શું ક્ષિતિજ પર પ્લાન્ટ-આધારિત એચઆઇવી ડ્રગ્સ છે?

સંશોધકોએ પ્લાન્ટ અર્કને અલગ કરી છે જે "AZT કરતાં વધુ સારી છે"

એચઆઇવી રોગચાળાના પ્રારંભિક દિવસથી, વૈજ્ઞાનિકોએ એચ.આય.વી સંક્રમણના નિયંત્રણ માટે પ્લાન્ટના અર્કના ઉપયોગ પર ધ્યાન આપ્યું છે. કેટલાક છોડના એન્ટિવાયરલ પ્રોપર્ટીઝ પર કેન્દ્રિત મોટાભાગના અભ્યાસો, ખાસ કરીને માનવ વપરાશ માટે સલામત (અથવા ઓછામાં ઓછા પ્રમાણમાં સુરક્ષિત) એચ.આય.વીને મારી નાખવાની ક્ષમતા ધરાવે છે.

આજે, વિજ્ઞાનની આ શાખામાં મોટાભાગના પ્લાન્ટના ઉતારાના ઉપયોગની આસપાસ કેન્દ્રિત કરવામાં આવી છે જેથી તે એન્ટીરેટ્રોવાયરલ દવાઓનું કામ કરી શકે તે રીતે એચઆઇવીની નકલ કરવાની ક્ષમતામાં દખલ કરે.

પરંપરાગત સંસ્કૃતિઓમાં પેઢીઓમાં બીમારીઓ અને તબીબી પરિસ્થિતિઓની વ્યાપક શ્રેણીનો ઉપયોગ કરવા માટે આમાંથી કેટલાક અર્કનો ઉપયોગ કરવામાં આવે છે.

આમાંના મોટાભાગના અભ્યાસમાં મર્યાદિત સફળતા મળી છે, જ્યારે શિકાગોમાં યુનિવર્સિટી ઓફ ઇલિનોઇસના સંશોધકોની એક ટીમએ એવો દાવો કર્યો છે કે તે એક પ્લાન્ટ મળી ગયો છે, જેને જસ્ટિસિયા ગૅન્ડરુસા કહે છે, જે એચ.આય.વીને અવરોધવા માટે સક્ષમ છે, તેમના શબ્દોમાં, "એઝેડટી કરતાં વધુ અસરકારક રીતે . " તે આપેલું એક બહું દાવા છે કે દવા AZT (જેને રેટ્રોવિવર અને ઝિડોવુડિન તરીકે પણ ઓળખવામાં આવે છે) લાંબા સમય સુધી એચઆઇવી ચિકિત્સાનો મુખ્ય પાયો છે.

પરંતુ શું આ દાવાઓ વાસ્તવમાં અપ ધરાવે છે, અને, વધુ મહત્વનુ, શું તેઓ એચ.આય.વીની સારવારના નવા "કુદરતી" મોડેલમાં અનુવાદ કરે છે?

પ્રારંભિક એચ.આય.વી સંશોધનમાં પ્લાન્ટના અર્કનું શોર્ટ હિસ્ટ્રી

જ્યારે એચઆઇવીની પ્રથમ શોધ થઈ ત્યારે, વાઈરસથી ચેપ ધરાવતા લોકોને સારવાર માટે કેટલાક વિકલ્પો હતા વાસ્તવમાં, તે માર્ચ 1987 સુધી ન હતી-એચઆઇવીનાં પ્રથમ કેસોની સંપૂર્ણ પાંચ વર્ષ પછી ઓળખી કાઢવામાં આવી હતી-એજેડીને એચ.આય.વીના ઉપચાર માટે આખરે મંજૂરી આપવામાં આવી હતી.

કમનસીબે, પ્રથમ અને એકમાત્ર ડ્રગ તરીકે, તે બધી સારી કામગીરી બજાવી ન હતી, અને બીજા ડ્રગ લેમાવ્યુડિન (3 ટીસી) પહેલા લોકોને બીજા આઠ વર્ષ રાહ જોવી પડશે, 1995 માં મંજૂર કરવામાં આવશે.

આ 13-વર્ષીય વિંડોમાં, ઝેરી આડઅસરોના ડર વગર, ઘણી વ્યક્તિઓ અને અનાવશ્યક ખરીદદારની ક્લબો એએઝટીટી (AZT) ચિકિત્સાને ટેકો આપવા અથવા પોતાના પર એચ.આય.

પ્રારંભિક પ્લાન્ટ આધારિત કેટલાક અભ્યાસોએ આ ઉપચાર પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કર્યું હતું, આશા રાખતા હતા કે તેઓ એક વ્યક્તિના રોગપ્રતિકારક કાર્યને ઉત્તેજન આપી શકે છે, તકવાદી ચેપ અટકાવી શકે છે અથવા એચ.આય.વીનો સંપૂર્ણ રીતે નાશ કરી શકે છે.

આમાં લોટ્રીલ , એપીરીટ પિટ્સમાંથી ઉતરી આવેલા કથિત ક્યોર ઉપચાર, અને એશિયાઈ કડવી તરબૂચ ( મોમૉર્ડિકા ચાર્ન્ટિયા ) નો સમાવેશ થાય છે, જેમાં કેટલાક વૈજ્ઞાનિકોએ સૂચવ્યું હતું કે એચઆઇવી સંકળાયેલ શ્વાસોચ્છ્વાસના ચેપ સામે લડતી વખતે રોગપ્રતિકારક કાર્યને પુનઃસ્થાપિત કરી શકાય છે.

જ્યારે આ અને અન્ય કુદરતી ઉપચારો પર ઘણી આશાઓ પિન કરવામાં આવી હતી, ત્યારે કોઈ પણ વાસ્તવિક લાભ દર્શાવ્યો નહોતો અને સારવાર શોધવા માટે જાહેર નિરાશાને વધારીને, ખરેખર કોઈ પણ સારવાર માટે, કે જે કદાચ કામ કરી શકે છે તે ખરેખર "અંધારામાં ઝૂંટડીઓ" હતી.

ફોક મેડિસિનથી ક્લિનિકલ રિસર્ચ

1996 સુધીમાં વધુ અસરકારક દવાઓ રિલિઝ કરવામાં આવી હતી અને સંયોજન ઉપચારીઓએ એઇડ્ઝના મૃત્યુની ભરતીને ફરી શરૂ કરવાનું શરૂ કર્યું હતું, ત્યાં સંશોધન સમુદાયમાં ઘણીવાર ઘણીવાર અત્યંત ઝેરી દવાઓ (જેમ કે સ્ટાવુડીન અને ડિયાનોસિન) હોવાના કારણે કુદરતી વિકલ્પો શોધવાનું નક્કી કરવામાં આવ્યું હતું. એચઆઇવી ઉપચાર ઉપયોગમાં

પરંપરાગત સંસ્કૃતિઓમાં ઉપયોગમાં લેવાતી વિવિધ છોડ અને વનસ્પતિઓ પર ધ્યાન કેન્દ્રિત કરતા ઘણા પ્રયત્નો, વધુ સંરચિત ક્લિનિકલ સંશોધન મોડેલમાં તેમની સલામતી અને અસરકારકતા બન્નેની તપાસ કરે છે.

ખાસ કરીને, પરિણામો ટૂંકા હતા.

પરંપરાગત ચાઇનીઝ દવાઓની એક સમીક્ષાએ તારણ કાઢ્યું હતું કે એચઆઇવી સંક્રમણ (જેમ કે જિંગ્યુઆનકાંગ અને ઝીઆઓમી) ની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવામાં આવતી કોઈ પણ ઉપચારની વ્યક્તિના સીડી 4 સભ્યપદ અથવા વાયરલ લોડ પર કોઈ અસર પડી હતી (જોકે કેટલાકએ આવા નાના ચેપ માટે મૌખિક તૃષ્ણા તરીકે રાહત આપી હતી અને સઘન ઝાડા)

સમાન અભ્યાસોમાં આફ્રિકન બટાટા ( હાયપોક્સિસ હેમેરોકાલાઇડ ) અને સુથરલેન્ડિયા ફ્રુટસેન્સ નામના એક ઔષધિય છોડની તપાસ કરવામાં આવી છે, જે બંનેને એચ.આય.વીની સારવાર માટે દક્ષિણ આફ્રિકાની સરકાર દ્વારા મંજૂર કરવામાં આવી હતી. ઉપચાર માત્ર કામ કરતું નથી, તે ક્ષય રોગ જેવા એચઆઇવી સંકળાયેલ બિમારીઓની સારવાર માટે ઉપયોગમાં લેવાતી કેટલીક દવાઓની પ્રતિસ્પર્ધી હોવાનું દર્શાવવામાં આવ્યું હતું.

જ્યારે આ ઉપાયોને "લોક દવા" (અથવા તો વિરોધાભાસી વિજ્ઞાન) માં કાઢી નાખવામાં સરળ બનશે, તો કેટલાક એવી દલીલ કરે છે કે એચ.આય.વીના રસી સંશોધનમાં જોવા મળતા તે કરતાં ઓછું ગહન નથી, જેમાં અબજોનો ખર્ચ થયો છે. તારીખ માટે કોઈ યોગ્ય ઉમેદવાર નથી .

રોગનિવારક મોડેલ ફરી વિચારવું

પ્લાન્ટ આધારિત એચ.આય.વી સંશોધનના ક્ષેત્રે આનુવંશિક સાધનોની પહોંચ સાથે પુષ્કળ ફેરફાર થયો છે જે લગભગ 20 વર્ષ પૂર્વે પણ ન હતા. આજે, અમે એચઆઇવીના મિકેનિક્સની વધુ સમજણ ધરાવે છે - તે કેવી રીતે પ્રતિકૃતિ કરે છે, તે કેવી રીતે ચેપ લગાડે છે - અને વાયરસને હાનિકારક રેન્ડર કરવા માટે આપણે કઈ પ્રક્રિયાઓને અવરોધવું જોઈએ તે સારી રીતે ઓળખી શકીએ છીએ.

એન્ટિરેટ્રોવાયરલ થેરાપી સાથે તે ખૂબ જ સમાન મોડેલનો ઉપયોગ કરે છે જેમાં ડ્રગ એચઆઇવી પ્રતિકૃતિ ચક્ર પૂર્ણ કરવા માટે ચોક્કસ એન્ઝાઇમ સાથે દખલ કરે છે. આવું કરવાની ક્ષમતા વિના, એચઆઇવી અન્ય કોશિકાઓ ફેલાવી શકતી નથી અને ચેપ કરી શકતી નથી. દવાઓના સંયોજનનો ઉપયોગ કરીને - એક અલગ એન્ઝાઇમને અવરોધિત કરવાની ક્ષમતા સાથે-અમે કહેવાતા નિદાન નીપજાવનારા સ્તરો માટે વાયરસને દબાવવા સક્ષમ છીએ.

તાજેતરના વર્ષોમાં, સંખ્યાબંધ પ્લાન્ટ અર્ક આ પ્રક્રિયાની નકલ કરવા સક્ષમ છે, ઓછામાં ઓછા ટેસ્ટ ટ્યુબમાં. તેમાંના કેટલાકમાં સિસ્ટેસ ઇન્જેનસ (ગુલાબી રોક રોઝ) અને પેલેર્ગોનિયમ સિદાઈડ્સ (દક્ષિણ આફ્રિકાના આસમાની રંગના ફૂલનો છોડ) નો સમાવેશ થાય છે, જે બંને એચ.આય.વીને યજમાન કોષ સાથે જોડવાથી અટકાવે છે.

એચ.આય.વીની સારવાર માટે આસમાની રંગના ફૂલનો છોડ ઉપયોગ કરી શકે છે તેટલું લાંબું મળ્યું છે, તે એક મોડેલ છે, હકીકતમાં, મેલેરીયલ બિમારીમાં તેની પ્રૂફ ઓફ કન્સેપ્ટ પહેલાથી જ છે.

પ્લાન્ટ-આધારિત મલેરિયા બ્રેકથ્રુ એચઆઇવી માટે પ્રૂફ-ઓન-કન્સેપ્ટ ઑફર કરે છે

હાલના પ્લાન્ટ આધારિત સંશોધન માટે મોટાભાગના તર્ક મેલેરિયા સિદ્ધિ પર આધારિત છે જેણે 2015 માં મેડિસિનમાં તેના સંશોધક, ચીની વૈજ્ઞાનિક તુ યૂને નોબેલ પુરસ્કાર પ્રાપ્ત કર્યો.

શોધ એરેટેમેસેઆ એન્નિયા (મીઠી કડવી વનસ્પતિ) નામના પ્લાન્ટના સંશોધન પર આધારિત હતી, જેનો ઉપયોગ 11 મી સદીથી ચીની દવાઓમાં થયો છે. 1970 ના દાયકાના પ્રારંભમાં, તું યૂએ અને તેના સાથીઓએ મેલેરિયાના કારણે પરોપજીવીઓમાં પ્લાન્ટની અસરો (કાન્ઘો તરીકે ઓળખાય છે) ની શોધખોળ કરવાનું શરૂ કર્યું.

આગામી વર્ષોમાં, વૈજ્ઞાનિકો ધીમે ધીમે આર્ટ્રેમિસિનિન તરીકે ઓળખાતા સંયોજનમાં ઉતારોને રિફાઇન કરી શકતા હતા, જે આજે મિશ્રણ ઉપચારમાં ઉપયોગમાં લેવામાં આવે ત્યારે પસંદગીના પ્રિફર્ડ સારવાર છે. આર્ટિમિસીનિનને માત્ર 96 ટકા ડ્રગ રેઝિસ્ટન્ટ મલેરીયલ પરોપજીવીનો નાશ કરવાનો દર્શાવવામાં આવ્યો નથી, તે લાખો લોકોને બચાવવા માટે શ્રેય આપવામાં આવ્યો છે, જે કદાચ આ રોગથી ગુમ થઈ શકે છે.

ઔષધીય એક્સટ્રેક્ટ "AZT કરતા વધુ સારી" પુરવાર કરે છે

સમાન આર્ટેમિસિનિન સિદ્ધિના વચન પર સવારી, શિકાગો, હોંગકોંગ બાપ્ટિસ્ટ યુનિવર્સિટી અને ઈજિપ્ત એકેડેમી ઓફ સાયન્સ એન્ડ ટેક્નોલોજીના ઇલિનોઈસના વૈજ્ઞાનિકોનો સમૂહ, 4,500 થી વધુ છોડના અર્કની ચકાસણી માટે સહકારી પ્રયાસ શરૂ કર્યો, તેમના મૂલ્યાંકન એચઆઇવી, ક્ષય, મલેરિયા, અને કેન્સર સામે અસર.

આ ઉમેદવારોમાંથી, જસ્ટિસિયા ગૅન્ડરુસ્સા (વિલો-પર્ણ હૉલિસીયા) માંથી મેળવવામાં આવેલા ઉદ્દભવને સૌથી આશાસ્પદ માનવામાં આવે છે. આ અર્કની શુદ્ધિકરણને અલગતાને પેટન્ટફ્લોરિન એ તરીકે ઓળખવામાં આવે છે, જે ટેસ્ટ ટ્યુબ્સમાં એઝેડટી (AZT) તરીકે સમાન એન્ઝાઇમ (રિવર્સ ટ્રાંસક્રીપેટેઝ) ને અવરોધે છે.

વાસ્તવમાં, સંશોધન મુજબ, તે એઝેડટીની ક્રિયાને અનેક રીતે સુધારી શકે છે:

• પેટેન્ટીફ્લોરિન એ ડ્રગ રેઝિસ્ટન્ટ એચ.આય.વીમાં પ્રતિક્રિયા અવરોધિત કરવા વધુ અસરકારક દેખાય છે . એઝેડટી (AZT) ની સરખામણીએ, નીચા પ્રતિકારક રૂપરેખા ધરાવે છે, એટલે કે વધુ સામાન્ય એચઆઇવી પરિવર્તન કેટલાક પણ નકામી પદાર્થો રેન્ડર કરી શકે છે. જેમ કે, પેટન્ટફૉરિન એમાં વધુ સારી પ્રતિકાર પ્રોડક્ટ હોવાની લાગશે
• પેટેન્ટીફ્લોરિન એ મેક્રોફેજમાં આવું કરી શક્યું હતું , જે શ્વેત રક્તકણો છે જે શરીરની પ્રથમ-લાઇન સંરક્ષણ તરીકે સેવા આપે છે. આ અગત્યનું છે કારણ કે મેક્રોફેજ કોશિકાઓ છે જે બેક્ટેરિયા અને વાયરસને તટસ્થકરણ માટે લસિકા ગાંઠો પર છટકું અને લઈ જાય છે. એચ.આય.વી સાથે, આ બનતું નથી તેના બદલે, વાયરસ "કોષ્ટકોને ફેરવે છે" અને તેમના નાશમાં મદદ કરવાના હેતુથી જ કોશિકાઓ (જેને ટી સેલ લિમ્ફોસાયટ્સ કહેવાય છે) ચેપ લગાડે છે. એવું સુચન કરવામાં આવે છે કે શરૂઆતમાં ચેપમાં વાયરસને દબાવી દેવાથી અને મેક્રોફેજ્સમાં પોતાને-તે શક્ય છે કે ચેપ સંપૂર્ણપણે બગાડવું શક્ય છે.

ઓછામાં ઓછા તે તે પરીક્ષણ ટ્યુબમાં વાંચે છે.

જીતવા માટે નોંધપાત્ર અંતરાય

પેટન્ટિફૉરિન એ વધુ સંશોધન માટેના એક નોંધપાત્ર, અને આશાસ્પદ ઉમેદવાર હોવાનો કોઈ શંકા નથી, પરંતુ તે એક દુર્લભ છે કે ટેસ્ટ ટ્રાયલના પરિણામો માનવ ટ્રાયલ્સમાં તે દર્પણ કરે છે. વધુમાં, પેટન્ટિફૉરિન એ એ "AZT કરતાં વધુ સારી" છે તેવું વાંધો ચોક્કસ હોઈ શકે છે, પરંતુ તે સંશોધકો (અથવા તો કેટલાક મીડિયા) સૂચવે છે તેટલું સંબંધિત નથી.

તદ્દન સરળ, એઝેડટી એક જૂની દવા છે તે તેના વર્ગમાં આઠ દવાઓમાંથી પ્રથમ છે અને તે એક છે જે નવી પેઢીની દવાઓ જેમ કે દસફોવિર અને અબાસવીર જેમ કે, એઝેડટીની તુલનામાં તુલનાત્મક આધારરેખાનો ઉપયોગ કરીને નવા વીડબલ્યુ બીટલમાં જૂની વીડબલ્યુ બીટલની સરખામણી કરવાને બદલે. તેઓ બન્ને કામ કરે છે, પરંતુ તમે તેના સૌથી જૂના મોડેલ દ્વારા કાફલાનું મુખ્યત્વે ધ્યાન આપતા નથી.

અને તે બિંદુનો ભાગ છે. છેવટે, પ્લાન્ટ આધારિત ઉપચારનો ધ્યેય તેના ફાર્માસ્યુટિકલ સમકક્ષ તરીકે અસરકારકતા સમાન સ્તર હાંસલ કરવાની જરૂર છે અથવા ઓછામાં ઓછા તેની અસરને વધારવા માટે. આવું કરવા માટે, પેટન્ટફ્લોરિન એ જેવા પ્લાન્ટ આધારિત ઉમેદવારને કી અવરોધોનો સામનો કરવો પડશે:

• તેને રક્તમાં રોગનિવારક એકાગ્રતા સુધી પહોંચવું પડશે. છેવટે, એક ટેસ્ટ ટ્યુબમાં કોશિકાઓના સંયોજનને છુપાવી એક વસ્તુ છે; તે સંયોજનને ભરપાઈ કરવા અને લોહીના પ્રવાહમાં ફરતી સક્રિય સક્રિય ઘટક છે. પ્લાન્ટના અર્કને સામાન્ય રીતે શરીરમાંથી કાઢી મૂકવામાં આવે છે, કારણ કે વૈજ્ઞાનિકોએ ઝેરી અવગણવાથી એક ઉપચારાત્મક અસર પ્રાપ્ત કરવા માટે સક્ષમ સંકેન્દ્રિત રચના બનાવવી પડશે.
• તે આંતરડા ની પટલ પાર કરવાનો પ્રયત્ન કરવાની જરૂર છે. મોટાભાગના પ્લાન્ટ અર્ક પાણીમાં દ્રાવ્ય છે અને આંતરડામાંના લિપિડ પટલને પાર કરવા માટે મોટી મુશ્કેલી છે. ઓછું શોષણ બાયોએપ્યુલેશન ઓછું કરવા માટે અનુવાદિત છે (લોહીના પ્રવાહમાં પ્રવેશતી દવાની ટકાવારી)
• તે લોહીમાં સતત સ્તરે જાળવી રાખવાની જરૂર છે. એચઆઇવી દવાઓ એન્ટિમેલિયલ્સની જેમ નથી, જેનો હેતુ પેરાસાઇટને મારી નાખવાનો છે અને તેની સાથે કરવામાં આવે છે. એચઆઇવી ચિકિત્સા સાથે, વાઈરસને સંપૂર્ણ રીતે દબાવી રાખવા માટે ચોક્કસ ડ્રગની એકાગ્રતા હંમેશાં જાળવવી જોઇએ. છોડના અર્કને ઝડપથી હાંકી કાઢવામાં આવ્યા હોવાથી, તે વધઘટમાં આવે છે જે એચઆઇવી માટે અનુચિત હોઇ શકે છે. દાખલા તરીકે, આર્ટેમિસિનિન પાસે દસફોવિરની સરખામણીમાં માત્ર બેથી ચાર કલાકનો ડ્રગ અડધા જીવન છે , જે 17 કલાકનો અર્ધો જીવન ધરાવે છે અને 50 કલાક જેટલો અંતઃકોશિક અર્ધ જીવન છે.

અસંખ્ય સાધનો છે જે સંશોધકો શોષણ સમસ્યાઓ (લિપિડ-આધારિત ડિલીવરી સિસ્ટમ્સ) ને દૂર કરવા માટે ઉપયોગ કરી શકે છે, જ્યાં સુધી તેઓ આર્ટિમિસીનિન જેવી વનસ્પતિ આધારિત દવાઓમાં જોવા મળતી બાયોપ્લેસન્સની સમસ્યાઓને દૂર કરી શકે નહીં, તે ઓછી થવાની સંભાવના ઓછી હોય છે કારણ કે સહાયક ઉપચાર

એક શબ્દ પ્રતિ

પ્લાન્ટ-આધારિત અભિગમ અમને આકર્ષક બનાવે છે, કારણ કે ઓછામાં ઓછા એક વૈચારિક દ્રષ્ટિકોણથી, તે પદાર્થો માત્ર કુદરતી નથી પરંતુ પેઢીઓ માટે સુરક્ષિત રીતે ઉપયોગમાં લેવાય છે. પરંતુ એવું પણ માનવામાં આવે છે કે પ્લાન્ટ આધારિત ઉપચાર "વધુ સલામત" છે અને એચઆઇવી દવાઓ વધુ "વધુ ઝેરી" છે અને તે આવશ્યક નથી.

અમે આજે ઉપયોગમાં લીધેલા એચ.આય.વી દવાઓ તેમના આડઅસરો વગર નથી, પરંતુ ભૂતકાળના લોકો માટે તે ખૂબ જ સુધરે છે. તેઓ માત્ર વધુ સહ્ય નથી, તેમને દરરોજ એક ગોળી જેટલું ઓછું હોય છે અને ડ્રગ પ્રતિકારની શક્યતા ઓછી હોય છે.

તેથી, જ્યારે પ્લાન્ટ આધારિત એચ.આય.વી સંશોધનમાં આગળ વધવા માટે દરેક પ્રયાસ કરવો જોઇએ, ત્યારે આપણે ભવિષ્યના ભવિષ્યના વિકલ્પો પર વ્યાજબી રીતે વિચાર કરી શકીએ તે પહેલાં હજી પણ ઘણો હલકું છે.

> સ્ત્રોતો:

> હેલફર, એમ .; કોપ્પેનસ્ટેઇનર, એચ .; સ્નેડર, એમ .; એટ અલ "ધ મેડિકિન પ્લાન્ટ પેલાર્ગોનિયમ સઈઈડાઈડ્સનો રુટ એક્સ્ટ્રેક્ટ એક સંભવિત એચઆઇવી -1 એટેચમેન્ટ ઇનિબિટર છે." પ્લોસ વન. જાન્યુઆરી 14, 2014; 9 (1): e87487

> ઝાંગ, એચ .; રુમેસ્ક્લાગ-બૂમ્સ, ઇ .; ગુઆન, વાય .; એટ અલ "ડ્રગ રેઝિસ્ટન્ટ એચ.આય.વી -1 સ્ટ્રેન્જેન્સ ઓફ મેડંટિનલ પ્લાન્ટ જસ્ટિસિયા ગૅન્ડરસુસા દ્વારા ઓળખાય છે." નેચરલ પ્રોડક્ટ્સ જર્નલ . 2017; DOI: 10.1021 / acs.jnatprod.7b00004

> રેબેન્સબર્ગ, એસ .; હેલફર, એમ .; સ્નેડર, એમ .; એટ અલ " એચ.આય.વીની સામે સિસ્સસ ઇન્સેનસ અર્કના વિટ્રો એન્ટિવાયરલ પ્રવૃત્તિમાં પોટેન્ટ અને વાઇરલ પરબિડીયું પ્રોટીનને લક્ષ્યાંક બનાવે છે." વૈજ્ઞાનિક અહેવાલો ફેબ્રુઆરી 2, 2016; 6: ઇ 20394

> વેન, ઝેડ .; લિયુ, વાય .; વાંગ, જે .; એટ અલ "એચ.આય.વી સંક્રમણ અને એડ્સના સારવાર માટે પરંપરાગત ચીની દવાઓ." પુરાવા આધારિત પૂરક અને વૈકલ્પિક દવા. 2012; 2012: લેખ 950757

> વિલ્સન, ડી .; કોગિન, કે .; વિલિયમ્સ, કે .; એટ અલ " એચઆઇવી-સેરોપોઝીટીક સાઉથ આફ્રિકન પુખ્ત દ્વારા સુથરલેન્ડિયા ફ્રુટસેક્સના વપરાશ: એક એડપ્ટીવ ડબલ-બ્લાઇન્ડ રેન્ડમેઇડ પ્લેસબો અંકુશિત ટ્રાયલ." PLoS One જુલાઈ 17, 2015; 10 (7): e0128522