉપયોગની શોધ કરી છે, જે કોઈ પણ બ્લડ કોષને રોગચાળાથી સફેદ રક્તકણમાં ફેરવવા સક્ષમ છે. લોહી બનાવતા સ્ટેમ કોશિકાઓમાં કાર દાખલ કરીને વૈજ્ઞાનિકો કોશિકાઓને ચોક્કસ "કિલર" પ્રકારોમાં પરિવર્તિત કરી શકે છે, જે મુક્ત-પ્રસારિત એચઆઇવીને તટસ્થ કરવા માટે જરૂરી છે.

જ્યારે બંને અભ્યાસો હાલમાં ટેસ્ટ ટ્યુબના તબક્કામાં છે, એચઆઇવી રસીના ઉમેદવારોને શક્ય તટસ્થ કરવાના વિકાસમાં સંશોધનોને નોંધપાત્ર ગણવામાં આવે છે.

_{સ્ત્રોતો:}

_{ગાર્ડનર, એમ .; કટેનહોર્ન, એલ .; કોંડુર, એચ .; એટ અલ "એએવી-એક્સપ્રેસ સીડી 4-ઇગ બહુવિધ SHIV પડકારો માટે ટકાઉ રક્ષણ આપે છે." કુદરત ફેબ્રુઆરી 18, 2015; doi: 10.1038 / પ્રકૃતિ14264}

_{કામિન્સ્કી, આર; ચેન, વાય .; ટેદાલ્ડી, ઇ .; એટ અલ "સીઆરએસએસપીઆર / કેસ 9 જીન એડિટિંગ દ્વારા માનવ ટી-લિમ્ફોફાઇડ કોશિકાઓમાંથી એચઆઇવી -1 જીનોમનું નાબૂદી." કુદરત માર્ચ 4, 2016; ઑનલાઇન પ્રકાશિત કરેલો DOI: 10.1038 / srep22555}

_{ઝેન, એ .; કામતા, એમ .; રેજેક, વી. એટ અલ. "ચિમરિક એન્ટિજેન રિસેપ્ટર-એન્જિનિયર્ડ સ્ટેમ સેલ્સમાંથી મેળવવામાં આવેલી એચઆઇવી-વિશેષ પ્રતિરક્ષા." મોલેક્યુલર થેરપી ઑગસ્ટ 2015; 23 (80): 1358-1367}