કેવી રીતે એચ.આય.વીની અકાળે એજીંગ થાય છે

10 થી 15 વર્ષ અગાઉ ઘણા વૃદ્ધત્વ સંબંધિત બીમારીઓ જોવા મળી હતી

એચઆઇવી સંક્રમણ લાંબા ગાળાની રોગપ્રતિકારક સક્રિયકરણ દ્વારા વર્ગીકૃત થયેલ છે, જેમાં શરીર રક્ષણાત્મક એન્ટિબોડીઝ અને પ્રો-સોજો પ્રોટીન ઉત્પન્ન કરીને વાયરસની હાજરીનો પ્રતિસાદ આપે છે. એચ.આય.વી સંકળાયેલ વધતા રોગપ્રતિકારક સક્રિયકરણ અને સ્થાયી, લાંબી બળતરા વૃદ્ધ પ્રક્રિયામાં મુખ્ય ખેલાડીઓ માનવામાં આવે છે, જેના પરિણામે અકાળ દૂષણ અને વૃદ્ધત્વ-સંકળાયેલ રોગો થાય છે.

આ પ્રવેગીય પ્રક્રિયાની ઘણીવાર અકાળ વંશીયતા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે.

એજીંગ અને અકાળ એજીંગ વ્યાખ્યાયિત

સમય પહેલાના વંશીયતાને વ્યક્તિગત અથવા જીવતંત્રના જૈવિક વૃધ્ધિ તરીકે વ્યાખ્યાયિત કરવામાં આવે છે, જે સામાન્ય વસ્તીમાં અપેક્ષિત અથવા અનુભવાયેલો સમય અગાઉ વહેલી છે.

લગભગ કહીએ તો, વૃદ્ધત્વની તાણ પર સામનો કરવાની ક્ષમતામાં ઘટાડો થવાની ક્ષમતા છે, જે બાયોલોજિકલ સ્ટેસીસ (સંતુલન) જાળવવી વધુ મુશ્કેલ બનાવે છે, જ્યારે એલ્ઝાઇમર અથવા મેટાબોલિક અસ્થિ વિકાર જેવા વૃદ્ધ-સંકટના રોગોના જોખમમાં વધારો કરે છે. અકાળે વંશસૂત્રતા એ દર્શાવે છે કે શરીર તેના સમય પહેલાં સારી રીતે વૃદ્ધ છે અને સામાન્ય રીતે તે એક અથવા અનેક સાધક એજન્ટ અથવા ઘટનાઓ સાથે જોડાય છે.

સામાન્ય વૃદ્ધાવસ્થા ક્રોનિક સાથે સંકળાયેલી છે, નીચા સ્તરે બળતરા-જેને બળતરા તરીકે ઓળખવામાં આવે છે - જે સેલ્યુલર વૃદ્ધિની ગતિમાં ભૂમિકા ભજવે છે, તેમજ પેશીઓના કાર્યમાં ધીમે ધીમે નુકશાન થાય છે. વૃદ્ધત્વની મિકેનિક્સ માનવામાં આવે છે, મોટા અને અનિવાર્ય છે, જોકે આનુવંશિક, પર્યાવરણીય અને વય સંબંધિત પરિબળો વૃદ્ધત્વ અને મૃત્યુની વ્યક્તિની નબળાઈને નિર્ધારિત કરી શકે છે.

તેનાથી વિપરીત, અકાળ સેનેસન્સ ક્રોનિક ઇન્ફ્લેમેશન સાથે સંકળાયેલ છે, જે સરેરાશ, તંદુરસ્ત વ્યકિતમાં અનુભવે છે તે કરતા વધારે છે. સ્થાયી બળતરાના એલિવેટેડ સ્તર સેલ્યુલર અને મોલેક્યુલર સ્તરે સંચિત નુકસાનનું કારણ બની શકે છે, ઓક્સિડેટીવ તણાવ હેઠળ કોશિકાઓ મૂકીને જ્યાં તેઓ શરીરને નુકસાન પહોંચાડવા અથવા રિપેર નુકસાનને ઓછી કરવા માટે સક્ષમ હોય છે.

બળતરાથી જનીનો પ્રત્યક્ષ નુકસાન થઈ શકે છે જ્યાં કોશિકાઓના આનુવંશિક કોડિંગ એકસાથે બદલાય છે- ઘણી વાર સેલ મૃત્યુ અથવા કેન્સરગ્રસ્ત પરિવર્તનના વિકાસમાં પરિણમે છે. સમય જતાં, અસરગ્રસ્ત કોશિકાઓ સંપૂર્ણપણે વિભાજિત થતી અટકાવે છે, અને શરીરને આખા શાબ્દિક વય તરીકે.

અપૂરતું સર્જન ચોક્કસ ચેપ, ધુમ્રપાન અને સ્થૂળતા જેવા વાતાવરણના પરિબળો અથવા પ્રદૂષકો અથવા રેડિયેશન જેવા પર્યાવરણીય પરિબળોને કારણે થઈ શકે છે.

અકાળ સેનેસન્સ અને એચઆઇવી ચેપ

એચ.આય.વી ધરાવતા લોકો હવે નજીકના-સામાન્ય જીવન સ્પૅન માટે સામાન્ય રહેવાની ધારણા રાખે છે, જે એઆરટીના સમયસર પ્રારંભથી આપવામાં આવે છે, ઘણી બિન-એચઆઇવી-સંકળાયેલ બિમારીઓ પર મૂકવામાં આવે તે માટે વધુ ધ્યાન કેન્દ્રિત કરે છે કે જે આ લાભોમાંથી ઘણા લાગી શકે છે વાસ્તવમાં, મોટાભાગના વિકસિત દેશોમાં, રોગપ્રતિકારક દમન, કહેવાતા તકવાદી ચેપ સાથે સંકળાયેલ રોગો હવે એચ.આય. વી ધરાવતા લોકોના અગ્રણી હત્યારા નથી.

તેના બદલે, નોન-એડ્સ-સંબંધિત કેન્સરને આજે ઉત્તર અમેરિકા અને યુરોપમાં એચઆઇવી ચેપગ્રસ્ત લોકો માટે મોતનું મુખ્ય કારણ માનવામાં આવે છે, મોટાભાગના લોકો તેમના બિન-સંક્રમિત સમકક્ષો કરતા 10 થી 15 વર્ષ અગાઉનું નિદાન કરે છે. તેવી જ રીતે, વૃદ્ધત્વ સાથે સંકળાયેલી નૈરોગ્યવિષયક ક્ષતિ એચઆઇવી ધરાવતા લોકોમાં 46 વર્ષની મધ્યમાં જોવા મળે છે, જ્યારે મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન્સ (હૃદયરોગના હુમલા) માટે સરેરાશ વય માત્ર 49 વર્ષ-સાત વર્ષથી 16 વર્ષ પહેલાં અનિષ્ટીકૃત પુરુષો કે સ્ત્રીઓની સરખામણીમાં છે.

એચ.આય.વી એન્ટીરેટ્રોવાયરલ થેરાપી (એઆરટી) દ્વારા સારી રીતે નિયંત્રિત હોય ત્યારે એચ.આય.વી સંક્રમિત લોકો હજુ પણ વૃદ્ધાવસ્થાને લગતા બીમારીઓના પ્રારંભિક તબક્કામાં હોવા છતાં, નોંધપાત્ર રીતે નીચા દરે યથાવત્ છે.

પ્રારંભિક એઆરટી અને ઉચ્ચ સીડી 4 નાદિર ધરાવતા દર્દીઓ સામાન્ય રીતે લાંબા સમય સુધી સારવાર શરૂ કરતા હોય તેવા લોકોની સરખામણીએ ક્રોનિક સોજાના ઓછા ભારણ હેઠળ હોવાનું જોવા મળે છે, જ્યારે સતત વાયરલ નિયંત્રણ ધરાવતા દર્દીઓ વય-સંબંધિત કોમોરબિડિટીઝને ઓછી નબળા માનવામાં આવે છે, વાયરલ દમન હાંસલ કરવા માટે

પ્રારંભિક નિદાન અને સારવાર , તેથી લાંબા સમયથી એચઆઇવી રોગ ધરાવતા લોકોમાં વારંવાર અકાળે વૃદ્ધત્વમાં વિલંબ કરવાની ચાવી છે.

_{સ્ત્રોતો:}

_{કેપુ, જે. "પ્રિમચર એજીંગ એન્ડ પ્રિમચર યુગ-સંબંધિત કોમોરબિડિટીસ ઇન એચઆઇવી-ઇનક્ટીક્ટેડ પેશન્ટ્સ: ફેક્ટસ એન્ડ હાયીપોટેસીસ." ક્લિનિકલ ચેપી રોગો ઓક્ટોબર 31, 2011; doi: 10.1093 / cid / cir628.}

_{બેલીસ, ડી .; બાર્ટલેટ, ડી .; પટેલ, એચ .; એટ અલ "અમે કેવી રીતે ઉંમર સમજવું: બળતરા માં સમજ." દીર્ધાયુષ્ય અને આરોગ્યસ્પેન મે 2, 2013; 2 (8): doi: 10.1186 / 2046-2395-2-8}

_{હાસ્સે, બી ,; લેડરગર, બી .; એગર, એમ., એટ અલ. "એજીંગ અને એચઆઇવી પોઝીટીવ વ્યક્તિઓ (બિન-એચઆઇવી-સંકળાયેલ) સહવિદ્યાર્થીઓ: સ્વિસ સમૂહ અભ્યાસ (એસએચસીએસ)." રેટ્રોવાયરસ અને તકવાદી ચેપ પરના 18 મી કોન્ફરન્સ (સીઆરઆઇઆઇ) બોસ્ટન, મેસેચ્યુસેટ્સ; ફેબ્રુઆરી 27-માર્ચ 2, 2011; અમૂર્ત 792}

_{નવીયા, બી .; હરેઝાલક, જે .; શિફિટોટો, જી .; એટ અલ "સ્થિર એઆરટી પર એચઆઇવીગ્રસ્ત વિષયોમાં ન્યુરોલોજીકલ ઇજાના એક સમાંગીક અભ્યાસ: એચ.આય.વી ન્યુરોઇમિંગ કન્સોર્ટિયમ કોહર્ટ સ્ટડી." રેટ્રોવાયરસ અને તકવાદી ચેપ પરના 18 મી કોન્ફરન્સ (સીઆરઆઇઆઇ) ફેબ્રુઆરી 27-માર્ચ 2, 2011; બોસ્ટન, મેસેચ્યુસેટ્સ; અમૂર્ત 56.}

_{ફ્રિબર્ગ, એમ .; ચાંગ, સી .; કુલેર, એલ .; એટ અલ "એચઆઇવી ચેપ અને તીવ્ર મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શનનું જોખમ." જર્નલ ઓફ ધ અમેરિકન મેડિકલ એસોસિએશન (જામા) આંતરિક દવા. એપ્રિલ 22, 2013; 173 (8): 614-622}

_{આનંદ, એસ .; ઇસ્લામ, એસ .; રોસેન્ડેન, એ .; એટ અલ "મહિલાઓ અને પુરુષોમાં મ્યોકાર્ડિયલ ઇન્ફાર્ક્શન માટે જોખમી પરિબળો: ઇન્ટરહર્ટ અભ્યાસના લેખો." યુરોપીયન હાર્ટ જર્નલ માર્ચ 10, 2008; 29 (7): 932-40}

_{લગથૂ, સી .; ઇસ્ટેસ, બી .; પ્રોટ, એમ .; એટ અલ "કેટલાક એચ.આય.વી એન્ટીરેટ્રોવાયરલ્સ ઓક્સિડેટીવ તાણ વધે છે અને માનવ એડિપોસાયટ્સ અને મેક્રોફેજિસમાં કેમોકિન, સાયટોકીન અથવા ઍડિઓપૉનક્ટીનનું ઉત્પાદન કરે છે." એન્ટિવાયરલ થેરપી 2007; 12 (4): 489-500}