ફાઇબ્રોમીઆલ્ગીઆના કારણો અને જોખમી પરિબળો

કોઇને ખબર નથી કે ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆનું શું કારણ બને છે, અને તે ચાર લાખ લોકો માટે અસમર્થ હકીકત છે જે યુ.એસ. માં રોગથી પીડાતા હોવાનું માનવામાં આવે છે. કેટલાક વૈજ્ઞાનિકોએ સૂચવ્યું છે કે ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ એ "કેન્દ્રીય સંવેદનશીલતા ડિસઓર્ડર" છે જેમાં મગજમાં નર્વ કોશિકાઓ અને કરોડરજ્જુ ક્યાં તો હાયપર-રીએક્ટિવ છે અથવા પીડા સિગ્નલોની પ્રક્રિયાને ગુસ્સાવા માટેના અવરોધક પ્રણાલીઓ અવિભાજ્ય છે.

અન્ય, આ દરમિયાન, માને છે કે ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ શુદ્ધ શારીરિક (ભૌતિક) રોગ નથી પરંતુ એક કે જે વધુ-અથવા કેટલાક કિસ્સામાં વધુ માનસિક દબાણ દ્વારા સંચાલિત થાય છે. આ સૂચવે છે કે ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ એક બહુ-પરિમાણીય રોગ છે જેમાં કેટલાક લક્ષણો નિષ્ક્રિય સેન્ટ્રલ નર્વસ પ્રણાલીના પરિણામ હોઈ શકે છે, જ્યારે અન્ય (ઊંઘ અથવા મૂડ જેવી) વ્યાપક ક્રોનિક પીડાને પ્રેરિત કરે છે અથવા પ્રભાવિત કરી શકે છે જે અમે ફાઇબ્રોમીઆલ્ગીઆ તરીકે ઓળખીએ છીએ.

આ તબક્કે કોઈ પણ ખરેખર ખાતરી માટે કહી શકે છે આપણે શું જાણીએ છીએ કે અમુક પરિબળો તમને ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆના જોખમ, લિંગ, ઉંમર, મનોવૈજ્ઞાનિક તણાવ અને જિનેટિક્સ સહિતના જોખમમાં મૂકી શકે છે.

જાતિ

આંકડાકીય રીતે કહીએ તો, પુરૂષો કરતાં ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ મેળવવાની જેટલી મહિલાઓને નવ ગણા વધારે હોય છે. આનું કારણ સંપૂર્ણપણે સ્પષ્ટ નથી, સેક્સ હોર્મોન્સ માત્ર રોગ વિતરણમાં કેન્દ્રીય ભૂમિકા ભજવે છે, પરંતુ લક્ષણોની આવર્તન અને ઉગ્રતામાં હોવાનું માનવામાં આવે છે.

આને 2017 ના જર્નલ ગાયનેકોલોજી એન્ડ એન્ડોક્રિનોલોજીમાં પ્રકાશિત કરવામાં આવેલા અભ્યાસ દ્વારા પુરા પાડવામાં આવ્યો છે જેમાં દર્શાવે છે કે ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆના લક્ષણોની જ્વાળા પ્રમેયમાસિક લક્ષણોની શરૂઆત સાથે આગળ વધી રહી છે. હકીકતમાં, ગંભીર વિપરિત માસિક સ્ત્રાવિક સિન્ડ્રોમ (પીએમએસ) ધરાવતી સ્ત્રીઓમાં સગર્ભાવસ્થા કરતા સ્ત્રીઓ કરતાં ચક્રીય ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆના જ્વાળાઓ 20 ગણી વધારે હોય છે, જે કોઈ પીએમએસના લક્ષણો ધરાવતા નથી, જે રોગના કોઈ જોખમથી આગળ હતા.

મેનોપોઝની શરૂઆત સાથે અન્ય કિસ્સાઓ જોવા મળે છે જેમાં હોર્મોનનું સ્તર નાટ્યાત્મક રીતે ઘટી જશે. આ પછી માસિક સ્રાવની શરૂઆત દરમિયાન એસ્ટ્રોજનની ડ્રોપના સ્તર તરીકે ચક્રવર્ષીય ફાઇબ્રોમીઆલ્ગીઆ જ્વાળાઓમાં એસ્ટ્રોજનની ભૂમિકાને ટેકો આપે છે. અને, માત્ર એસ્ટ્રોજનની પરંતુ ટેસ્ટોસ્ટેરોન, તેમજ.

આ સૂચવે છે કે ટેસ્ટોસ્ટેરોન, પુરુષ હોર્મોન, પુરુષોમાં ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ લક્ષણોના વિકાસમાં પણ ભૂમિકા ભજવી શકે છે . સંશોધનની અભાવ હોવા છતાં, યુનિવર્સિટી ઓફ નેબ્રાસ્કા મેડિકલ સેન્ટરના 2010 ના એક અભ્યાસમાં દર્શાવ્યું હતું કે ટેબ્સ્ટોસ્ટેરોનના સ્તરોમાં વૃદ્ધાવસ્થામાં પ્રગતિશીલ ઘટાડાને ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆના મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ પીડા લાક્ષણિકતાની આવર્તન અને તીવ્રતામાં વધારો કરીને પ્રતિબિંબિત થાય છે.

કેટલાક સંશોધકો સૂચવે છે કે પુરૂષો વચ્ચે ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆનો દર વાસ્તવમાં અંદાજિત કરતાં ઘણો વધારે હોઈ શકે છે, ખાસ કરીને કારણ કે પુરૂષો સ્ત્રીઓ કરતાં ક્રોનિક સામાન્ય પીડા માટે સારવાર લેતા ઓછી હોય છે.

ઉંમર

ઘણા લોકો ફાઇબ્રોમીઆલ્ગીઆને પોસ્ટ-મેનોપોઝલ સ્ત્રીઓને અસર કરતી એક બીમારી હોવાનું માને છે (ટીવી જાહેરાતો દ્વારા મોટે ભાગે પ્રભાવિત એક અભિગમ જે લગભગ 50 અને 60 ના દાયકાઓમાં પીડિત તરીકે સ્ત્રીઓને કાપે છે). હકીકતમાં, ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ મોટેભાગે સ્ત્રીના ગર્ભધારણના વર્ષોમાં વિકાસ પામે છે અને 20 થી 50 વર્ષની વય વચ્ચે સૌથી વધુ નિદાન થાય છે.

મોટા અને મોટા, જોખમ વધે છે કારણ કે તમે જૂની મેળવો છો. ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆનો એકંદર જોખમ બે ટકાથી ચાર ટકા જેટલો છે, જ્યારે તમે 80 વર્ષનો વહેવારો છો ત્યારે તે આઠ ટકા જેટલો વધશે.

એવું કહેવાય છે કે, કેટલીકવાર લાંબી વ્યાપક પીડાને ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ તરીકે ઓળખવામાં આવે તે પહેલાં તેને ઘણીવાર લાગી શકે છે વાસ્તવમાં, 2010 ની કિંગ્ડમ કોલેજ લંડનમાં રાઇમટોલોજીના એકેડેમિક ડિપાર્ટમેન્ટ દ્વારા હાથ ધરવામાં આવેલા સર્વેક્ષણમાં નિષ્કર્ષ કાઢવામાં આવ્યા હતા કે રોગની પુષ્ટિ નિદાન મેળવવા માટે તે લક્ષણોની શરૂઆતથી સરેરાશ 6.5 વર્ષ લાગે છે.

ઓછી સામાન્ય રીતે, ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ બાળકો અને કિશોરોને કિશોર ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ સિન્ડ્રોમ (જેએફએમએસ) તરીકે ઓળખાતી ડિસઓર્ડરના બિનચર્ચિત સ્વરૂપમાં હડતાલ કરી શકે છે.

મનોવૈજ્ઞાનિક તાણ

તણાવ એ કદાચ ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ માટે પ્રક્ષિપ્ત પરિબળ હોઇ શકે છે, જો કે તે ચિકન-એન્ડ-ઈંડાની સ્થિતિનું કંઈક હોઈ શકે છે. ઉદાહરણ તરીકે, ઉદાહરણ તરીકે, ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆને ક્રોનિક થાક સિન્ડ્રોમ (સીએફએસ) , ડિપ્રેશન , બાવલ સિંડ્રોમ (આઈબીએસ) , અને પોસ્ટ ટ્રોમેટિક સ્ટ્રેસ ડિસઓર્ડર (PTSD) જેવા તણાવ સંબંધી વિકાર સાથે વારંવાર સહ-ઉત્પન્ન થાય છે. સંપૂર્ણ રીતે ખાતરી કરો કે સંબંધ કેવી રીતે કામ કરે છે

PTSD જેવી પરિસ્થિતિઓ સાથે, એસોસિએશન એવું સૂચન કરે છે કે મનોવૈજ્ઞાનિક લક્ષણો અમુક રીતે શારીરિક રૂપે ટ્રીટ કરી શકે છે, કાં તો સ્વભાવિક (ફિઝીયોલોજિક ફંક્શન્સને બદલીને), માનસિક રીતે અથવા બંનેમાં. સીએફએસ, ડિપ્રેશન અને આઇબીએસ સાથે, સંબંધ વધુ માનસિક અને અસરકારક હોઇ શકે છે, જેમાં મનોવૈજ્ઞાનિક / જ્ઞાનાત્મક રાશિઓને સર્જવાના કેટલાક મનોવૈજ્ઞાનિક દબાણથી શારીરિક લક્ષણો અને ચોક્કસ શારીરિક લક્ષણોમાં વધારો થાય છે.

ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆના મિશ્રિત સ્વભાવમાં સંશોધન સૂચવે છે કે ત્યાં ચાર ઉપપ્રાયો હોઈ શકે છે:

તેવી જ રીતે, ઊંઘની સમસ્યાઓ ફિબોસોમેલ્જીઆ સાથે સંકળાયેલી છે. અવરોધક સ્લીપ એપિનિયા જેવી કેટલીક ઊંઘની સમસ્યાઓ ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ સાથે સહઅસ્તિત્વ ધરાવે છે અને ક્રોનિક થાકના ઊંચા દરોમાં ફાળો આપી શકે છે, જ્યારે ઊંઘની શરૂઆત (હાયપોનિક jerks) જેવી અન્ય સ્લીપ-સંબંધિત મુદ્દાઓ અને તૂટેલી ઊંઘ સેન્ટ્રલમાં ન્યુરોટ્રાન્સમીટર તકલીફને પરિણામે માનવામાં આવે છે. નર્વસ સિસ્ટમ.

આપણે શું જાણીએ છીએ કે, જે કારણ અથવા અસર ગમે તે હોય, પુન: સ્થાપિત ઊંઘ (જેમાં ઊંઘની પદ્ધતિમાં સામાન્ય હોય છે) સીધી જ પીડા લક્ષણોમાં ઘટાડો થાય છે.

જિનેટિક્સ

આનુવંશિક રીતે સ્પષ્ટપણે ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆના વિકાસમાં ફાળો આપે છે, ઓછામાં ઓછો એક ભાગ, જો કે તે એક જિન પરિવર્તનને કારણે નહીં પરંતુ બહુવિધ લાક્ષણિકતા અને બિન-લાક્ષણિક પરિવર્તનોને કારણે હોઈ શકે છે. હાલમાં, વૈજ્ઞાનિકોએ તમારા શરીરમાં સંભવિત પીડા-નિયમનકારી જનીનોના સેંકડો મિશ્રણને અનલૉક કરવા માટે હજી સુધી બાકી નથી

ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆમાં આનુવંશિકની ભૂમિકાને કોરિયાના ચૉનામ નેશનલ મેડિકલ હોસ્પિટલમાંથી અભ્યાસની વ્યાપક સમીક્ષા દ્વારા પુરાવા મળ્યા છે, જેમાં ફાઇબ્રોમીઆલ્ગીઆ સાથેના પ્રથમ-ડિગ્રી પરિવારના સભ્યો વચ્ચે વારસાના સતત સતત દર દર્શાવ્યો હતો. 1989 થી 2013 સુધી, મોટાભાગના સંશોધનોએ દર્શાવ્યું છે કે ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ સાથે માતાપિતા અથવા બહેન હોવાને કારણે રોગનો તમારા જોખમને 26 ટકાથી 28 ટકા સુધી વધે છે, જ્યારે બીજા-ડિગ્રી કુટુંબનો સભ્ય તમારી જોખમ લગભગ 19 ટકા જેટલો વધે છે .

જ્યારે સંશોધન ચાલી રહ્યું છે, ત્યાં કેટલાક પુરાવા છે કે કહેવાતા 5-HT2A રીસેપ્ટર 102 ટી / સી પોલીમોર્ફિઝમ ધરાવતા લોકો ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ રોગના ઊંચા જોખમ પર હોઇ શકે છે.

સ્ત્રોતો:

> એન્ડરસન, કે .; ટ્યુએટકેન, આર .; અને હોફમેન, વી. પ્રસરેલા મસ્ક્યુલોસ્કેલેટલ પીડા અને હાઈપોગોનેડિઝમ વચ્ચેના સંભવિત સંબંધ. BMJ કેસ રેપ. 2010; 2010: bcr08.2009.2152 DOI: 10.1136 / બીસીઆર .08.2009.2152

> ચોય, ઇ .; પેરોટ, એસ .; લિયોન, ટી. એટ અલ. ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆની અસર અને નિદાન માટેની મુસાફરીના દર્દીનું સર્વેક્ષણ. બીએમસી હેલ્થ સર્વિસ રેઝ 2010; 10: 102. DOI: 10.1186 / 1472-6963-10-102.

> મુલર, ડબલ્યુ .; સ્નેડર, ઇ; અને સ્ટ્રેટ્સ, ટી. ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ સિન્ડ્રોમનું વર્ગીકરણ. રાયમટોલ ઈન્. 2007; 27 (11): 1005-10 DOI: 10.1007 / s00296-007-0403-9.

> પાર્ક, ડી. અને લી, એસ. નવી આનુવંશિકતા માં ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆના જીનેટિક્સ. કોરિયન જે ઇન્ટર્ન મેડ . 2017; 32 (6): 984-95 DOI: 10.3904 / કિ.મી..2016.207

> સોયુપેક, એફ .; આદુગન, સી .; ગુને, એમ. એટ અલ વિપરિત માસિક સિન્ડ્રોમ અને ફાઈબ્રોમીઆલ્ગીઆ: જીવનની ગુણવત્તા પર સહઅસ્તિત્વની આવર્તન અને તેમની અસરો. ગાયનેક એન્ડ્રોક્રિનોલ 2017: 33 (7): 577-82. DOI: 10.1080 / 095135902017.